Los inhibidores de la GLCNE, también conocidos como inhibidores de la GlcNAc transferasa, pertenecen a una clase química específica que ejerce sus efectos dirigiéndose a la enzima glucosamina (GlcNAc) transferasa. Esta enzima es un actor crucial en el proceso de O-GlcNAcilación, que implica la adición de N-acetilglucosamina (GlcNAc) a los residuos de serina y treonina de varias proteínas dentro de la célula. Este proceso de modificación, denominado O-GlcNAcilación, es una modificación postraduccional dinámica y reversible que regula numerosas funciones celulares, como la transducción de señales, la regulación transcripcional, la estabilidad de las proteínas y las respuestas al estrés celular. Los inhibidores de GLCNE están diseñados para bloquear o modular específicamente la actividad de la GlcNAc transferasa, interfiriendo así en el proceso de O-GlcNAcilación.
Al hacerlo, estos inhibidores pueden tener un profundo impacto en las vías de señalización celular y en los mecanismos reguladores, alterando la función de proteínas clave e influyendo en los procesos celulares. La inhibición de la GlcNAc transferasa puede provocar alteraciones en las interacciones proteína-proteína, en la localización de proteínas y en la homeostasis celular en general. A medida que avanza la investigación sobre los inhibidores de la GLCNE, los científicos pretenden conocer mejor sus mecanismos de acción y explorar sus posibles aplicaciones en diversos contextos biológicos y fisiológicos. El estudio de los efectos de los inhibidores de la GLCNE en los procesos celulares puede arrojar luz sobre mecanismos reguladores hasta ahora inexplorados y contribuir al avance de los conocimientos científicos básicos en los campos de la biología celular y la bioquímica.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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3-O-Methyl-N-acetyl-D-glucosamine | 94825-74-8 | sc-202886A sc-202886 sc-202886B | 1 mg 5 mg 10 mg | $100.00 $240.00 $380.00 | 2 | |
La 3-O-metil-N-acetil-D-glucosamina (CAS 94825-74-8) es un compuesto químico conocido por su acción inhibidora sobre la enzima GLCNE. Al dirigirse a la GLCNE, modula vías bioquímicas específicas. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la quinasa que actúa sobre una amplia gama de quinasas. Al inhibir la actividad de las quinasas, puede impedir los acontecimientos de fosforilación esenciales para la activación de muchas vías de señalización, lo que podría conducir a la supresión de las funciones de las proteínas diana. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de la PI3K que bloquea la vía de la fosfatidilinositol 3-quinasa. Esta acción reduce la fosforilación de Akt, que puede inhibir indirectamente las proteínas implicadas en la supervivencia y la proliferación celular, afectando a las proteínas que se encuentran aguas abajo o dentro de esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 reduce la fosforilación de la ERK, que es crucial para la regulación de diversos procesos celulares, afectando potencialmente a las proteínas reguladas por esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK que interfiere en la vía de señalización p38. Esta inhibición puede alterar la respuesta inflamatoria y los procesos de diferenciación celular, afectando potencialmente a proteínas reguladas por la vía p38 MAPK o que interactúan con ella. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor específico de MEK1/2, que bloquea la vía MAPK/ERK. Esto conduce a una disminución de la proliferación celular y de las señales de diferenciación, lo que puede afectar indirectamente a las proteínas asociadas a esta cascada de señalización. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un potente inhibidor de PI3K, que afecta a diversos procesos celulares, como el crecimiento, la proliferación y la supervivencia, al interrumpir la señalización PI3K/Akt, lo que posiblemente influya en la función de las proteínas de esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que bloquea la vía mTORC1, afectando al crecimiento, la proliferación y la supervivencia de las células. Puede afectar indirectamente a las proteínas reguladas por la vía de señalización mTOR o implicadas en ella. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, que afecta a la vía de señalización JNK implicada en la apoptosis y la diferenciación celular. Al inhibir la actividad de la JNK, podría influir en las proteínas que forman parte de esta vía o están reguladas por ella. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Es un inhibidor de las quinasas de la familia Src que puede impedir las vías de señalización que implican a las quinasas Src, afectando a procesos como la adhesión celular, la proliferación y la diferenciación, lo que podría repercutir en las funciones proteicas relacionadas. |