Date published: 2025-12-20

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FLJ23861 Inhibidores

Los inhibidores comunes de FLJ23861 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y SP600125 CAS 129-56-6.

Los inhibidores de FLJ23861 son una clase de pequeñas moléculas diseñadas para dirigirse y modular la actividad de la proteína codificada por el gen FLJ23861, que está asociada a diversos procesos celulares. Se cree que la proteína FLJ23861, aunque no está ampliamente caracterizada, desempeña un papel en la regulación de las vías de señalización celular, las interacciones proteínicas y, posiblemente, la expresión génica. Los inhibidores de FLJ23861 actúan uniéndose a la proteína, impidiendo su función normal, lo que puede dar lugar a la alteración de los eventos de señalización corriente abajo. Esta inhibición puede provocar cambios en funciones celulares como la proliferación, la diferenciación y la supervivencia, dependiendo de las vías y procesos específicos en los que influya la proteína FLJ23861.Las propiedades estructurales de los inhibidores de la FLJ23861 suelen incluir compuestos pequeños y lipofílicos capaces de atravesar las membranas celulares, lo que les permite actuar intracelularmente. Estos inhibidores están diseñados para ser altamente específicos de la proteína FLJ23861, minimizando los efectos fuera de diana en otras proteínas dentro de la célula. El diseño molecular de estos inhibidores suele implicar la optimización de la afinidad de unión a los sitios activos o alostéricos de la proteína FLJ23861, lo que garantiza una modulación eficaz de su actividad. Las estructuras químicas de los inhibidores de la FLJ23861 pueden variar, pero con frecuencia incluyen grupos funcionales que facilitan fuertes interacciones de unión como los enlaces de hidrógeno, las interacciones hidrofóbicas o las fuerzas de van der Waals, lo que los convierte en potentes moduladores de la actividad de la proteína. Esta especificidad y potencia son cruciales para estudiar el papel biológico del FLJ23861 en diversos sistemas experimentales in vitro e in vivo.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inhibidor de PI3K que afecta a la señalización de AKT, que es una vía común en el crecimiento y la supervivencia celulares.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Otro inhibidor de PI3K, similar a Wortmannin, que puede alterar las vías de señalización descendentes.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inhibe MEK1, lo que podría afectar a la vía MAPK/ERK, una vía de señalización central que regula la división celular.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inhibidor de P38 MAPK que influye en la señalización de la respuesta al estrés y en las vías relacionadas con la inflamación.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Inhibe la JNK, que puede influir en las vías de señalización apoptótica y de supervivencia dentro de la célula.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Inhibidor selectivo de MEK1/2, conocido por bloquear la vía de señalización MAPK/ERK.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inhibidor de mTOR que afecta a las vías de crecimiento, proliferación y supervivencia celular.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inhibidor del proteasoma, que influye en la señalización NF-kB y en la degradación de las proteínas reguladoras del ciclo celular.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Inhibidor de la quinasa de la familia Src, que puede alterar múltiples vías de señalización celular, incluidas la migración y la proliferación celular.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inhibidor de las cinasas de la familia BCR-ABL y Src, que afecta a las vías de transducción de señales relacionadas con el crecimiento y la división celular.