GKLF Activadores
Los activadores GKLF comunes incluyen, entre otros, SB 431542 CAS 301836-41-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y U-0126 CAS 109511-58-2.
El Gut-enriched Krüppel-like factor (GKLF), también conocido como KLF4, es un factor de transcripción fundamental implicado en la regulación de diversos procesos celulares. Este factor de transcripción con dedos de zinc desempeña un papel fundamental en la diferenciación celular, la proliferación y el mantenimiento de la homeostasis de los tejidos. Sus polifacéticas funciones son especialmente evidentes en el intrincado control que ejerce sobre la diferenciación y el desarrollo de las células epiteliales. GKLF lo consigue a través de su interacción con varias vías de señalización, destacando su posición como nexo molecular en las redes de regulación celular. A nivel molecular, GKLF se caracteriza por su capacidad para unirse a secuencias específicas de ADN y actuar como activador y represor de genes diana. En el contexto de la diferenciación celular, GKLF ha sido identificado como un actor clave en la promoción de la diferenciación epitelial, al tiempo que inhibe la diferenciación mesenquimal. Además, la implicación de GKLF en la proliferación celular y su intrincada interacción con factores como TGF-β, PI3-quinasa/AKT, p38 MAPK, JNK y las vías Wnt/β-catenina lo sitúan como un mediador central en las respuestas celulares a una variedad de señales extracelulares.
Los activadores identificados para GKLF ejemplifican un conjunto matizado y diverso de compuestos que modulan su actividad a través de vías de señalización específicas. El SB431542, un inhibidor selectivo del receptor ALK5 del TGF-β tipo I, activa indirectamente el GKLF al interrumpir la fosforilación inhibitoria mediada por la vía del TGF-β. Los compuestos elucidan colectivamente la especificidad en la activación de GKLF, cada uno dirigido a distintos nodos de señalización dentro de las vías celulares. U0126 y PD98059, inhibidores de MEK1 en la vía MAPK/ERK, muestran una activación indirecta al influir en las dianas posteriores, incluido GKLF. LY303511 y A66, ambos inhibidores de la PI3-quinasa, contribuyen a la activación de GKLF interrumpiendo la vía de señalización AKT. NSC 405020 modula la señalización mTOR, activando indirectamente GKLF a través del aumento de la autofagia. SB216763, un inhibidor de GSK-3, y JW74, dirigido a la vía β-catenina/TCF, ponen de relieve la interconexión de las vías de señalización y su impacto en la activación de GKLF.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor selectivo del receptor ALK5 de tipo I del TGF-β. Al bloquear el ALK5, interrumpe la vía de señalización del TGF-β, impidiendo la fosforilación inhibitoria del GKLF (Gut-enriched Krüppel-like factor). | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 actúa como inhibidor de la p38 MAPK, impidiendo su fosforilación inhibidora de GKLF. Al inhibir la p38 MAPK, permite una mayor actividad transcripcional de GKLF, lo que pone de relieve la activación indirecta a través de la modulación de la vía de la p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK que contribuye a la activación del GKLF impidiendo su fosforilación inhibitoria. Al inhibir la JNK, potencia la actividad del GKLF, lo que pone de relieve el papel de la JNK en la regulación negativa del GKLF y el potencial de modulación mediante inhibidores para influir en la actividad transcripcional del GKLF. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de la PI3-quinasa, interrumpe la vía de señalización AKT, activando indirectamente el GKLF. La inhibición de la PI3-cinasa libera el control inhibitorio sobre el GKLF, lo que resulta en una mayor actividad transcripcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe MEK1 en la vía MAPK/ERK, activando indirectamente GKLF. Su inhibición de MEK1 afecta a las dianas corriente abajo, incluido GKLF, lo que provoca un aumento de la actividad transcripcional. | ||||||
A66 | 1166227-08-2 | sc-364394 sc-364394A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | ||
El A66, un inhibidor de la PI3-quinasa, interrumpe la vía de señalización AKT, activando indirectamente el GKLF. La inhibición de la PI3-quinasa por el A66 libera el control inhibitorio sobre el GKLF, lo que resulta en una mayor actividad transcripcional. | ||||||
NSC 405020 | 7497-07-6 | sc-477738 | 10 mg | $105.00 | ||
El NSC 405020 modula la señalización mTOR, aumentando la autofagia y, en consecuencia, la expresión de GKLF. Al influir en la vía mTOR, activa indirectamente el GKLF, lo que pone de manifiesto la naturaleza interconectada de las vías de señalización y su impacto en la expresión y la actividad del GKLF. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
El SB216763 es un inhibidor de GSK-3 que afecta indirectamente al GKLF modulando la vía Wnt/β-catenina. Al inhibir GSK-3, influye en la vía Wnt/β-catenina, lo que conduce a un aumento de la actividad transcripcional de GKLF. | ||||||
JW 74 | 863405-60-1 | sc-507506 | 5 mg | $168.00 | ||
El JW74 se dirige a la vía β-catenina/TCF, impactando indirectamente en la actividad del GKLF. Al modular esta vía, el JW74 influye en la actividad transcripcional del GKLF, lo que pone de relieve la vía bioquímica específica a través de la cual activa el GKLF. | ||||||