gp130 Activadores
Activadores comunes de gp130 incluyen, pero no se limitan a Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Niclosamida CAS 50-65-7, Cisplatino CAS 15663-27-1 y Dasatinib CAS 302962-49-8.
Los activadores de la gp130 abarcan un conjunto diverso de compuestos que modulan intrincadamente las vías de señalización asociadas a la activación de la gp130. Estos compuestos, que abarcan inhibidores de cinasas, inhibidores multicinasas y moduladores de vías, ejercen colectivamente su influencia sobre la gp130 dirigiéndose a diversos procesos celulares. Stattic, por ejemplo, inhibe directamente STAT3, un efector descendente de la señalización de gp130, interrumpiendo el bucle de retroalimentación negativa y promoviendo la activación de gp130. Ruxolitinib, un inhibidor de JAK1/2, activa indirectamente gp130 al impedir la fosforilación de las proteínas STAT, aliviando así la regulación negativa sobre gp130.
El sorafenib, un inhibidor multicinasa, activa indirectamente la gp130 al interrumpir la vía RAF/MEK/ERK. Esta interferencia alivia la retroalimentación negativa sobre gp130, amplificando su fosforilación y activación. Estos ejemplos subrayan la complejidad de la regulación de la activación de la gp130 y los diversos mecanismos empleados por estas sustancias químicas para influir en las vías celulares. La niclosamida, otro activador de la gp130, la modula indirectamente influyendo en la vía Wnt/β-catenina. Al inhibir la señalización Wnt, la niclosamida interrumpe la interacción entre las vías Wnt y gp130, lo que conduce a una mayor activación de gp130.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $251.00 $500.00 $547.00 | 16 | |
El ruxolitinib es un inhibidor JAK1/2 que influye indirectamente en la activación de la gp130. Las JAK son cinasas ascendentes en la vía de señalización de la gp130. La inhibición de JAK1/2 por Ruxolitinib interrumpe la fosforilación de las proteínas STAT, incluida STAT3, impidiendo la regulación negativa de gp130 y permitiendo la activación sostenida de la señalización mediada por gp130. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
El sorafenib, un inhibidor multicinasa, activa indirectamente la gp130 inhibiendo la vía RAF/MEK/ERK. Al bloquear el RAF, el sorafenib interrumpe las vías de señalización descendentes, aliviando la retroalimentación negativa sobre la activación de la gp130. Este mecanismo indirecto potencia la fosforilación y activación de la gp130, promoviendo su papel en los procesos celulares. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $38.00 $79.00 $188.00 $520.00 $1248.00 $5930.00 | 8 | |
La niclosamida activa indirectamente la gp130 modulando la vía Wnt/β-catenina. Mediante la inhibición de la señalización Wnt, la niclosamida interrumpe la diafonía negativa entre las vías Wnt y gp130, lo que conduce a una mayor activación de gp130. La intrincada interacción entre estas vías pone de relieve el papel regulador indirecto de la Niclosamida en las respuestas celulares mediadas por la gp130. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $138.00 $380.00 | 101 | |
El cisplatino induce la activación de la gp130 indirectamente al causar daños en el ADN y activar la vía p53. La vía p53 activada aumenta la expresión de la gp130, amplificando su disponibilidad para la activación y posterior señalización. Esta modulación indirecta subraya las intrincadas interconexiones entre las vías de respuesta al daño del ADN y los procesos celulares mediados por la gp130. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib, un inhibidor dual de las cinasas de la familia BCR-ABL/Src, activa indirectamente la gp130 modulando las cinasas Src. Al inhibir Src, Dasatinib altera la regulación negativa sobre gp130, facilitando su fosforilación y activación. Esta influencia indirecta subraya el papel de las cinasas Src en la regulación de la señalización de la gp130 y su potencial como dianas terapéuticas para modular la actividad de la gp130. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
El bortezomib activa indirectamente la gp130 inhibiendo la vía NF-κB. Al bloquear el proteasoma, el bortezomib impide la degradación del IκB, lo que conduce a la inhibición del NF-κB y alivia la regulación negativa sobre la gp130. Esta influencia indirecta subraya la diafonía entre la señalización NF-κB y la activación de la gp130, revelando un nuevo eje regulador en el control de las respuestas celulares mediadas por la gp130. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que activa indirectamente la gp130 modulando la vía MAPK. La inhibición de p38 MAPK por SB203580 altera la regulación negativa sobre gp130, promoviendo su activación. Esta influencia indirecta pone de relieve la intrincada red reguladora en la que intervienen la p38 MAPK y la señalización de la gp130, destacando el potencial de los inhibidores de la p38 MAPK para modular los procesos celulares mediados por la gp130. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 activa indirectamente la gp130 inhibiendo la vía PI3K/Akt. Al bloquear la PI3K, el LY294002 altera la regulación negativa de la gp130, aumentando su fosforilación y activación. Esta modulación indirecta revela la interacción entre la señalización PI3K/Akt y la activación de la gp130, lo que permite comprender las posibles estrategias terapéuticas para manipular la actividad de la gp130 en diversos contextos celulares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina activa indirectamente la gp130 inhibiendo la vía mTOR. Al bloquear la mTOR, la Rapamicina altera la regulación negativa sobre la gp130, promoviendo su fosforilación y activación. Esta influencia indirecta pone de relieve las intrincadas conexiones entre la señalización mTOR y la activación de la gp130, sugiriendo posibles vías de intervención terapéutica en enfermedades en las que interviene una actividad desregulada de la gp130. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $114.00 $166.00 $947.00 | 19 | |
El trametinib, un inhibidor de MEK, activa indirectamente la gp130 modulando la vía MAPK. La inhibición de MEK por Trametinib altera la regulación negativa sobre gp130, promoviendo su activación. Esta modulación indirecta subraya el papel regulador de la vía MAPK en el gobierno de la actividad de la gp130, lo que ofrece ideas sobre posibles estrategias terapéuticas para manipular la gp130 en enfermedades en las que está implicada una señalización aberrante de la MAPK. | ||||||