FGL1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de FGL1 incluyen, entre otros, Suramin sodium CAS 129-46-4, LY2157299 CAS 700874-72-2, SB 431542 CAS 301836-41-9, GW788388 CAS 452342-67-5 y TGF-β RI Kinase Inhibitor V CAS 627536-09-8.
Los inhibidores químicos de FGL1 pueden clasificarse en función de su mecanismo de acción, dirigiéndose específicamente a las vías de señalización que se sabe que influyen en la función de FGL1. La suramina es una molécula compleja que impide la actividad de varios factores de crecimiento. La relevancia de la inhibición de FGL1 radica en el papel de la proteína en la regulación inmunitaria; al bloquear las vías de los factores de crecimiento, Suramin puede atenuar los efectos de FGL1 en las células inmunitarias. Esta acción es significativa, ya que los factores de crecimiento pueden modular las respuestas inmunitarias en las que está implicado el FGL1.
Varios inhibidores se dirigen a la vía de señalización del TGF-β, que se sabe que interviene en procesos en los que está implicado el FGL1, como la regeneración hepática y la fibrosis. Galunisertib, LY2109761, SB431542, GW788388, SD-208, A83-01, EW-7197 y LY2157299 (Galunisertib) interrumpen la actividad quinasa del receptor del TGF-β. Este bloqueo disminuye la cascada de señalización descendente que, de otro modo, podría regular o potenciar la actividad de FGL1. Por ejemplo, el galunisertib, al inhibir la cinasa I del receptor de TGF-β, puede interferir en la señalización que potencialmente modula la función de FGL1. El LY2109761 amplía este efecto al inhibir también la cinasa II del receptor del TGF-β, lo que proporciona una inhibición más amplia de la vía del TGF-β. La Pirfenidona química, con sus características antifibróticas, inhibe el TGF-β, una citoquina implicada en la fibrogénesis, en la que el FGL1 puede desempeñar un papel. Esta inhibición puede reducir la actividad fibrótica en la que el FGL1 está potencialmente implicado, limitando así funcionalmente el papel del FGL1 en tales procesos. Por otra parte, la halofuginona impide la fosforilación de Smad3, un paso crítico en la vía de señalización del TGF-β. Al impedir este paso, la halofuginona puede reducir los efectos reguladores que la señalización del TGF-β tiene sobre la actividad de FGL1, especialmente en las vías fibróticas. Por último, RepSox inhibe la actividad de la quinasa ALK5 dentro de la vía del TGF-β, que es otra vía potencial a través de la cual puede disminuirse la función de FGL1, dada la regulación putativa de la proteína por la señalización mediada por el TGF-β o su implicación en ella.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina es una naftilurea polisulfonada que inhibe varios factores de crecimiento. El FGL1 ha sido implicado en la regulación inmunitaria y puede interactuar con las vías de los factores de crecimiento. La suramina, al inhibir estos factores, podría limitar los efectos funcionales del FGL1 en las células inmunitarias. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
El LY2157299 es un inhibidor de la quinasa del receptor I del TGF-β. Dado que el FGL1 es una proteína plasmática derivada de los hepatocitos que podría estar regulada por la señalización del TGF-β en algunos contextos, la inhibición de esta vía por el galunisertib puede conducir a una reducción funcional de la actividad del FGL1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 inhibe selectivamente el receptor ALK5 del TGF-β1, que interviene en la señalización del TGF-β. Al inhibir este receptor, el SB431542 puede reducir la actividad funcional del FGL1 si la actividad del FGL1 está modulada por la señalización del TGF-β. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
El GW788388 es un nuevo inhibidor de ALK5 y ALK4, que son receptores implicados en la señalización del TGF-β. Al bloquear estos receptores, el GW788388 puede inhibir funcionalmente el FGL1 si sus mecanismos de señalización o regulación implican vías del TGF-β. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
El SD-208 es un inhibidor de la cinasa del receptor I del TGF-β, lo que podría conducir a la inhibición funcional del FGL1 si su actividad está modulada por la señalización del TGF-β que interviene en los mecanismos de las enfermedades hepáticas en las que el FGL1 está activo. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
El A83-01 es un inhibidor de la quinasa ALK5, ALK4 y ALK7 del receptor tipo I del TGF-β, que forman parte de la vía de señalización del TGF-β. La inhibición de esta vía puede inhibir funcionalmente al FGL1 si está regulado por la señalización del TGF-β o actúa a través de ella. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
El EW-7197 es un potente inhibidor de la ALK5, que puede inhibir funcionalmente el FGL1 al interrumpir la vía de señalización del TGF-β, afectando potencialmente a los mecanismos reguladores que controlan la expresión o la actividad del FGL1. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
La pirfenidona tiene propiedades antifibróticas y antiinflamatorias y se sabe que inhibe el TGF-β. Al interrumpir la señalización del TGF-β, la pirfenidona puede inhibir funcionalmente el FGL1 si la actividad de la proteína está asociada a procesos fibróticos. | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | $1740.00 | ||
La halofuginona es un inhibidor de la vía de señalización del TGF-β, concretamente mediante el bloqueo de la fosforilación de Smad3. Esto puede inhibir funcionalmente el FGL1 al interrumpir una vía que pueda regular o estar influida por la actividad del FGL1, como en la fibrogénesis. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
RepSox es un inhibidor selectivo del receptor ALK5 de tipo I del TGF-β. Al inhibir ALK5, RepSox puede inhibir funcionalmente FGL1 si la actividad de FGL1 está modulada por la vía de señalización del TGF-β. | ||||||