FRP-2 Activadores
Los activadores FRP-2 comunes incluyen, entre otros, GW 5074 CAS 220904-83-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, Sorafenib CAS 284461-73-0 y PP 1 CAS 172889-26-8.
Los activadores de la FRP-2 constituyen una clase de sustancias químicas seleccionadas por su potencial para modular la actividad de la FRP-2, una proteína intrínsecamente implicada en procesos celulares como la proliferación, la supervivencia y la migración celular. Aunque los activadores directos pueden no estar explícitamente identificados, estas sustancias químicas ejercen sus efectos a través de mecanismos indirectos, principalmente dirigiéndose a quinasas y vías clave asociadas con la regulación de la FRP-2. La vía de señalización Ras/Raf/MEK/ERK destaca como un actor central en la activación indirecta de la FRP-2. Sustancias químicas como GW5074, U0126, PD98059 y Sorafenib inhiben selectivamente componentes de esta vía, como Raf y MEK, modulando así la activación de FRP-2. La interrupción de las cascadas de señalización Ras/Raf/MEK/ERK influye en los acontecimientos posteriores, alterando potencialmente el papel de la FRP-2 en los procesos celulares relacionados con la proliferación y la supervivencia.
Además, la clase incluye inhibidores dirigidos a otras quinasas clave. El PP1, un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src, modula indirectamente la FRP-2 al alterar los acontecimientos dependientes de Src. SP600125 y SB 203580, inhibidores de JNK y p38 MAPK, respectivamente, ilustran la intrincada red de vías de señalización que gobiernan la activación de FRP-2. Estas sustancias químicas influyen en los acontecimientos posteriores, posiblemente a través de la vía de señalización. Estas sustancias químicas influyen en los acontecimientos posteriores, conduciendo posiblemente a la activación de FRP-2 en respuesta a cambios en las cascadas de señalización mediadas por JNK y p38 MAPK. Además, inhibidores como Y-27632, Wortmannin, LY294002, Calphostin C y LY333531 se dirigen a miembros de la familia de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), PI3K y proteína cinasa C (PKC). Estas sustancias químicas afectan a varios procesos celulares relacionados con la FRP-2, como la adhesión celular, la migración y la supervivencia. La interrupción de las cascadas dependientes de ROCK, PI3K y PKC altera los mecanismos reguladores que gobiernan la FRP-2, proporcionando información sobre posibles intervenciones farmacológicas para estudiar su papel en la homeostasis celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
El GW5074 es un inhibidor selectivo de la quinasa Raf-1, un componente clave de la vía de señalización Ras/Raf/MEK/ERK. Al inhibir Raf-1, GW5074 puede influir indirectamente en la activación de FRP-2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK1 en la vía Ras/Raf/MEK/ERK. Al inhibir MEK1, el PD98059 puede afectar indirectamente a la activación de FRP-2. La vía Ras/Raf/MEK/ERK desempeña un papel crucial en la señalización celular, y la interferencia con MEK1 puede influir en los acontecimientos posteriores, alterando potencialmente el papel de FRP-2 en los procesos celulares relacionados con la proliferación y la supervivencia celulares. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa que se dirige, entre otras, a las quinasas Raf. Al inhibir Raf, el sorafenib puede modular indirectamente la activación de FRP-2. El complejo perfil de inhibición de cinasas del Sorafenib afecta a múltiples vías de señalización, influyendo potencialmente en el papel de la FRP-2 en los procesos celulares relacionados con la angiogénesis, la proliferación y la supervivencia. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
La PP1 es un inhibidor selectivo de las cinasas de la familia Src, que puede influir indirectamente en la activación de la FRP-2. Las quinasas Src intervienen en diversas vías celulares, y la inhibición de las quinasas de la familia Src por la PP1 puede influir en los acontecimientos posteriores, alterando el papel de la FRP-2 en los procesos celulares relacionados con la proliferación y la supervivencia celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), una quinasa implicada en las vías de señalización celular en las que interviene la FRP-2. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede activar indirectamente la FRP-2 a través de la modulación de acontecimientos descendentes dependientes de la JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38, una cinasa implicada en las vías de señalización celular en las que interviene la FRP-2. Al inhibir la p38 MAPK, el SB 203580 puede activar indirectamente la FRP-2 mediante la modulación de acontecimientos descendentes dependientes de la p38 MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), una cinasa implicada en procesos celulares entre los que se incluyen los relacionados con la regulación de la FRP-2. Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede modular indirectamente la activación de la FRP-2, lo que repercute en los eventos de señalización descendentes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que puede influir indirectamente en la activación de la FRP-2. De forma similar a la Wortmannina, el LY294002 interrumpe las cascadas dependientes de la PI3K, alterando potencialmente los mecanismos reguladores que rigen la FRP-2 y su participación en los procesos celulares relacionados con la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calfostina C es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC), una cinasa implicada en diversos procesos celulares, entre ellos los relacionados con la regulación de la FRP-2. Al inhibir la PKC, la calfostina C puede modular indirectamente la activación de la FRP-2, lo que repercute en los acontecimientos de señalización posteriores. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
El LY333531 es un inhibidor específico de la proteína cinasa C beta (PKCβ), una cinasa implicada en diversos procesos celulares, incluidos los asociados a la regulación de la FRP-2. Al inhibir la PKCβ, el LY333531 puede modular indirectamente la activación de la FRP-2, incidiendo en los acontecimientos de señalización descendentes. | ||||||