FCRLB Inibitori
I comuni inibitori di FCRLB includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il SP600125 CAS 129-56-6 e l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Gli inibitori di FCRLB comprendono uno spettro di composti chimici che esercitano i loro effetti inibitori attraverso una varietà di meccanismi, influenzando specifiche vie e processi cellulari in cui FCRLB è coinvolto. Ad esempio, la staurosporina sopprime ampiamente le chinasi proteiche che potrebbero essere essenziali per i ruoli di trasduzione del segnale di FCRLB, diminuendo così la sua attività funzionale. Analogamente, la bafilomicina A1 interrompe l'acidificazione endosomiale, che potrebbe ostacolare il traffico intracellulare di FCRLB o l'endocitosi mediata da recettori, con conseguente inibizione funzionale. LY 294002 e Wortmannin hanno come bersaglio specifico le fosfoinositide 3-chinasi che, se coinvolte nella segnalazione mediata da FCRLB, determinerebbero una diminuzione dell'attività di FCRLB attraverso il blocco di queste molecole di segnalazione cruciali. Inoltre, SP600125 e PD 98059, in quanto inibitori rispettivamente di JNK e MEK, potrebbero ridurre la funzione di FCRLB ostacolando le rispettive vie di segnalazione mediate da JNK e MEK/ERK che FCRLB potrebbe utilizzare.
Inoltre, l'inibizione selettiva della p38 MAPK da parte di SB 203580 potrebbe attenuare la funzione di FCRLB se questa è legata alla segnalazione della p38 MAPK, spesso correlata alle risposte infiammatorie. MG-132, inibendo l'attività del proteasoma, potrebbe portare a un accumulo di FCRLB non funzionali a causa dell'interruzione del turnover proteico, riducendo indirettamente i livelli effettivi di FCRLB. