FLJ12716 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de FLJ12716 se incluyen, entre otros, Gefitinib CAS 184475-35-2, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y Triciribina CAS 35943-35-2.
Los inhibidores de FLJ12716 abarcan una gama de compuestos químicos que actúan sobre diversas vías de señalización y procesos celulares para lograr una disminución de la actividad de la proteína FLJ12716. El gefitinib, por ejemplo, se dirige a la tirosina quinasa EGFR, que, al inhibirse, daría lugar a una reducción de la actividad de FLJ12716 si funciona como un componente corriente abajo en la vía del EGFR. Del mismo modo, compuestos como la rapamicina y el LY294002 interrumpen la señalización mTOR y PI3K/AKT, respectivamente, vías que podrían regular el FLJ12716, lo que provocaría una disminución de su actividad. La vía AKT, una vía común para muchos procesos celulares, al ser inhibida por la Triciribina, también podría dar lugar a la regulación a la baja del FLJ12716 si es AKT-dependiente. Los inhibidores del ciclo celular como Palbociclib, que se dirigen a CDK4/6, podrían tener un efecto indirecto sobre FLJ12716, suponiendo que esté regulado por el ciclo celular. Además, los inhibidores de la cinasa como U0126 y PD98059, que impiden la cascada de señalización MEK/ERK, junto con SP600125, un inhibidor de la vía JNK, y el inhibidor de ERK SCH772984, atenuarían potencialmente la actividad de FLJ12716 si es una diana corriente abajo.
Inhibidores como PP2 y ZM-447439 afectan a otros mecanismos de señalización cruciales que podrían estar relacionados con FLJ12716. PP2, que inhibe las tirosina quinasas de la familia Src, podría conducir a una reducción de la actividad de FLJ12716 si interacciona dentro de la red de señalización de la quinasa Src. Por otra parte, el ZM-447439 impide las Aurora quinasas, esenciales para la progresión mitótica, lo que podría dar lugar a la disminución de la función de FLJ12716 si se asocia con la división celular o los puntos de control mitótico. La especificidad de estos inhibidores respecto a sus dianas garantiza un enfoque dirigido a la disminución de la actividad de FLJ12716, actuando cada uno de ellos sobre un aspecto único de la señalización o función celular que, aunque distinto, converge en el resultado común de inhibir FLJ12716. Este enfoque integral de la inhibición permite una comprensión polifacética de las vías en las que FLJ12716 puede estar implicado, así como de los efectos potenciales de su regulación a la baja. A través de la inhibición de las quinasas aguas arriba, la interferencia con las cascadas de señalización, y la interrupción de los reguladores del ciclo celular, la actividad de FLJ12716 puede ser efectivamente disminuida, proporcionando una visión del papel de la proteína en el contexto celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib se dirige a la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), inhibiendo su autofosforilación y la señalización descendente. Dado que se supone que el FLJ12716 es un efector corriente abajo en la vía del EGFR, la inhibición del EGFR reduciría la actividad del FLJ12716 al limitar los eventos de señalización corriente arriba. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y juntos el complejo inhibe mTOR, que es un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. Dado que la señalización mTOR puede afectar a varias proteínas descendentes, la inhibición por Rapamicina podría conducir posteriormente a una disminución de la actividad de FLJ12716 si éste está implicado en vías relacionadas con mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), que bloquea la vía de señalización PI3K/AKT. FLJ12716, si es una diana descendente de esta vía, tendría una actividad disminuida debido a la inhibición de PI3K y a la reducción de la activación de AKT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K, que se une a la enzima de forma irreversible y la inhibe. Esta inhibición disminuiría la actividad de las proteínas corriente abajo que dependen de la señalización PI3K, incluyendo potencialmente al FLJ12716 si forma parte de esta cascada de señalización. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la activación de AKT, una quinasa crucial en muchas vías de señalización. La inhibición de AKT significaría una reducción de la fosforilación y activación de proteínas corriente abajo como FLJ12716, suponiendo que FLJ12716 sea un sustrato de AKT. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. La regulación del ciclo celular por estas quinasas es crítica, y su inhibición podría conducir a un efecto corriente abajo en proteínas como FLJ12716 si están reguladas por el ciclo celular. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
Este inhibidor se dirige a la ERK, un componente de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la ERK, este compuesto impediría la fosforilación y activación de las proteínas implicadas en esta vía, afectando potencialmente a la actividad del FLJ12716 si está regulada por la vía MAPK/ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que son activadores ascendentes de ERK en la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK1/2 conduciría a una reducción de la actividad de ERK y podría disminuir indirectamente la actividad de FLJ12716 si forma parte de esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que forma parte de la vía MAPK activada por el estrés. La inhibición de la JNK podría conducir a una disminución de la actividad de sus dianas descendentes, incluyendo potencialmente al FLJ12716 si está implicado en esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, lo que reduciría la activación de la vía MAPK/ERK. Esto podría conducir a una disminución de la actividad de FLJ12716 si FLJ12716 funciona aguas abajo de esta ruta de señalización. | ||||||