Glutamatergics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 487379 hydrochloride | 353229-59-1 | sc-204065 sc-204065A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
El clorhidrato de LY 487379 es un modulador selectivo de la señalización glutamatérgica, con una afinidad única por subtipos específicos de receptores de glutamato. Su estructura molecular promueve intrincadas interacciones que pueden afinar las conformaciones del receptor, influyendo en las vías de señalización descendentes. El perfil cinético del compuesto permite alterar rápidamente la actividad sináptica, lo que podría influir en la dinámica de la neurotransmisión excitatoria y contribuir a regular las funciones de los circuitos neuronales. | ||||||
(S)-CPW 399 | 389888-02-2 | sc-203690 sc-203690A | 10 mg 50 mg | $300.00 $865.00 | ||
El (S)-CPW 399 es un potente modulador de la neurotransmisión glutamatérgica, caracterizado por su unión selectiva a los subtipos de receptores NMDA. Su estereoquímica única facilita interacciones específicas con los sitios receptores, aumentando o inhibiendo la actividad del canal iónico. Este compuesto presenta una cinética rápida, lo que permite efectos inmediatos sobre la plasticidad sináptica y la señalización excitatoria. Además, sus distintas interacciones moleculares pueden influir en la afluencia de iones de calcio, modulando aún más la excitabilidad neuronal y la fuerza sináptica. | ||||||
Boc-L-glutamic acid α-methyl ester | 72086-72-7 | sc-293834 sc-293834A | 1 g 5 g | $60.00 $210.00 | ||
El éster α-metil del ácido Boc-L-glutámico exhibe propiedades intrigantes debido a su grupo protector tert-butiloxicarbonilo, que mejora su estabilidad y solubilidad en diversos entornos. La configuración α-metil éster modifica las capacidades de enlace de hidrógeno, influyendo en las interacciones moleculares con los receptores de glutamato. El singular impedimento estérico de este compuesto puede afectar a la dinámica conformacional, alterando la afinidad de unión y la velocidad de reacción en sistemas bioquímicos, lo que pone de manifiesto su papel en las vías de señalización glutamatérgica. | ||||||
VU 0357121 | 433967-28-3 | sc-364645 sc-364645A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
El VU 0357121 es un modulador selectivo de la señalización glutamatérgica, dirigido principalmente a los receptores AMPA. Sus características estructurales únicas le permiten estabilizar las conformaciones del receptor, influyendo en la dinámica de apertura del canal. El compuesto muestra un rápido inicio de acción, afectando a la transmisión sináptica y a la plasticidad. En particular, las interacciones del VU 0357121 con residuos de aminoácidos específicos aumentan su afinidad de unión, lo que podría alterar las vías de señalización posteriores y la actividad de la red neuronal. | ||||||
LY 395756 | 852679-66-4 | sc-359013 sc-359013A | 10 mg 50 mg | $176.00 $982.00 | ||
(±)LY 395756 actúa como un potente modulador de la neurotransmisión glutamatérgica, mostrando una capacidad única para interaccionar con los receptores NMDA. Su arquitectura molecular distintiva facilita la unión selectiva, influyendo en la desensibilización del receptor y en la cinética de recuperación. Las interacciones dinámicas de este compuesto con residuos clave dentro del sitio de unión del receptor pueden alterar significativamente el flujo de iones y la eficacia sináptica, afectando así a la funcionalidad del circuito neuronal y a las vías de señalización excitatoria. | ||||||
CB 839 | 1439399-58-2 | sc-507354 | 10 mg | $140.00 | ||
CBiPES hydrochloride | 856702-40-4 | sc-358830 sc-358830A | 10 mg 50 mg | $145.00 $645.00 | ||
El clorhidrato de CBiPES es un compuesto novedoso que presenta interesantes propiedades como modulador glutamatérgico. Su estructura única permite interacciones específicas con los transportadores de glutamato, aumentando la captación de glutamato en las hendiduras sinápticas. Este compuesto influye en la cinética de liberación y recaptación de neurotransmisores, modulando así la plasticidad sináptica. Además, la capacidad del clorhidrato de CBiPES para estabilizar la conformación de los receptores puede alterar las cascadas de señalización y afectar a la excitabilidad neuronal en general. | ||||||
BINA | 866823-73-6 | sc-361121 sc-361121A | 10 mg 50 mg | $134.00 $756.00 | 1 | |
La BINA es un compuesto distintivo que actúa como modulador glutamatérgico, caracterizado por su capacidad de unirse selectivamente a los receptores NMDA. Esta interacción promueve la afluencia de calcio, que es crucial para la señalización sináptica. La BINA también influye en la dinámica de la liberación de glutamato, mejorando la eficacia de la transmisión sináptica. Su conformación molecular única permite una modulación alostérica específica, alterando potencialmente la sensibilidad del receptor y las vías de señalización descendentes, afectando así a la comunicación neuronal. | ||||||
A 841720 | 869802-58-4 | sc-203792 sc-203792A | 10 mg 50 mg | $172.00 $726.00 | ||
A 841720 es un nuevo agente glutamatérgico que presenta una afinidad única por los receptores AMPA, facilitando la rápida activación de los canales iónicos. Sus características estructurales le permiten estabilizar las conformaciones de los receptores, potenciando la plasticidad sináptica. El compuesto también modula los mecanismos de captación de glutamato, influyendo en los niveles de glutamato extracelular y en la eficacia sináptica. Además, el perfil cinético del A 841720 sugiere un rápido inicio de acción, lo que lo convierte en un candidato convincente para el estudio de la dinámica sináptica. | ||||||
DPAP | 890764-36-0 | sc-364741 sc-364741A | 1 mg 5 mg | $64.00 $99.00 | ||
DPAP es un compuesto glutamatérgico distintivo que interactúa selectivamente con los receptores NMDA, promoviendo la afluencia de calcio y la señalización sináptica. Su estructura molecular única permite una mayor unión a los receptores, lo que influye en las vías de señalización posteriores. El compuesto muestra una notable capacidad para modular la liberación de neurotransmisores, influyendo en la eficacia de la transmisión sináptica. Además, la cinética de reacción del DPAP revela una duración de acción prolongada, lo que contribuye a su papel en la modulación sináptica y la comunicación neuronal. | ||||||