FGF-3 Activadores

Activadores comunes de FGF-3 incluyen, pero no se limitan a la forskolina CAS 66575-29-9, A23187 CAS 52665-69-7, PMA CAS 16561-29-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.

Los activadores del FGF-3 comprenden un espectro de entidades químicas que sirven para potenciar indirectamente la actividad del Factor de Crecimiento de Fibroblastos 3 (FGF-3) modulando varias vías de señalización en las que se sabe que influye o participa el FGF-3. La forskolina, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, incrementa indirectamente la señalización mediada por el FGF-3 mediante la activación de la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar sustratos que promueven el papel del FGF-3 en procesos como la diferenciación y la proliferación celular. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden dirigir la señalización celular hacia vías utilizadas por el FGF-3, disminuyendo la señalización competitiva a través de la vía PI3K-Akt, con lo que se potencian potencialmente las actividades de señalización del FGF-3. Los inhibidores de MEK U0126 y PD 98059 apoyan aún más la función del FGF-3 inhibiendo la vía MAPK/ERK, lo que puede reducir los mecanismos de retroalimentación negativa que de otro modo limitarían la función del FGF-3. El A23187, un ionóforo de calcio, y el Thapsigargin, que interrumpe el almacenamiento de calcio, elevan los niveles de calcio intracelular, estimulando así las vías de señalización dependientes del calcio que pueden reforzar la actividad del FGF3.

El espectro de activación del FGF-3 se diversifica aún más con la inclusión de compuestos como el PMA, que activa la proteína cinasa C (PKC) y puede así potenciar vías de señalización que se cruzan con las reguladas por el FGF-3, particularmente en el contexto del crecimiento y la diferenciación celular. El SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, potencia potencialmente la señalización del FGF-3 mediante la inhibición de una vía que puede secuestrar componentes de las vías relacionadas con el FGF-3. La esfingosina-1-fosfato, a través de su papel en la señalización celular, modula vías que pueden aumentar la actividad del FGF-3, especialmente en relación con la supervivencia y la proliferación celular. La genisteína, como inhibidor de la tirosina quinasa, puede liberar capacidad de señalización para las vías en las que el FGF-3 es activo al reducir la señalización competitiva de la tirosina quinasa. Por último, el galato de epigalocatequina, al inhibir varias proteínas quinasas, puede potenciar la señalización del FGF-3 reduciendo la actividad de las quinasas que regulan negativamente las vías en las que interviene el FGF-3, facilitando así indirectamente la activación funcional del FGF-3 sin afectar a sus niveles de expresión. En conjunto, estos compuestos, a través de sus efectos dirigidos sobre la señalización celular, sirven para potenciar indirecta pero eficazmente la actividad funcional del FGF-3.