FCRLB Inhibidores
Inhibidores comunes de FCRLB incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6 y MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Los inhibidores de FCRLB abarcan un espectro de compuestos químicos que ejercen sus efectos inhibidores a través de una variedad de mecanismos, impactando en vías y procesos celulares específicos en los que FCRLB está implicado. Por ejemplo, la estaurosporina suprime ampliamente las proteínas quinasas que podrían ser esenciales para las funciones de transducción de señales del FCRLB, disminuyendo así su actividad funcional. Del mismo modo, la bafilomicina A1 altera la acidificación endosomal, lo que podría impedir el tráfico intracelular de FCRLB o la endocitosis mediada por receptores, provocando una inhibición funcional. LY 294002 y Wortmannin se dirigen específicamente a las fosfoinositide 3-kinasas, que, si participan en la señalización mediada por FCRLB, darían lugar a una disminución de la actividad de FCRLB a través del bloqueo de estas moléculas de señalización cruciales. Además, SP600125 y PD 98059, como inhibidores de JNK y MEK respectivamente, podrían reducir la función de FCRLB al impedir las respectivas vías de señalización mediadas por JNK y MEK/ERK que FCRLB podría utilizar.
Además, la inhibición selectiva de p38 MAPK por SB 203580 podría atenuar la función de FCRLB si está vinculada a la señalización de p38 MAPK, que suele estar relacionada con respuestas inflamatorias. El MG-132, al inhibir la actividad del proteasoma, podría conducir a una acumulación de FCRLB no funcionales debido a la alteración del recambio proteico, reduciendo indirectamente los niveles efectivos de FCRLB. La inhibición de la proteína quinasa C (PKC) por Gö 6983 y Chelerythrine también puede resultar en la inhibición funcional de FCRLB, en caso de que dependa de vías mediadas por PKC. Además, la supresión de la vía mTOR por Rapamicina podría disminuir la actividad de FCRLB si mTOR es un componente de la red de señalización relacionada con FCRLB. En conjunto, estos inhibidores se dirigen a vías diversas pero interconectadas que pueden conducir a la disminución de la actividad funcional de FCRLB, revelando la posible integración de la proteína en múltiples redes de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas. Dado que el FCRLB es un miembro de la familia de receptores similares al Fc, puede estar implicado en vías de transducción de señales que incluyen actividad cinasa. Por tanto, la amplia inhibición de las cinasas de la estaurosporina puede conducir a la supresión de los procesos de activación dependientes de cinasas de los que puede formar parte el FCRLB, lo que da lugar a su inhibición funcional. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la H+-ATPasa de tipo vacuolar. Al inhibir esta bomba de protones, altera la acidificación endosomal, que es crítica para la endocitosis mediada por receptores y el tráfico intracelular. Dado que el FCRLB puede ser internalizado o traficado dentro de la célula como parte de su ciclo funcional, la inhibición de la acidificación endosomal puede perjudicar indirectamente la actividad funcional del FCRLB. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor específico de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3Ks). Las PI3K desempeñan un papel fundamental en la regulación de diversas funciones celulares, como el crecimiento y la supervivencia de las células. Dado que el FCRLB podría estar implicado en vías de señalización celular reguladas por las PI3K, el LY 294002 puede provocar una disminución de la señalización mediada por el FCRLB al bloquear la actividad descendente de las PI3K. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en la regulación de la apoptosis, la proliferación celular y las respuestas inmunitarias. Si el FCRLB participa en vías de señalización que incluyen la JNK, la inhibición por SP600125 podría provocar una disminución de la función del FCRLB a través de una disminución de la señalización mediada por la JNK. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma potente, reversible y permeable a las células. Al inhibir el proteasoma, el MG-132 puede impedir la degradación de las proteínas intracelulares. Si el FCRLB se somete a una proteólisis regulada como parte de su función, el MG-132 podría aumentar indirectamente los niveles de FCRLB al inhibir su degradación, pero esto conduciría a una acumulación de FCRLB no funcional debido a la alteración del recambio proteico. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor específico de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que actúa corriente arriba de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK1/2). Si la señalización del FCRLB está asociada a la vía MEK/ERK, el PD 98059 disminuiría la función del FCRLB bloqueando esta vía de señalización. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un compuesto de piridinil imidazol que inhibe selectivamente la p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en las respuestas inflamatorias y la apoptosis. Si el FCRLB estuviera vinculado a la señalización p38 MAPK, el SB 203580 provocaría una inhibición de la función del FCRLB al reducir la actividad p38 MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un metabolito esteroideo que es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. Al inhibir la PI3K, puede suprimir la vía de señalización del fosfatidilinositol. Si la función del FCRLB está mediada por vías dependientes de PI3K, el Wortmannin causaría una inhibición funcional del FCRLB. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
El Gö 6983 es un inhibidor potente y selectivo de las isoformas de la proteína cinasa C (PKC). Como la PKC está implicada en una variedad de respuestas celulares, si la señalización del FCRLB implica vías mediadas por la PKC, entonces el Gö 6983 podría conducir a la inhibición funcional del FCRLB mediante el bloqueo de esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), que regula el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular. Si el FCRLB está implicado en las vías de señalización mTOR, la Rapamicina podría disminuir la actividad del FCRLB inhibiendo mTOR, que es crucial para los acontecimientos de señalización en los que puede estar implicado el FCRLB. | ||||||