Date published: 2026-2-3

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General Crosslinkers

Santa Cruz Biotechnology now offers a broad range of crosslinkers for use in various applications. Crosslinkers are versatile chemical agents that can form covalent bonds between different molecules, thus linking them together. These compounds are crucial in scientific research for stabilizing the structure of proteins, nucleic acids, and other biomolecules, allowing for more accurate studies of their functions and interactions. By creating crosslinked networks, researchers can investigate the three-dimensional structure of macromolecules, study the dynamics of complex biological systems, and enhance the durability and functionality of biomaterials. In material science, crosslinkers are used to develop polymers with improved mechanical properties, such as increased strength and resistance to solvents and heat. Additionally, they play a vital role in developing and optimizing new materials, adhesives, coatings, and composites. The ability of crosslinkers to create strong, stable bonds has also been utilized in various biochemical techniques, such as immunoprecipitation, chromatography, and mass spectrometry, where they help in isolating and identifying specific molecules from complex mixtures. Santa Cruz Biotechnology provides a wide selection of crosslinkers, each with unique properties tailored for specific research needs, ensuring researchers have the tools necessary for their studies. View detailed information on our available crosslinkers by clicking on the product name.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

6-(Fmoc-amino)-1-hexanol

127903-20-2sc-252285
1 g
$78.00
(0)

El 6-(Fmoc-amino)-1-hexanol funciona como un reticulante eficaz, que se distingue por su capacidad para formar enlaces amida estables mediante ataque nucleofílico. El grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo) proporciona un mecanismo protector, permitiendo reacciones selectivas en condiciones suaves. Su cadena de hexanol lineal contribuye a una mayor flexibilidad y solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando estrategias de reticulación a medida. La reactividad única de este compuesto permite ajustar con precisión la arquitectura de la red, lo que repercute en las propiedades mecánicas y la estabilidad térmica.

2-[2-(2-t-Boc-aminoethoxy)ethoxy]ethanol

139115-92-7sc-208968
250 mg
$305.00
(1)

El 2-[2-(2-t-Boc-aminoetoxi)etoxi]etanol es un reticulante eficaz debido a su estructura multifuncional, que permite interacciones sólidas con las cadenas poliméricas. El grupo t-Boc proporciona impedimento estérico, influyendo en la cinética de reacción y mejorando la estabilidad durante los procesos de reticulación. Sus enlaces éter facilitan la solubilidad en varios disolventes, favoreciendo la compatibilidad con diversos materiales. La capacidad de este compuesto para formar enlaces covalentes dinámicos permite la formación de redes a medida, optimizando las propiedades mecánicas en matrices poliméricas.

DPDPB

141647-62-3sc-237746
10 mg
$134.00
(0)

El DPDPB funciona como un reticulante eficaz, caracterizado por su capacidad de formar enlaces covalentes robustos a través de su reactividad única con grupos funcionales. Su estructura molecular distintiva facilita la formación de redes reticuladas, mejorando la estabilidad mecánica y la durabilidad. El compuesto presenta un perfil de reacción favorable, que favorece una reticulación eficaz en condiciones suaves. Además, su versatilidad permite modificaciones a medida, posibilitando el diseño de materiales personalizados con propiedades específicas.

4,4′-Diisothiocyano-2,2′-dihydrostilbenedisulfonic Acid Disodium Salt

150321-88-3sc-281687
250 mg
$349.00
(0)

La sal disódica del ácido 4,4'-diisotiociano-2,2'-dihidrostilbenedisulfónico sirve como reticulante eficaz debido a sus exclusivos grupos isotiocianato, que facilitan una fuerte unión covalente con los sitios nucleófilos de los polímeros. Este compuesto favorece la formación de redes, mejorando la resistencia mecánica y la estabilidad térmica. Sus grupos duales de ácido sulfónico contribuyen a aumentar la solubilidad en entornos acuosos, lo que permite una dispersión y una cinética de reacción eficaces en los procesos de polimerización.

