Glutamatergics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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L-BMAA hydrochloride | 16012-55-8 | sc-204049 sc-204049A sc-204049B sc-204049C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $95.00 $445.00 $873.00 $6131.00 | ||
El clorhidrato de L-BMAA actúa como un potente modulador de la señalización glutamatérgica al imitar al neurotransmisor glutamato. Su conformación estructural permite interacciones selectivas con los receptores de glutamato, lo que influye en la transmisión sináptica y la plasticidad. La capacidad única del compuesto para alterar la conformación de los receptores puede aumentar o disminuir la señalización excitatoria. Además, el clorhidrato de L-BMAA puede afectar a las vías de señalización posteriores, influyendo en la señalización del calcio y la comunicación neuronal. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | $56.00 $75.00 | 2 | |
La ivermectina presenta interesantes interacciones en los sistemas glutamatérgicos, actuando como modulador de los receptores ionotrópicos. Su singular afinidad de unión altera la dinámica de los receptores, lo que puede influir en la neurotransmisión excitatoria. Las características estructurales del compuesto facilitan cambios conformacionales específicos en los subtipos de receptores, lo que puede afectar a la eficacia sináptica. Además, el papel de la ivermectina en la modulación de la afluencia de calcio puede influir en la excitabilidad neuronal y la plasticidad sináptica, lo que pone de relieve su complejo comportamiento bioquímico. | ||||||
LY 367385 | 198419-91-9 | sc-361246 sc-361246A | 10 mg 50 mg | $185.00 $723.00 | ||
El LY 367385 es un antagonista selectivo del receptor metabotrópico de glutamato subtipo 2 (mGluR2), que presenta una capacidad única para interrumpir las vías de señalización mediadas por glutamato. Su estructura molecular distintiva permite una alta especificidad en la unión, lo que conduce a la alteración de las cascadas de señalización intracelular. Este compuesto influye en los efectos posteriores sobre la liberación de neurotransmisores y la modulación sináptica, proporcionando información sobre el intrincado equilibrio de los procesos excitatorios e inhibitorios en los circuitos neuronales. | ||||||
LY 341495 | 201943-63-7 | sc-361244 sc-361244A | 1 mg 10 mg | $87.00 $219.00 | 1 | |
LY 341495 actúa como antagonista selectivo del receptor metabotrópico de glutamato subtipo 3 (mGluR3), mostrando una capacidad única para modular la neurotransmisión glutamatérgica. Su afinidad de unión específica altera la conformación del receptor, afectando a las vías de señalización posteriores y a la dinámica de los iones de calcio. La interacción de este compuesto con el mGluR3 puede influir en la plasticidad sináptica y la excitabilidad neuronal, arrojando luz sobre los complejos mecanismos reguladores que rigen la función sináptica y la comunicación neuronal. | ||||||
Ro 67-4853 | 302841-89-0 | sc-362790 sc-362790A | 10 mg 50 mg | $120.00 $490.00 | ||
El Ro 67-4853 es un potente modulador de la señalización glutamatérgica, dirigido específicamente al receptor de glutamato metabotrópico subtipo 2 (mGluR2). Su perfil de unión único induce cambios conformacionales que aumentan la actividad del receptor, influyendo así en las cascadas de señalización intracelular. La capacidad de este compuesto para afinar la liberación de glutamato y la desensibilización del receptor desempeña un papel crítico en la modulación sináptica, afectando a la comunicación neuronal y a la plasticidad en redes neuronales complejas. | ||||||
1-Aminocyclopentanecarboxylic acid | 52-52-8 | sc-202392 | 1 g | $23.00 | ||
El ácido 1-aminociclopentanocarboxílico actúa como modulador selectivo de la neurotransmisión glutamatérgica, interactuando con subtipos específicos de receptores para influir en la dinámica sináptica. Sus características estructurales facilitan interacciones únicas de enlace de hidrógeno, promoviendo la estabilidad en complejos receptor-ligando. Este compuesto también presenta una cinética de reacción distinta, lo que permite modular rápidamente la liberación de glutamato y la activación de los receptores, influyendo así en la excitabilidad neuronal y la fuerza sináptica de los circuitos neuronales. | ||||||
6,7-Dinitroquinoxaline-2,3-dione (DNQX) | 2379-57-9 | sc-200444 sc-200444A | 10 mg 50 mg | $61.00 $130.00 | 6 | |
La 6,7-dinitroquinoxalina-2,3-diona (DNQX) es un potente antagonista de los receptores AMPA y kainato, componentes cruciales de la neurotransmisión excitatoria. Sus exclusivos grupos nitro aumentan la afinidad de unión, permitiendo la inhibición selectiva de la actividad sináptica mediada por el glutamato. La estructura rígida del compuesto favorece interacciones conformacionales específicas con los receptores, lo que influye en la dinámica de los canales iónicos y altera la plasticidad sináptica. Además, la rápida cinética del DNQX permite una modulación precisa de las vías de señalización excitatoria. | ||||||
Chicago Sky Blue 6B | 2610-05-1 | sc-361146 sc-361146A sc-361146B | 25 g 100 g 250 g | $115.00 $320.00 $615.00 | ||
El Chicago Sky Blue 6B es un colorante sintético que presenta interacciones únicas con los sistemas glutamatérgicos, principalmente a través de su capacidad para modular la actividad de los receptores. Su estructura cromófora distintiva permite una unión específica a los receptores de glutamato, influyendo en sus estados conformacionales. Este compuesto demuestra una cinética de reacción notable, facilitando cambios rápidos en la transmisión sináptica. La solubilidad y estabilidad del colorante en diversos entornos refuerzan aún más su papel en el estudio de la dinámica de la neurotransmisión excitatoria. | ||||||
(2S,4R)-4-Methylglutamic Acid | 31137-74-3 | sc-216338 | 5 mg | $168.00 | ||
El ácido (2S,4R)-4-metilglutámico es un aminoácido quiral que desempeña un papel fundamental en la modulación de las vías de señalización glutamatérgica. Su estereoquímica única permite interacciones selectivas con los receptores de glutamato, influyendo en la plasticidad sináptica y la liberación de neurotransmisores. El compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, que favorecen procesos de unión y desunión eficientes. Además, su solubilidad en medios acuosos mejora su accesibilidad para estudios bioquímicos, convirtiéndolo en una valiosa herramienta para explorar los mecanismos de señalización excitatoria. | ||||||
Dihydrokainic acid | 52497-36-6 | sc-200442B sc-200442 sc-200442A | 1 mg 10 mg 50 mg | $108.00 $296.00 $896.00 | 3 | |
El ácido dihidrocaínico es un potente antagonista competitivo del neurotransmisor excitador glutamato, dirigido específicamente al subtipo de receptor kainato. Su conformación estructural facilita fuertes interacciones de unión, bloqueando eficazmente la activación del receptor y alterando la dinámica de la transmisión sináptica. La capacidad única del compuesto para modular la actividad de los canales iónicos contribuye a su papel en la regulación de la excitabilidad neuronal. Además, su estabilidad en condiciones fisiológicas permite efectos prolongados sobre las vías de señalización glutamatérgica. | ||||||