Estructura molecular de Dihydrokainic acid, Número CAS: 52497-36-6
Dihydrokainic acid (CAS 52497-36-6)
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Nombres Alternativos:
2-Carboxy-4-isopropyl-3-pyrrolidineacetic acid
Solicitud:
Dihydrokainic acid es un inhibidor no transportable selectivo EAAT2(GLT1) de la captación de L-glutamato y L-aspartato.
Número de CAS:
52497-36-6
Peso Molecular:
215.30
Fórmula Molecular:
C10H17NO4
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El ácido dihidrocaínico es un inhibidor no transportable selectivo de EAAT2 (GLT1) de la captación de L-glutamato y L-aspartato (Ki = 23 μM). El ácido dihidrocaínico es 130 veces selectivo sobre EAAT1 y EAAT3 (Ki > 3 mM). El GLT-1 es un componente clave de la regulación de la neurotransmisión de glutamato. Al modular la actividad del GLT-1, el ácido dihidrokainico permite explorar los mecanismos de captación del glutamato y cómo afectan a la actividad neuronal. La capacidad de este compuesto para influir en la dinámica del glutamato lo convierte en un instrumento fundamental en la investigación centrada en la comprensión de la comunicación neuronal, la plasticidad y el papel del glutamato.
Dihydrokainic acid (CAS 52497-36-6) Referencias
- Receptores de kainato y transmisión sináptica. | Huettner, JE. 2003. Prog Neurobiol. 70: 387-407. PMID: 14511698
- Los receptores cannabinoides CB1 y la defensa a la carta contra la excitotoxicidad. | Marsicano, G., et al. 2003. Science. 302: 84-8. PMID: 14526074
- La microglía activada inicia la lesión de la neurona motora mediante un mecanismo mediado por óxido nítrico y glutamato. | Zhao, W., et al. 2004. J Neuropathol Exp Neurol. 63: 964-77. PMID: 15453095
- El transportador glial de glutamato 1 regula la codificación espacial y temporal de la transmisión sináptica glutamatérgica en las neuronas de la lámina II espinal. | Weng, HR., et al. 2007. Neuroscience. 149: 898-907. PMID: 17935889
- La deficiencia de acuaporina-4 atenúa la dependencia de opioides suprimiendo la regulación a la baja del transportador de glutamato-1 y manteniendo la homeostasis del glutamato. | Yan, HT., et al. 2013. CNS Neurosci Ther. 19: 12-9. PMID: 23051665
- El valproato previene la desregulación del glutamato espinal y reduce el desarrollo de hipersensibilidad en ratas tras una lesión del nervio periférico. | Yoshizumi, M., et al. 2013. J Pain. 14: 1485-91. PMID: 24021575
- La bupivacaína potencia indirectamente la señalización intracelular del calcio inducida por el glutamato en las neuronas hipocampales de rata al alterar la función mitocondrial en los astrocitos cultivados. | Xing, Y., et al. 2018. Anesthesiology. 128: 539-554. PMID: 29232206
- El ácido dihidrocaínico, inhibidor del transportador de glutamato GLT1, deteriora el rendimiento de la memoria de reconocimiento de objetos nuevos en ratones. | Tian, SW., et al. 2019. Physiol Behav. 199: 28-32. PMID: 30389478
- Ácido kainico: un potente análogo neurotóxico del glutamato. | Olney, JW., et al. 1974. Brain Res. 77: 507-12. PMID: 4152936
- Transmisores de aminoácidos excitatorios. | Watkins, JC. and Evans, RH. 1981. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 21: 165-204. PMID: 6112965
- El ácido cainico estimula la liberación de neurotransmisores aminoácidos excitadores en los receptores presinápticos. | Ferkany, JW., et al. 1982. Nature. 298: 757-9. PMID: 6287270
- Excitotoxicidad de la CA1 inducida por glicina en el hipocampo de rata. | Wallis, RA., et al. 1995. Brain Res. 685: 115-25. PMID: 7583235
- Excitotoxicidad CA1 inducida por glicina en el hipocampo de rata. | Wallis, RA., et al. 1994. Brain Res. 664: 115-25. PMID: 7895020
Inhibidor de:
EAAT-5, EAAT1, EAAT2, GlyR α2, y VGLUT3.Activador de:
EAAT4, EAT-4, y P4HA1.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Dihydrokainic acid, 1 mg | sc-200442B | 1 mg | $108.00 | |||
Dihydrokainic acid, 10 mg | sc-200442 | 10 mg | $296.00 | |||
Dihydrokainic acid, 50 mg | sc-200442A | 50 mg | $896.00 |