Los activadores FLJ21062 pertenecen a una clase única de compuestos químicos que se caracterizan por su capacidad para modular la función de la proteína codificada por el gen FLJ21062. El gen FLJ21062, al igual que muchos genes del genoma humano, codifica una proteína cuya función no se ha dilucidado por completo, pero se cree que desempeña un papel en los procesos celulares. Los activadores diseñados para dirigirse a este producto génico se formulan a partir del conocimiento de la estructura de la proteína y de la vía biológica en la que puede estar implicada. Estas moléculas pueden ser pequeños compuestos orgánicos, péptidos u otros agentes bioactivos que tienen la capacidad de interactuar con la proteína, dando lugar a un aumento de su actividad. La estructura química de estos activadores suele ser compleja, lo que refleja la especificidad necesaria para interactuar con los sitios exclusivos de la proteína diana.
El desarrollo y estudio de los activadores FLJ21062 requiere conocimientos avanzados de bioquímica y biología molecular. La interacción entre los activadores y la proteína FLJ21062 se produce normalmente a través de un evento de unión que conduce a un cambio conformacional en la proteína, potenciando su actividad natural. La especificidad de estas interacciones es crítica, ya que los efectos fuera del objetivo pueden conducir a resultados no deseados. Por ello, los activadores suelen optimizarse mediante un meticuloso proceso de modificación química y estudios de relación estructura-actividad. Este proceso de optimización implica la alteración de grupos químicos dentro de la molécula activadora para mejorar su afinidad de unión y selectividad para la proteína FLJ21062. El mecanismo preciso por el que estos activadores ejercen su efecto sobre la función de la proteína es objeto de rigurosas investigaciones, que a menudo implican técnicas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y diversos métodos computacionales para modelizar las interacciones a nivel atómico. Mediante estos análisis detallados, los investigadores pretenden desentrañar las complejidades de la activación y regulación de la proteína, algo intrínseco a la comprensión de la intrincada red de vías celulares.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina es un diterpeno que estimula directamente la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc) en las células. El AMPc elevado puede potenciar la actividad de la FLJ21062 activando la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar y regular proteínas que interactúan con la función de la FLJ21062 o la modulan. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA es un análogo del diacilglicerol que activa la proteína cinasa C (PKC). La activación de la PKC puede conducir a la fosforilación de proteínas implicadas en las mismas vías de señalización o procesos celulares que el FLJ21062, potenciando indirectamente su actividad funcional. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las vías de señalización dependientes del calcio. Estas vías pueden influir posteriormente en la actividad del FLJ21062 a través de las quinasas o fosfatasas dependientes del calcio. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG es un polifenol presente en el té verde con actividad inhibidora de las quinasas. Al inhibir ciertas quinasas, el EGCG puede reducir las influencias reguladoras negativas sobre las vías de las que forma parte el FLJ21062, con lo que podría potenciar su actividad funcional. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La S1P es un lípido bioactivo que se une a los receptores acoplados a proteínas G, lo que provoca la activación de cascadas de señalización descendentes. Dichas cascadas pueden incluir la activación de quinasas o mensajeros secundarios que modulan las vías en las que interviene FLJ21062, lo que conduce a su mayor actividad. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un antibiótico de pirrolidina que actúa como inhibidor de la síntesis de proteínas y activador de las proteínas quinasas activadas por el estrés. Esto puede dar lugar a una respuesta de estrés celular que podría potenciar la actividad del FLJ21062 si está implicado en el estrés celular o en las vías de reparación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La inhibición de la PI3K puede alterar las vías de señalización descendentes, como la vía de señalización AKT, lo que puede potenciar indirectamente la actividad funcional del FLJ21062 al alterar el contexto celular en el que actúa el FLJ21062. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
El 8-bromo-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células. Activa las vías dependientes del AMPc, como la señalización PKA, lo que puede provocar cambios en los estados de fosforilación de las proteínas y potenciar la actividad de la FLJ21062 por mecanismos similares a los de la forskolina. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo que transporta selectivamente calcio a través de las membranas celulares. Al aumentar el calcio intracelular, activa las enzimas dependientes del calcio y las vías de señalización, potenciando potencialmente la actividad funcional del FLJ21062. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A. La inhibición de estas fosfatasas conduce a un aumento de la fosforilación de las proteínas celulares, lo que puede potenciar indirectamente la actividad del FLJ21062 si está regulada por la fosforilación. |