G β1, una subunidad crucial de las proteínas G heterotriméricas, desempeña un papel fundamental en la transducción de señales desde los receptores acoplados a proteínas G (GPCR) a los efectores aguas abajo. Comprender y modular su actividad es de vital importancia para manipular las respuestas celulares. Se han identificado varios compuestos químicos como activadores de G β1, que influyen directa o indirectamente en su expresión y función. El iloprost, un análogo de la prostaciclina, potencia directamente G β1 mediante la activación del receptor de prostaciclina (receptor IP), iniciando vías de transducción de señales mediadas por G β1. El fingolimod (FTY720), un fármaco inmunomodulador, activa directamente G β1 mediante la estimulación del receptor de esfingosina-1-fosfato (receptor S1P). La dopamina, que actúa como agonista de los receptores D1-like, potencia directamente la G β1 mediante la activación de los receptores dopaminérgicos D1-like. El carbachol, un agonista del receptor muscarínico de la acetilcolina, activa directamente la G β1 mediante la unión del receptor muscarínico.
La esfingosina-1-fosfato (S1P), un lípido bioactivo, potencia directamente la G β1 mediante la activación de los receptores S1P, iniciando eventos de señalización descendentes. El isoproterenol, un agonista de los receptores β-adrenérgicos, potencia directamente la G β1 mediante la activación de los receptores β-adrenérgicos. El ácido lisofosfatídico (LPA), otro lípido bioactivo, potencia directamente la G β1 mediante la activación de los receptores LPA. El cloruro de litio, mediante la inhibición de GSK-3β, aumenta directamente la estabilidad y la actividad funcional de G β1. La forskolina, un activador de la adenilil ciclasa, potencia directamente la G β1 al aumentar los niveles de AMPc. La prostaglandina E1 (PGE1) aumenta directamente la G β1 activando los receptores de prostaglandina. La serotonina, que actúa como agonista de los receptores 5-HT1, aumenta directamente la G β1 mediante la activación de los receptores 5-HT1. La norepinefrina, un agonista de los receptores α1-adrenérgicos, aumenta directamente la G β1 mediante la activación de los receptores α1-adrenérgicos. La prostaglandina E2 (PGE2) aumenta directamente la G β1 mediante la activación de los receptores de prostaglandina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | $155.00 $269.00 | ||
El Iloprost, un análogo de la prostaciclina, potencia directamente la G β1 mediante la activación del receptor de la prostaciclina (receptor IP). Al unirse, el Iloprost estimula las vías de transducción de señales mediadas por G β1, lo que conduce a un aumento de la actividad funcional. La activación del receptor IP desencadena cascadas de señalización descendentes que implican a G β1, potenciando en última instancia su papel funcional en las respuestas celulares. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina, un activador de la adenilil ciclasa, potencia directamente la G β1 aumentando los niveles de AMPc. Al activar la adenilil ciclasa, la forskolina estimula las vías de señalización mediadas por G β1, lo que conduce a un aumento de la actividad funcional. La elevación de los niveles de AMPc por la forskolina potencia el papel de G β1 en los procesos celulares, contribuyendo a su activación funcional. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $33.00 $77.00 $120.00 | 14 | |
El fingolimod, un fármaco inmunomodulador, potencia directamente la G β1 activando el receptor de la esfingosina-1-fosfato (receptor S1P). Al unirse al receptor S1P, el Fingolimod inicia vías de señalización mediadas por G β1, lo que provoca un aumento de la actividad funcional. La activación de los receptores S1P por el Fingolimod potencia el papel de G β1 en los procesos celulares, contribuyendo a su activación funcional. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
El ácido retinoico desempeña un papel crucial en la diferenciación y el crecimiento celular, influyendo potencialmente en la transcripción de varios genes, entre ellos el Gβ1. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina, actuando como agonista del receptor D1-like, potencia directamente la G β1 mediante la activación de los receptores dopaminérgicos D1-like. Al unirse al receptor, la dopamina estimula las cascadas de señalización mediadas por G β1, lo que conduce a un aumento de la actividad funcional. La activación de los receptores similares a D1 por la dopamina potencia el papel de G β1 en las respuestas celulares, contribuyendo a su activación funcional. | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $220.00 $645.00 $1000.00 $1500.00 $440.00 | 32 | |
Esta forma activa de vitamina D puede unirse al receptor de vitamina D, influyendo en la transcripción de varios genes, incluyendo potencialmente Gβ1. | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $122.00 $281.00 $388.00 $683.00 $1428.00 $3060.00 | 12 | |
El carbachol, un agonista de los receptores muscarínicos de la acetilcolina, potencia directamente la G β1 mediante la activación de los receptores muscarínicos. Al unirse, el carbacol inicia vías de señalización mediadas por G β1, lo que conduce a un aumento de la actividad funcional. La activación de los receptores muscarínicos por el carbacol potencia el papel de G β1 en los procesos celulares, contribuyendo a su activación funcional. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $116.00 $179.00 $265.00 $369.00 $629.00 $1150.00 | ||
El AMPc activa la proteína quinasa A, que puede influir en la transcripción de varios genes, incluyendo potencialmente Gβ1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La D-eritroesfingosina-1-fosfato (S1P), un lípido bioactivo, potencia directamente la G β1 mediante la activación de los receptores S1P. Al unirse a los receptores S1P, el S1P estimula las vías de señalización mediadas por G β1, lo que conduce a un aumento de la actividad funcional. La activación de los receptores S1P por la S1P potencia el papel de G β1 en las respuestas celulares, contribuyendo a su activación funcional. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
El isoproterenol, un agonista de los receptores β-adrenérgicos, potencia directamente la G β1 mediante la activación de los receptores β-adrenérgicos. Al unirse, el isoproterenol estimula las vías de señalización mediadas por G β1, lo que provoca un aumento de la actividad funcional. La activación de los receptores β-adrenérgicos por el isoproterenol potencia el papel de G β1 en los procesos celulares, contribuyendo a su activación funcional. | ||||||