Inhibiteurs GDAP2

Les inhibiteurs courants de la GDAP2 comprennent, entre autres, GW 5074 CAS 220904-83-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 et SP600125 CAS 129-56-6.

Les inhibiteurs de la GDAP2 sont un ensemble de composés chimiques qui exercent leurs effets inhibiteurs sur la GDAP2 par le biais de divers mécanismes en influençant les voies de signalisation dans lesquelles la GDAP2 est impliquée. GW 5074, PD 98059 et U0126 sont des exemples qui ciblent la voie MAPK/ERK à différents niveaux: GW 5074 en inhibant la kinase Raf, PD 98059 en inhibant sélectivement MEK et U0126 en inhibant MEK1/2, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle de la GDAP2 dans cette voie. De même, LY 294002 et Wortmannin, tous deux inhibiteurs de PI3K, entravent la voie PI3K/AKT, ce qui entraîne une suppression indirecte de l'activité de la GDAP2. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peut également réduire l'activité de la GDAP2 en atténuant la signalisation mTOR, qui régule diverses protéines liées à la croissance cellulaire où la GDAP2 pourrait jouer un rôle.

Une autre inhibition indirecte de la GDAP2 est obtenue par l'utilisation de SP600125 et SB 203580, qui ciblent la voie MAPK activée par le stress en inhibant JNK et p38 MAPK, respectivement. Le PP 2, un inhibiteur de kinases de la famille Src, et le Dasatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre, diminuent l'activité fonctionnelle de la GDAP2 en interférant avec les voies de signalisation susceptibles d'impliquer cette protéine. Le sorafenib, un inhibiteur de RAF, et le PD 0332991, un inhibiteur de CDK4/6, contribuent tous deux à la diminution de l'activité de la GDAP2 en bloquant des éléments critiques de la voie MAPK/ERK et de la progression du cycle cellulaire, respectivement. Ces actions inhibitrices générales servent à atténuer l'activité fonctionnelle de la GDAP2 en perturbant les réseaux de signalisation auxquels elle est associée et sur lesquels elle s'appuie pour jouer son rôle dans les processus cellulaires.