GDAP2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de GDAP2 incluyen, entre otros, GW 5074 CAS 220904-83-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 y SP600125 CAS 129-56-6.

Los inhibidores de GDAP2 son una colección de compuestos químicos que ejercen sus efectos inhibidores sobre GDAP2 a través de diversos mecanismos, influyendo en las vías de señalización en las que participa GDAP2. GW 5074, PD 98059 y U0126 son ejemplos que se dirigen a la vía MAPK/ERK en diferentes puntos: GW 5074 mediante la inhibición de la quinasa Raf, PD 98059 mediante la inhibición selectiva de MEK, y U0126 mediante la inhibición de MEK1/2, todo lo cual conduce a una disminución de la actividad funcional de GDAP2 dentro de esta vía. Del mismo modo, LY 294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, impiden la vía PI3K/AKT, lo que provoca una supresión indirecta de la actividad de GDAP2. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, también puede reducir la actividad de GDAP2 al atenuar la señalización de mTOR, que regula varias proteínas relacionadas con el crecimiento celular en las que GDAP2 podría desempeñar un papel.

Otra inhibición indirecta de GDAP2 se consigue mediante el uso de SP600125 y SB 203580, que se dirigen a la vía MAPK activada por estrés inhibiendo JNK y p38 MAPK, respectivamente. PP 2, como inhibidor de la cinasa de la familia Src, y Dasatinib, como inhibidor de la tirosina cinasa de amplio espectro, disminuyen la actividad funcional de GDAP2 al interferir con las rutas de señalización que pueden implicar a esta proteína. Sorafenib, un inhibidor de RAF, y PD 0332991, un inhibidor de CDK4/6, contribuyen a la disminución de la actividad de GDAP2 bloqueando elementos críticos de la vía MAPK/ERK y la progresión del ciclo celular, respectivamente. Estas acciones inhibidoras sirven para amortiguar la actividad funcional de GDAP2 al alterar las redes de señalización a las que se asocia y de las que depende para su papel en los procesos celulares.