GCX-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de GCX-1 incluyen, pero no se limitan a Triptolide CAS 38748-32-2, Actinomycin D CAS 50-76-0, α-Amanitin CAS 23109-05-9, Cordycepin CAS 73-03-0 y DRB CAS 53-85-0.
Los inhibidores de la GCX-1 representan una clase de compuestos químicos que han acaparado la atención en el campo de la biología molecular y la investigación de la señalización celular. Estos inhibidores están diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de la GCX-1, una proteína cuya función está intrínsecamente ligada a las cascadas de señalización celular. Aunque la bibliografía disponible no proporciona la identidad ni las características precisas de la GCX-1, es probable que se trate de un componente crítico en una vía de señalización celular específica o de un regulador de la vía. Las vías de señalización son esenciales para la comunicación entre células y la regulación de diversos procesos celulares, como el crecimiento, la diferenciación y la respuesta a estímulos externos.
Los inhibidores de la GCX-1 ejercen sus efectos interfiriendo en la actividad o función de la GCX-1, alterando su papel dentro de la red de señalización celular. Esta interferencia puede provocar alteraciones en la activación de eventos de señalización y respuestas celulares, afectando a procesos como la proliferación celular, la diferenciación y las respuestas a estímulos extracelulares. Los investigadores emplean los inhibidores de GCX-1 como herramientas valiosas para investigar las funciones específicas y los mecanismos reguladores de GCX-1 en diferentes contextos celulares y para obtener información sobre los fundamentos moleculares de las redes de señalización celular. Aunque las aplicaciones precisas y las implicaciones más amplias de los inhibidores de GCX-1 son objeto de investigación en curso, su utilidad para dilucidar las complejidades de las vías de señalización intracelular y sus efectos sobre la fisiología celular es de suma importancia para avanzar en nuestra comprensión de la biología molecular y celular.
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $90.00 $204.00 | 13 | |
Un epóxido diterpenoide que inhibe la actividad transcripcional, reduciendo potencialmente la síntesis de ARNm de TOX2. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $74.00 $243.00 $731.00 $2572.00 $21848.00 | 53 | |
Interactúa con el ADN e inhibe la ARN polimerasa, regulando potencialmente a la baja la expresión de TOX2. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $269.00 $1050.00 | 26 | |
Potente inhibidor de la ARN polimerasa II; podría reducir la transcripción del ARNm TOX2. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $101.00 | 5 | |
Un análogo de la adenosina que puede terminar la elongación del ARNm, afectando posiblemente a los niveles de expresión de TOX2. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $43.00 $189.00 $316.00 $663.00 | 6 | |
Inhibe la ARN polimerasa II y podría disminuir la transcripción de TOX2. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $259.00 | 41 | |
Un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que podría reducir la expresión de TOX2 alterando la transcripción dependiente del ciclo celular. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
Un inhibidor del bromodominio BET que podría afectar a la estructura de la cromatina y a la expresión del gen TOX2. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
Otro inhibidor de BET, que puede alterar la accesibilidad de la cromatina y la expresión de TOX2. | ||||||
Oxamflatin | 151720-43-3 | sc-205960 sc-205960A | 1 mg 5 mg | $151.00 $470.00 | 4 | |
Un inhibidor de HDAC que podría cambiar la conformación de la cromatina y afectar indirectamente a la expresión del gen TOX2. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $186.00 $674.00 | 10 | |
Altera la estructura de la cromatina y puede reducir la transcripción de genes como TOX2. | ||||||