6-Maleimidocaproic Acid Hydrazide, Trifluoroacetic Acid

151038-94-7sc-210528
50 mg
$245.00
(0)

La hidrazida de ácido 6-maleimidocaproico, ácido trifluoroacético actúa como un reticulante eficaz, que se distingue por su funcionalidad de hidrazida que permite una conjugación robusta con compuestos que contienen carbonilo. La fracción de ácido trifluoroacético mejora la solubilidad y la estabilidad, mientras que el grupo maleimida facilita las reacciones selectivas de tiol, promoviendo una reticulación precisa en diversos entornos. El perfil de reactividad único de este compuesto permite la formación de redes intrincadas, optimizando la integridad estructural y la funcionalidad.

4-(Bromomethyl)phenyl isothiocyanate

155863-32-4sc-226400
1 g
$189.00
(0)

El 4-(bromometil)isotiocianato de fenilo sirve como reticulante versátil, caracterizado por su capacidad de participar en la formación de tiourea mediante ataque nucleofílico. La presencia del grupo isotiocianato permite una reactividad selectiva con nucleófilos, facilitando la creación de redes poliméricas robustas. Su configuración molecular única permite diversas estrategias de reticulación, mientras que la fracción bromometilo aumenta la reactividad, promoviendo procesos de polimerización eficientes y personalizados.

3-(Fmoc-amino)-1-propanol

157887-82-6sc-238466
1 g
$67.00
(0)

El 3-(Fmoc-amino)-1-propanol es un reticulante versátil, caracterizado por su capacidad para establecer sólidos enlaces de hidrógeno e interacciones hidrófobas. La fracción Fmoc no sólo protege a la amina, sino que también mejora la solubilidad del compuesto en diversos medios orgánicos. Su espina dorsal de propanol introduce cierto grado de impedimento estérico, lo que influye en la cinética de reacción y permite un control preciso de la formación de la red polimérica. Las características estructurales únicas de este compuesto permiten personalizar las propiedades del material, como la elasticidad y el comportamiento térmico.

Succinimidyl 6-[3-(2-Pyridyldithio)propionamido]hexanoate

158913-22-5sc-212962
10 mg
$190.00
(0)

El 6-[3-(2-piridilditio)propionamido]hexanoato de succinimidilo es un reticulante especializado conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes mediante reacciones de intercambio tiol-disulfuro. Este compuesto presenta una fracción de piridilditio que reacciona selectivamente con grupos tiol, permitiendo la formación de enlaces estables entre biomoléculas. Su estructura única permite la reticulación controlada, mejorando la estabilidad y funcionalidad de los sistemas conjugados. La naturaleza hidrofílica del compuesto garantiza la compatibilidad con diversos entornos biológicos, promoviendo interacciones eficaces.

Fmoc-Photo-Linker

162827-98-7sc-294977
sc-294977A
sc-294977B
100 mg
1 g
5 g
$269.00
$662.00
$1641.00
6
(0)

El fmoc-fotoenlazante es un reticulante versátil caracterizado por sus propiedades fotorreactivas, que permiten un control espacial preciso de las redes poliméricas. Al exponerse a la luz, experimenta una rápida transformación, facilitando la formación de enlaces covalentes con nucleófilos cercanos. Esta reactividad desencadenada por la luz permite la manipulación dinámica de las propiedades del material, mejorando la capacidad de ajuste de las estructuras reticuladas. Su compatibilidad con varios disolventes favorece aún más su integración en diversos entornos químicos, promoviendo aplicaciones innovadoras en la química de polímeros.

2-[2-[2-(2-t-Boc-aminoethoxy]ethoxy]ethoxy]-4-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzoic Acid Methyl Ester

165963-73-5sc-208970
5 mg
$360.00
(0)

El éster metílico del ácido 2-[2-[2-(2-t-Boc-aminoetoxi]etoxi]etoxi]-4-[3-(trifluorometil)-3H-diazirin-3-il]benzoico es un reticulante innovador que se distingue por sus grupos trifluorometil y diazirina, que mejoran la fotorreactividad y facilitan la unión covalente bajo luz UV. La funcionalidad éster promueve reacciones de esterificación eficientes, mientras que los enlaces éter proporcionan una mayor solubilidad y compatibilidad con diversas matrices poliméricas, lo que permite adaptar las propiedades de los materiales y mejorar la integridad estructural.