Los inhibidores GIOT-2, o inhibidores de la glucosa isomerasa operón tipo 2, representan una clase especializada de compuestos estudiados principalmente en el ámbito de la modulación de enzimas metabólicas. Esta clase química se caracteriza por su capacidad de interactuar selectivamente con enzimas que participan en la isomerización de moléculas de glucosa. Concretamente, los inhibidores de la GIOT-2 son conocidos por su capacidad de unirse a los sitios activos de estas enzimas, lo que provoca una alteración de la configuración de la enzima y la consiguiente reducción de su actividad catalítica. Los mecanismos moleculares que subyacen a esta inhibición son de especial interés debido a la precisión necesaria para que estos inhibidores reconozcan y se unan eficazmente a la enzima glucosa isomerasa, lo que a menudo requiere un alto grado de especificidad estructural y afinidad.Desde una perspectiva estructural, los inhibidores de GIOT-2 suelen consistir en un andamiaje central que facilita la interacción con la enzima, a menudo implicando enlaces de hidrógeno, fuerzas de van der Waals e interacciones hidrofóbicas. Además, estos inhibidores pueden poseer grupos funcionales que pueden experimentar uniones reversibles o irreversibles con la enzima, modulando así su función de forma controlada. El desarrollo de inhibidores de GIOT-2 implica intrincadas rutas sintéticas que buscan optimizar su eficacia de unión y su estabilidad en diversas condiciones. Este proceso de optimización incluye a menudo la modificación de las cadenas laterales o la introducción de sustituyentes que mejoran la selectividad y la potencia del inhibidor. Los investigadores siguen explorando las diversas variaciones estructurales dentro de esta clase para comprender mejor la relación entre la estructura química del inhibidor y su efecto sobre las vías de isomerización de la glucosa. El estudio en curso de los inhibidores de GIOT-2 contribuye significativamente al conocimiento más amplio de la regulación enzimática y del potencial para influir en las vías metabólicas mediante interacciones químicas específicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina podría disminuir la expresión de GIOT-2 al inducir la hipometilación de su promotor génico, lo que conduce al silenciamiento transcripcional. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida podría regular a la baja el GIOT-2 mediante la inhibición de las proteínas de choque térmico que estabilizan los factores de transcripción esenciales para la expresión del GIOT-2. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Se sabe que la actinomicina D inhibe la transcripción al unirse al ADN y podría disminuir la expresión de GIOT-2 al bloquear el inicio de su transcripción. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
El RG 108 podría reducir la expresión de GIOT-2 al impedir la metilación de las islas CpG dentro de la región promotora de GIOT-2, silenciando así su actividad génica. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina podría dar lugar a una disminución de la expresión de GIOT-2 mediante la desmetilación de su promotor génico, lo que normalmente da lugar a una reducción de la actividad transcripcional. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina puede inhibir la expresión de GIOT-2 alterando el superenrollamiento del ADN, lo que perjudica la unión de la maquinaria de transcripción al gen GIOT-2. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 podría regular a la baja GIOT-2 inhibiendo la interacción entre las histonas acetiladas y las proteínas que contienen bromodominios, afectando a la transcripción de GIOT-2. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib podría reducir la expresión de GIOT-2 inhibiendo las cinasas dependientes de ciclinas que fosforilan proteínas que desempeñan un papel crucial en la regulación del gen GIOT-2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina puede regular a la baja GIOT-2 mediante la inhibición de la señalización mTOR, lo que lleva a una reducción de la síntesis de proteínas y potencialmente afecta a la traducción del ARNm de GIOT-2. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A podría inhibir la expresión de GIOT-2 uniéndose a su región promotora, desplazando los factores de transcripción necesarios para la transcripción de GIOT-2. | ||||||