FLJ25371 Inhibidores
Inhibidores comunes de FLJ25371 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de FLJ25371 representan una clase de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de la proteína codificada por el gen FLJ25371. Este gen, también conocido por designaciones alternativas, codifica una proteína con funciones en procesos celulares como la transducción de señales, las interacciones proteína-proteína y la regulación de vías moleculares específicas. Los inhibidores de FLJ25371 suelen ser pequeñas moléculas que se unen a esta proteína o interfieren con su función a nivel bioquímico, alterando su papel normal dentro de la célula. Estos inhibidores pueden adaptarse para lograr un alto grado de especificidad, minimizando las interacciones fuera del objetivo y maximizando la interrupción efectiva de las vías asociadas a FLJ25371.El diseño y la optimización de los inhibidores de FLJ25371 requieren un profundo conocimiento de las características estructurales y funcionales de la proteína FLJ25371. Los investigadores suelen estudiar la estructura tridimensional de la proteína, identificando posibles bolsas de unión o sitios donde puede producirse la inhibición. Para identificar los compuestos principales pueden emplearse métodos de cribado de alto rendimiento y de diseño de fármacos basados en la estructura. Estos inhibidores pueden ser herramientas útiles para sondear las funciones biológicas de FLJ25371 en modelos experimentales, ofreciendo información sobre las vías moleculares en las que influye. Utilizando inhibidores de FLJ25371, los investigadores pueden comprender mejor la importancia biológica de esta proteína, sus interacciones con otras moléculas y su papel en procesos celulares complejos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un metabolito esteroidal de los hongos que actúa como un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede conducir a una menor fosforilación y activación de la AKT, lo que a su vez podría disminuir la señalización descendente que puede ser necesaria para la actividad funcional del FLJ25371. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es una molécula sintética que inhibe la PI3K. La inhibición de la vía PI3K/AKT por LY294002 disminuiría la fosforilación de las dianas corriente abajo que podrían estar implicadas en la actividad de FLJ25371, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un compuesto macrólido que inhibe la mTOR (diana mecánica de la rapamicina). Al inhibir mTOR, la rapamicina puede suprimir la vía de señalización mTORC1, lo que puede disminuir indirectamente la actividad de FLJ25371 al reducir la síntesis de proteínas que FLJ25371 necesita para su función. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un piridinil imidazol que actúa como inhibidor selectivo de la p38 MAPK. La inhibición de p38 MAPK puede alterar la respuesta al estrés y las vías inflamatorias que pueden afectar indirectamente a la actividad funcional de FLJ25371 al alterar el contexto celular en el que opera FLJ25371. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un compuesto sintético que inhibe la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. Al inhibir la fosforilación y activación de ERK, el PD98059 puede conducir a una señalización amortiguada que puede ser necesaria para la actividad funcional de FLJ25371. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de antrapirazolona de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La inhibición de la actividad de la JNK podría afectar a los factores de transcripción y a los genes necesarios para el correcto funcionamiento del FLJ25371, lo que conduciría indirectamente a su inhibición. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que impide la activación de MAPK/ERK. Esta alteración podría impedir los eventos de señalización que son esenciales para la actividad funcional de FLJ25371. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa con una amplia especificidad. Puede inhibir las quinasas que fosforilan sustratos necesarios para la actividad del FLJ25371, reduciendo así indirectamente su actividad funcional. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
La leflunomida es un inhibidor de la dihidroorotato deshidrogenasa implicada en la síntesis de pirimidina. Al limitar la síntesis de pirimidina, la leflunomida podría reducir la proliferación de las células que expresan FLJ25371, lo que conduciría indirectamente a una disminución de la actividad funcional de FLJ25371. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas mal plegadas, induciendo respuestas de estrés celular. Estas respuestas podrían inhibir indirectamente el FLJ25371 si está implicado en vías sensibles al estrés proteostático. | ||||||