Los inhibidores químicos de FLJ32549 incluyen una serie de compuestos dirigidos contra las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que son cruciales para la progresión del ciclo celular y, por tanto, responsables indirectos de la inhibición funcional de FLJ32549. Palbociclib, un conocido inhibidor de las CDK, puede detener el ciclo celular en fases que son críticas para la actividad de FLJ32549, impidiendo así que esta proteína ejecute su papel celular. Del mismo modo, la alsterpaullona se dirige a las mismas quinasas, lo que conduce indirectamente a la inhibición de FLJ32549 al crear un bloqueo en puntos de control específicos que requieren la función de FLJ32549 para la progresión. Este bloqueo específico garantiza que el ciclo celular no pueda continuar sin la acción del FLJ32549, inhibiendo eficazmente su función en el contexto celular.
Además, compuestos como la roscovitina y el purvalanol A inhiben selectivamente las CDK, que son necesarias para que el ciclo celular avance hasta etapas en las que el FLJ32549 está activo, impidiendo así que el FLJ32549 participe en sus procesos celulares normales. Ribociclib adopta un enfoque similar, interrumpiendo el ciclo celular en momentos críticos e inhibiendo así la actividad del FLJ32549. La indirubina y la olomoucina, que también inhiben las CDK, imponen un impedimento en el ciclo celular en puntos dependientes de la actividad del FLJ32549, lo que conduce a su inhibición. Dinaciclib y Flavopiridol contribuyen aún más a este conjunto de inhibidores al dirigirse a múltiples CDK, con lo que detienen el ciclo celular en varias fases, lo que es esencial para la inhibición funcional de FLJ32549. SNS-032, Milciclib y AT7519 completan la lista de inhibidores químicos, impidiendo cada uno de ellos el avance del ciclo celular en fases específicas en las que se requiere FLJ32549, asegurando así la inhibición de las funciones celulares de esta proteína. Mediante estas acciones diversas pero específicas sobre las CDK, estas sustancias químicas contribuyen colectivamente a la inhibición de la FLJ32549 controlando la progresión del ciclo celular, de la que depende la FLJ32549 para su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que puede inhibir FLJ32549 deteniendo la progresión del ciclo celular en las fases en las que FLJ32549 está activo. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
La alsterpaullona inhibe las quinasas dependientes de ciclina, lo que podría provocar la inhibición de FLJ32549 al bloquear el ciclo celular en un punto que requiere la función de FLJ32549. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina inhibe selectivamente las quinasas dependientes de ciclina, inhibiendo potencialmente el FLJ32549 al detener el ciclo celular en las fases en las que la función del FLJ32549 es necesaria. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
El purvalanol A es un potente inhibidor de las quinasas dependientes de ciclina que puede provocar la inhibición de FLJ32549 al interferir con las fases del ciclo celular en las que actúa FLJ32549. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Ribociclib, al inhibir las quinasas dependientes de ciclinas, puede inhibir FLJ32549 a través de la interrupción del ciclo celular en puntos donde la actividad de FLJ32549 es crítica. | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | $112.00 $515.00 | 4 | |
La indirrubina, un inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas, puede inhibir FLJ32549 impidiendo la progresión del ciclo celular en coyunturas que dependen de la actividad de FLJ32549. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
La olomoucina, otro inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, puede inhibir el FLJ32549 impidiendo que el ciclo celular avance en las fases que dependen del FLJ32549. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib inhibe fuertemente las quinasas dependientes de ciclina, lo que potencialmente conduce a la inhibición de FLJ32549 mediante el estancamiento de las fases del ciclo celular en las que FLJ32549 es esencial. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, lo que puede dar lugar a la inhibición funcional del FLJ32549 al bloquear la progresión del ciclo celular en los puntos necesarios. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas que puede inhibir FLJ32549 obstruyendo etapas específicas del ciclo celular que requieren la actividad de FLJ32549. | ||||||