FOXC1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de FOXC1 incluyen, entre otros, sinomenina CAS 115-53-7, HPI-4 CAS 302803-72-1, inhibidor de la activación de NFκB II, JSH-23 CAS 749886-87-1, CCT007093 CAS 176957-55-4 y clorhidrato de SIS3 CAS 521984-48-5.
El factor de transcripción FOXC1 desempeña un papel fundamental en la organización de diversos procesos celulares, y se ha identificado una amplia gama de inhibidores químicos que modulan con precisión su actividad. La inhibición directa está ejemplificada por compuestos como ML-18 y FDI-6, que se dirigen específicamente a FOXC1, interrumpiendo su actividad transcripcional e induciendo alteraciones en la expresión de genes posteriores. Como complemento de este enfoque directo, otros inhibidores como la sinomenina, HPI-4, CAY10494 y CCT007093 ejercen sus efectos inhibidores interfiriendo en la regulación transcripcional de FOXC1 o influyendo en su estabilidad y expresión.
Además, la inhibición indirecta de FOXC1 se consigue mediante compuestos como el inhibidor III del receptor de TGF-β, JSH-23, SIS3, Pifithrin-α, LDN-193189 y SD-208. Estos compuestos actúan sobre vías de señalización estrechamente asociadas a FOXC1, como TGF-β, Smad3, p53 y BMP. Al influir en estas vías, los inhibidores modulan indirectamente la actividad de FOXC1, proporcionando a los investigadores un conjunto de herramientas versátiles para explorar las intrincadas redes reguladoras en las que interviene FOXC1. Comprender el impacto de estos inhibidores en los procesos celulares dependientes de FOXC1 es fundamental para desentrañar los complejos mecanismos que rigen la expresión génica y las vías de señalización. Los investigadores pueden aprovechar estos inhibidores para profundizar en las implicaciones funcionales de la modulación de FOXC1, arrojando luz sobre sus contribuciones a la fisiología celular normal y su papel potencial en las aberraciones observadas en diversas condiciones patológicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
HPI-4 | 302803-72-1 | sc-358720 sc-358720A | 5 mg 25 mg | $133.00 $530.00 | ||
El HPI-4 es un inhibidor químico dirigido específicamente a FOXC1. Modula la actividad de FOXC1, posiblemente interactuando con su maquinaria transcripcional. La inhibición mediada por HPI-4 provoca la modulación de la expresión génica dependiente de FOXC1, lo que influye en los procesos celulares regidos por las vías de señalización mediadas por FOXC1. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Este compuesto, también llamado JSH-23, es un compuesto químico con efectos inhibidores sobre la FOXC1. Modula potencialmente la actividad de FOXC1 interfiriendo en su translocación o estabilidad nuclear. La inhibición mediada por JSH-23 produce una expresión alterada de los genes dependientes de FOXC1, lo que influye en los procesos celulares regidos por las vías de señalización mediadas por FOXC1. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | $334.00 | 2 | |
El SIS3 es un inhibidor selectivo de la vía Smad3 dentro de la cascada de señalización del TGF-β, que está vinculada a la regulación del FOXC1. Al bloquear la fosforilación de Smad3, SIS3 influye indirectamente en la actividad de FOXC1. La inhibición de la señalización de Smad3 conduce a efectos descendentes en la expresión génica dependiente de FOXC1, lo que repercute en los procesos celulares asociados a las funciones de FOXC1. | ||||||
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $118.00 $287.00 | 36 | |
La pifitrina-α(HBr) es un compuesto que inhibe la actividad de p53 y podría tener un impacto indirecto sobre FOXC1. Como se sabe que FOXC1 interactúa con p53, la inhibición de p53 mediada por la pifitrina-α podría influir en la expresión génica dependiente de FOXC1, lo que repercutiría en los procesos celulares asociados a FOXC1. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Este compuesto, también llamado LDN-193189, es un inhibidor selectivo de los receptores BMP de tipo I, que están implicados en vías que interactúan con FOXC1. Al bloquear la señalización BMP, el LDN-193189 modula indirectamente la actividad FOXC1. La inhibición de la señalización de BMP conduce a efectos descendentes en la expresión génica dependiente de FOXC1, lo que influye en los procesos celulares asociados con las funciones de FOXC1. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
El inhibidor de la quinasa TGF-β RI V (SD-208) es un inhibidor selectivo de la quinasa TGF-βRI, que afecta a la vía de señalización del TGF-β vinculada a FOXC1. Al bloquear la actividad del receptor del TGF-β, el SD-208 modula indirectamente la actividad de FOXC1. La inhibición de la señalización del TGF-β conduce a efectos descendentes en la expresión génica dependiente de FOXC1, influyendo en los procesos celulares asociados a las funciones de FOXC1. | ||||||