FEM-1 Inhibidores
Inhibidores comunes de FEM-1 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 y Dasatinib CAS 302962-49-8.
Los inhibidores químicos de la FEM-1 actúan a través de diversos mecanismos para modular las vías de señalización celular. La palmitoil-DL-carnitina altera el metabolismo de los ácidos grasos, que es esencial para los procesos dependientes de la energía de las células que expresan FEM-1, inhibiendo así su función. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin son potentes inhibidores de PI3K, que afectan a la señalización descendente de FEM-1 impidiendo la fosforilación de AKT. Esta acción afecta directamente al papel de FEM-1 dentro de estas cascadas de señalización. U0126 y PD98059, ambos inhibidores de MEK, impiden la vía MAPK/ERK, que FEM-1 puede utilizar, influyendo así en su función en la regulación del ciclo celular y la diferenciación. El SB203580 se dirige a la MAP quinasa p38, afectando probablemente a las vías de respuesta al estrés en las que FEM-1 es activa, mientras que el SP600125 inhibe la señalización JNK, que se cruza con las vías de FEM-1 implicadas en la respuesta al estrés y la apoptosis.
Como complemento de estos inhibidores, el MG132 y el Bortezomib actúan sobre la degradación mediada por el proteasoma. El MG132 impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas, mientras que el Bortezomib inhibe el proteasoma 26S, lo que conduce a la acumulación de proteínas poliubiquitinadas. Ambos mecanismos pueden influir en el recambio de las proteínas reguladas por el MEF-1. Dasatinib, como inhibidor de la quinasa de la familia Src, actúa sobre las vías relacionadas con la quinasa Src y afecta a la señalización del FEM-1 en la que están implicadas las quinasas Src. La rapamicina, a través de su inhibición de mTOR, también afecta a la vía PI3K/AKT, provocando una disminución de procesos como la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, en los que se cree que interviene el FEM-1. Por último, la tricostatina A, al inhibir las histonas desacetilasas, puede alterar la expresión génica y la estructura de la cromatina, lo que puede modificar los patrones de expresión de las proteínas de la vía de la FEM-1, influyendo en su papel funcional en la célula. Estos inhibidores químicos se dirigen colectivamente a diferentes aspectos de las vías de señalización y los procesos de degradación para inhibir la función de FEM-1 dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 actúa como inhibidor de la PI3K, una cinasa que señala corriente abajo de la FEM-1 en determinados contextos celulares, lo que conduce a la inhibición de la fosforilación de la AKT y la posterior señalización corriente abajo que puede ser necesaria para la actividad de la FEM-1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe la MEK1/2, que forma parte de la vía MAPK/ERK que puede estar implicada en las vías de señalización en las que funciona el FEM-1, lo que conduce a una disminución de la fosforilación de la ERK e inhibe potencialmente los acontecimientos de señalización mediados por el FEM-1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la MAP quinasa p38, que podría estar implicada en las vías de respuesta al estrés en las que el FEM-1 puede desempeñar un papel, lo que conduce a la inhibición de los procesos celulares en los que el FEM-1 puede influir. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de las proteínas ubiquitinadas; dado que se sabe que el FEM-1 participa en procesos mediados por la ubiquitina, el MG132 podría inhibir la vía de degradación de las proteínas reguladas por el FEM-1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la quinasa de la familia Src que podría inhibir las vías relacionadas con la quinasa Src que pueden estar implicadas en la regulación de la señalización del FEM-1, inhibiendo así la función del FEM-1 en procesos en los que están implicadas las quinasas Src. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib inhibe el proteasoma 26S, lo que podría conducir a la acumulación de proteínas poliubiquitinadas y podría inhibir el proceso de degradación mediado por el proteasoma en el que podría estar implicado FEM-1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la señalización JNK, que podría cruzarse con las vías mediadas por FAM-1, en particular en la respuesta al estrés y la apoptosis, lo que conduciría a la inhibición de la función de FAM-1 en estas respuestas celulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K como el LY294002; puede inhibir las vías dependientes de PI3K que el FEM-1 puede utilizar, inhibiendo así potencialmente el papel del FEM-1 en estas cascadas de señalización. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que forma parte de la vía PI3K/AKT; la inhibición de la mTOR puede provocar una disminución de procesos celulares como la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, en los que podría estar implicada la FEM-1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de las histonas desacetilasas (HDAC), que puede alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica; la FAM-1, al formar parte de procesos reguladores, podría inhibirse debido a cambios en los patrones de expresión de las proteínas de su vía. | ||||||