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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Glutaraldehyde solution, 25% w/w | 111-30-8 | sc-300764A sc-300764 sc-300764B | 10 ml 100 ml 1 L | $20.00 $51.00 $180.00 | 1 | |
La solución de glutaraldehído, 25% p/p, sirve como reticulante versátil, aprovechando sus grupos aldehídos bifuncionales para facilitar intrincadas interacciones moleculares. Este compuesto participa en reacciones selectivas con nucleófilos, promoviendo la formación de redes tridimensionales estables. Su viscosidad moderada y su compatibilidad con diversos sustratos permiten realizar modificaciones a medida en sistemas poliméricos, mejorando la integridad estructural y la estabilidad térmica y minimizando las reacciones secundarias no deseadas. | ||||||
EDC hydrochloride | 25952-53-8 | sc-219152A sc-219152 sc-219152B sc-219152C sc-219152D | 1 g 10 g 250 g 1 kg 5 kg | $28.00 $105.00 $229.00 $550.00 $2625.00 | 2 | |
El clorhidrato de EDC sirve como reticulante eficaz, caracterizado por su capacidad de activar los ácidos carboxílicos mediante la formación de intermediarios reactivos O-acilisourea. Este mecanismo aumenta la eficacia de las reacciones de acoplamiento de aminas, promoviendo la formación de enlaces amida estables. Su reactividad se ve influida por la presencia de la fracción clorhidrato, que estabiliza la especie activa y acelera la cinética de reacción. La solubilidad del compuesto en disolventes polares facilita aún más su integración en diversos sistemas poliméricos, lo que permite adaptar las propiedades de los materiales. | ||||||
N-Boc- 2,2′-(ethylenedioxy)diethylamine | 153086-78-3 | sc-250447 | 1 g | $152.00 | ||
La N-Boc-2,2'-(etilendioxi)dietilamina sirve como reticulante eficaz, caracterizado por su capacidad para formar enlaces covalentes estables mediante ataque nucleofílico. La presencia del grupo protector Boc aumenta su estabilidad y reactividad, facilitando los procesos de polimerización controlada. Su exclusiva fracción etilendioxi favorece la flexibilidad y solubilidad en diversos disolventes, permitiendo interacciones a medida en matrices complejas. El perfil cinético de este compuesto favorece una rápida reticulación, optimizando las propiedades de los materiales en diversas aplicaciones. | ||||||
Maleimidoacetic Acid N-Hydroxysuccinimide Ester | 55750-61-3 | sc-211769 | 50 mg | $404.00 | ||
El éster de N-hidroxisuccinimida del ácido maleimidoacético actúa como reticulante eficaz, facilitando la formación de enlaces covalentes estables entre biomoléculas. Su grupo maleimida reacciona selectivamente con compuestos que contienen tiol, permitiendo una conjugación precisa. La fracción N-hidroxisuccinimida mejora la cinética de reacción, favoreciendo un acoplamiento eficaz en condiciones suaves. La capacidad de este compuesto para crear enlaces robustos permite la construcción de arquitecturas moleculares complejas, esenciales para diversas aplicaciones bioquímicas. | ||||||
2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethanol | 86520-52-7 | sc-206350 sc-206350A | 500 mg 1 g | $238.00 $390.00 | ||
El 2-[2-(2-Azidoetoxi)etoxi]etanol es un reticulante versátil, con grupos azida que permiten reacciones de química de clic. Su estructura única permite la unión selectiva a grupos funcionales, facilitando la formación de redes estables. Los enlaces éter del compuesto mejoran la solubilidad en diversos disolventes, favoreciendo una cinética de reacción eficaz. Además, su capacidad de sufrir transformaciones fotoquímicas abre vías para el diseño de materiales innovadores y la funcionalización en la química de polímeros. | ||||||
Sulfo-SMCC | 92921-24-9 | sc-212979 sc-212979A sc-212979B | 10 mg 100 mg 1 g | $115.00 $415.00 $1845.00 | 1 | |
El Sulfo-SMCC es un reticulante versátil caracterizado por sus grupos sulfonato y maleimida, que permiten una conjugación eficaz con moléculas que contienen tioles. La fracción de sulfonato mejora la solubilidad en entornos acuosos, mientras que la maleimida facilita las reacciones selectivas con tioles, promoviendo la reticulación específica. Su reactividad única permite la formación de enlaces estables, contribuyendo al desarrollo de arquitecturas biomoleculares complejas y potenciando las interacciones estructurales en diversas aplicaciones. | ||||||
Dimethyl pimelimidate dihydrochloride | 58537-94-3 | sc-268943 sc-268943A | 250 mg 1 g | $60.00 $74.00 | 1 | |
El dihidrocloruro de pimelimidato de dimetilo es un eficaz reticulante que facilita la formación de enlaces covalentes estables entre biomoléculas. Su estructura única de imidato promueve el ataque nucleofílico, dando lugar a una cinética de reticulación eficiente. La forma dual de clorhidrato del compuesto mejora la solubilidad en entornos acuosos, lo que permite aplicaciones versátiles en química de proteínas y polímeros. Su reactividad se ve influida por factores estéricos, lo que permite interacciones selectivas que pueden adaptar las propiedades de los materiales. | ||||||
SMCC | 64987-85-5 | sc-212277 sc-212277A sc-212277B | 25 mg 100 mg 1 g | $75.00 $165.00 $347.00 | ||
El SMCC, un reticulante versátil, presenta un perfil de reactividad único debido a su funcionalidad de haluro ácido. Participa en reacciones de acilación, formando enlaces amida estables con nucleófilos, especialmente aminas. Esta interacción selectiva permite un ensamblaje molecular a medida. El compuesto presenta una cinética de reacción rápida, lo que permite una reticulación eficaz incluso en mezclas complejas. Su capacidad para crear diversos enlaces contribuye al desarrollo de intrincadas redes poliméricas y mejora las propiedades de los materiales. | ||||||
3-(Benzophenone-4-carboxamido)-2-maleimidopropanoic acid | 887352-68-3 | sc-209472 | 5 mg | $360.00 | ||
El ácido 3-(benzofenona-4-carboxamido)-2-maleimidopropanoico sirve como reticulante eficaz gracias a su funcionalidad maleimida, que reacciona selectivamente con grupos tiol para formar enlaces tioéter estables. Este compuesto presenta propiedades fotoquímicas únicas debido a la fracción de benzofenona, que permite la reticulación inducida por la luz. Su capacidad para facilitar la polimerización controlada y mejorar la formación de redes lo convierte en una herramienta valiosa en aplicaciones de ciencia de materiales y bioconjugación. | ||||||
N-Succinimidyl Myristate | 69888-86-4 | sc-215477A sc-215477 sc-215477B sc-215477C sc-215477D | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $408.00 $587.00 $1061.00 $2336.00 $4080.00 | 1 | |
El N-succinimidil miristato es un potente reticulante caracterizado por su capacidad para formar enlaces amida estables con aminas primarias. Esta reactividad se ve facilitada por el grupo succinimidilo, que aumenta la electrofilia del carbonilo, favoreciendo una rápida conjugación. Su larga cadena de miristato le confiere propiedades hidrófobas que influyen en las interacciones de membrana y en la conformación de las proteínas. La reactividad selectiva del compuesto y su hidrofobicidad única lo convierten en una herramienta eficaz para estudiar las interacciones proteínicas y la dinámica estructural. | ||||||