FGF-19 Activadores
Los activadores comunes del FGF-19 incluyen, entre otros, GW 0742 CAS 317318-84-6, GW501516 CAS 317318-70-0, GSK-J4 CAS 1373423-53-0, Forskolin CAS 66575-29-9 y GSK 2334470 CAS 1227911-45-6.
El FGF-19, miembro de la familia del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF), funciona como una molécula de señalización endocrina implicada principalmente en la regulación del metabolismo de los ácidos biliares y la homeostasis lipídica. Producido principalmente en el íleon del intestino delgado, el FGF-19 actúa como un mediador clave en el eje de señalización enterohepático, coordinando la respuesta a la ingesta dietética y los niveles de ácidos biliares. Tras su secreción, el FGF-19 viaja por el torrente sanguíneo y se une a su receptor específico, el FGFR4, expresado predominantemente en los hepatocitos. Esta unión desencadena una cascada de vías de señalización intracelular que culminan en la modulación de la expresión génica relacionada con la síntesis de ácidos biliares y el metabolismo lipídico.
La activación de la señalización del FGF-19 se inicia por la interacción entre el FGF-19 y su receptor FGFR4, lo que conduce a la dimerización del receptor y a la autofosforilación de residuos de tirosina en los dominios intracelulares. Posteriormente, el FGFR4 activado recluta y fosforila proteínas adaptadoras intracelulares como el sustrato 2α del FGFR (FRS2α), facilitando la activación de las vías de señalización descendentes, incluidas las vías Ras-MAPK y PI3K-Akt. Estas cascadas de señalización convergen en la regulación de la expresión génica implicada en la síntesis de ácidos biliares y el metabolismo lipídico, lo que conduce a la supresión de la producción de ácidos biliares y a la promoción de la oxidación y el almacenamiento de lípidos. En general, la activación del FGF-19 representa un mecanismo fisiológico crítico para mantener la homeostasis de los ácidos biliares y el equilibrio lipídico en respuesta a señales dietéticas y metabólicas.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 0742 | 317318-84-6 | sc-203991 sc-203991A | 10 mg 50 mg | $194.00 $831.00 | 11 | |
Agonista PPAR-β/δ que activa el FGF-19 a través de la vía PPAR-β/δ. Induce la expresión del FGF-19 al unirse a los receptores PPAR-β/δ, lo que conduce a una activación posterior. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $82.00 $179.00 | 28 | |
Agonista PPAR-δ que influye en la activación del FGF-19 a través de la vía PPAR-δ. Activa la expresión de FGF-19 al interactuar con los receptores PPAR-δ, modulando las cascadas de señalización descendentes. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
Inhibidor de JMJD3 que activa indirectamente el FGF-19. Al inhibir JMJD3, GSK-J4 conduce a un aumento de los niveles de H3K27me3, influyendo en las vías descendentes que culminan en la activación de FGF-19. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
Activador de la adenilil ciclasa que aumenta los niveles de AMPc y activa la vía PKA, lo que conduce a la activación del FGF-19. Potencia la expresión del FGF-19 modulando las cascadas descendentes conectadas a la vía PKA. | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $199.00 $1165.00 | 1 | |
Inhibidor de SIK3 que activa el FGF-19 a través de la vía LKB1/AMPK. Al inhibir SIK3, GSK-2334470 promueve la activación de LKB1/AMPK, lo que en última instancia resulta en la expresión y activación de FGF-19. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $143.00 $694.00 | ||
Al inhibir la Na+/K+ ATPasa, la 12β-Hidroxidigitoxina influye en las concentraciones de iones celulares, modulando las vías descendentes que conducen a la activación del FGF-19. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $251.00 $500.00 $547.00 | 16 | |
Inhibidor de JAK1/2 que activa indirectamente el FGF-19. Al inhibir JAK1/2, Ruxolitinib afecta a la vía JAK/STAT, lo que conduce a la activación descendente de eventos de señalización asociados con FGF-19. | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | $109.00 | 1 | |
Agonista PPAR-α que activa el FGF-19 a través de la vía PPAR-α. Se une a los receptores PPAR-α, provocando la activación y expresión del FGF-19. | ||||||