Los inhibidores de la FRG2A son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la función de la proteína de formación de haces de fascina-actina FRG2A. Esta proteína está estrechamente implicada en la organización de la actina filamentosa (F-actina) en haces, que son cruciales para mantener y modificar la estructura del citoesqueleto. El citoesqueleto es esencial para diversos procesos celulares, como la motilidad celular, la división y el mantenimiento de la forma celular. Al inhibir la FRG2A, estos compuestos interfieren con la capacidad de la proteína para unirse a la actina, impidiendo así la formación de haces de actina. Esta perturbación puede provocar alteraciones en la morfología y la motilidad celular, ya que el citoesqueleto de actina es un componente fundamental en la proyección de protuberancias celulares y en los aspectos mecánicos del movimiento celular. La especificidad de los inhibidores de FRG2A radica en su capacidad para unirse a los sitios de la proteína FRG2A que suelen participar en la interacción con la actina, impidiendo así que la proteína desempeñe su función normal dentro de la célula.
El desarrollo de los inhibidores de FRG2A se basa en la comprensión molecular de la estructura de la proteína FRG2A y su papel en el agrupamiento de la actina. Estos inhibidores suelen ser moléculas pequeñas que pueden encajar con precisión en el dominio de unión a la actina del FRG2A, lo que conduce a una inhibición competitiva. Esto significa que los inhibidores compiten eficazmente con la actina por los sitios de unión del FRG2A, reduciendo la actividad de agrupamiento de la proteína. Se ha demostrado que la inhibición de FRG2A influye significativamente en la dinámica del citoesqueleto de actina. Sin la función normal de FRG2A, la arquitectura de los filamentos de actina dentro de la célula se vuelve menos organizada, lo que tiene un profundo impacto en las propiedades mecánicas de la célula. El citoesqueleto de actina también está implicado en las vías de señalización intracelular y en la regulación de la expresión génica, lo que sugiere que los inhibidores de FRG2A podrían influir indirectamente en una serie de actividades celulares más allá de los efectos estructurales inmediatos. Al dirigirse a esta interacción proteína-proteína específica, los inhibidores de FRG2A ofrecen un enfoque centrado en la modulación de la estructura y la función del citoesqueleto sin afectar a la reserva global de monómeros de actina.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y juntos inhiben mTOR, lo que puede disminuir la síntesis de proteínas, incluida la de FRG2A. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inhibe PI3K, lo que lleva a una reducción de la fosforilación de Akt y de la actividad de mTOR, disminuyendo en última instancia la expresión de FRG2A. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K que impide la activación de Akt y la subsiguiente señalización de mTOR, que puede regular a la baja FRG2A. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la fosforilación de Akt, reduciendo así la señalización de mTOR y potencialmente la síntesis de FRG2A. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus es un análogo de la rapamicina que inhibe específicamente mTOR, un regulador descendente que puede controlar la expresión de FRG2A. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK; la inhibición de esta vía puede resultar en una disminución de la actividad de FRG2A. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK que puede afectar a la actividad de ERK y, por tanto, puede conducir a la regulación a la baja de la expresión de FRG2A. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, lo que puede interferir con las vías de señalización que regulan la síntesis o la función de FRG2A. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK, que puede afectar a las respuestas celulares al estrés y, por tanto, influir en la expresión de FRG2A. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242 es un inhibidor de mTOR que puede disminuir la síntesis y la función de proteínas como FRG2A mediante la inhibición de mTORC1 y 2. |