FRAS1 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de FRAS1 se encuentran, entre otros, WZ 4002 CAS 1213269-23-8,, GM 6001 CAS 142880-36-2, DAPT CAS 208255-80-5 y SB 431542 CAS 301836-41-9.
Los inhibidores químicos de FRAS1 pueden actuar a través de diversas vías bioquímicas y celulares para lograr la inhibición funcional de la proteína. El WZ4002, un inhibidor del EGFR, puede bloquear el proceso de transición epitelio-mesénquima (EMT) en el que está implicado el FRAS1, estabilizando así las características epiteliales e impidiendo la transición a un estado mesenquimal en el que el FRAS1 es funcionalmente activo. Del mismo modo, PF-562271, al inhibir la quinasa de adhesión focal (FAK), deteriora los procesos de migración celular, inhibiendo en consecuencia el papel de FRAS1 en el movimiento celular y las interacciones con la matriz extracelular. GM6001, un inhibidor de la metaloproteinasa de matriz, puede impedir la remodelación de la matriz extracelular necesaria para el papel de FRAS1 en la reparación y el desarrollo de tejidos, inhibiendo así su función. El DAPT, al inhibir la gamma-secretasa, impide la señalización Notch, que está asociada al FRAS1 en el desarrollo y la diferenciación celular, y puede inhibir así la funcionalidad del FRAS1. El SB431542 se dirige al receptor TGF-beta, interrumpiendo una vía integral para el desarrollo y la reparación de tejidos en la que opera el FRAS1, lo que resulta en la inhibición funcional del FRAS1.
El LY294002 interrumpe la señalización PI3K/Akt, una vía que regula la adhesión y la migración celular, donde el FRAS1 desempeña un papel; por lo tanto, este inhibidor puede inhibir funcionalmente el FRAS1. U0126, un inhibidor de MEK, impide la activación de la vía ERK, que es esencial para los procesos de señalización y desarrollo en los que interviene FRAS1, lo que conduce a su inhibición funcional. SP600125 inhibe la cascada de señalización JNK, implicada en procesos de respuesta al estrés a los que está asociado FRAS1, inhibiendo así la función de FRAS1. Y-27632, un inhibidor de ROCK, afecta a la vía Rho/ROCK, crucial para la organización del citoesqueleto; dado que el FRAS1 está implicado en este proceso, esta inhibición puede alterar la dinámica del citoesqueleto, provocando la inhibición funcional del FRAS1. El AG490 interrumpe la señalización JAK/STAT, afectando a los procesos de comunicación celular en los que está implicado el FRAS1, inhibiendo así funcionalmente al FRAS1. La PP2 inhibe las tirosina quinasas de la familia Src que participan en varias vías de señalización, incluidas las que implican a FRAS1, lo que conduce a su inhibición funcional. Por último, el NSC23766 inhibe la GTPasa Rac1, que regula el citoesqueleto de actina y la adhesión celular, procesos en los que el FRAS1 está implicado funcionalmente, por lo que el NSC23766 puede inhibir las funciones celulares mediadas por el FRAS1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
El WZ4002 es un inhibidor del EGFR que puede bloquear el proceso de transición epitelio-mesénquima (EMT). Dado que el FRAS1 se ha implicado en la EMT, el WZ4002 puede inhibir indirectamente el FRAS1 estabilizando las características epiteliales e impidiendo la transición mesenquimal en la que interviene el FRAS1. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
El GM6001 es un inhibidor de la metaloproteinasa de matriz (MMP). Las MMP facilitan la remodelación de la matriz extracelular, que es un proceso en el que interviene el FRAS1, sobre todo en la reparación y el desarrollo de los tejidos. La inhibición de las MMP puede impedir la remodelación de la matriz necesaria para el papel funcional de FRAS1. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
El DAPT es un inhibidor de la gamma-secretasa que puede inhibir la señalización Notch. Dado que el FRAS1 se ha relacionado con procesos modulados por la señalización Notch, como el desarrollo y la diferenciación celular, el DAPT puede inhibir indirectamente el FRAS1 al impedir los acontecimientos relacionados con la vía Notch. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor del receptor TGF-beta. La señalización del TGF-beta desempeña un papel en el desarrollo y la reparación de los tejidos, procesos en los que el FRAS1 está activo. La inhibición de este receptor puede interrumpir la vía del TGF-beta y, en consecuencia, las actividades funcionales del FRAS1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede interrumpir la vía PI3K/Akt. Dado que el FRAS1 está implicado en procesos celulares que están regulados por la señalización PI3K, como la adhesión y la migración celular, la inhibición de esta vía puede inhibir funcionalmente las actividades del FRAS1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK que puede inhibir la cascada de señalización JNK. El FRAS1 está asociado a procesos celulares que están regulados por vías activadas por el estrés como la JNK, por lo que la inhibición de esta vía puede provocar un deterioro funcional del FRAS1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK que impide la vía Rho/ROCK. La vía Rho/ROCK está implicada en la organización del citoesqueleto, un proceso en el que también participa FRAS1. La inhibición de ROCK puede provocar cambios en el citoesqueleto que inhiban funcionalmente a FRAS1. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
El AG490 es un inhibidor de JAK2 que puede interrumpir la vía de señalización JAK/STAT. Se ha demostrado que el FRAS1 está implicado en procesos de comunicación celular regulados por la vía JAK/STAT, por lo que el AG490 puede inhibir funcionalmente el FRAS1 al interrumpir esta señalización. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la tirosina quinasa de la familia Src. Como el FRAS1 está implicado en vías de señalización que incluyen la acción de las quinasas Src, la inhibición de estas quinasas por la PP2 puede conducir a la inhibición funcional de las actividades relacionadas con el FRAS1. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
El NSC23766 es un inhibidor de la GTPasa Rac1. Rac1 está implicada en la regulación del citoesqueleto de actina y la adhesión celular, procesos en los que FRAS1 tiene un papel funcional. Así pues, la inhibición de Rac1 por el NSC23766 puede inhibir las funciones celulares mediadas por el FRAS1. | ||||||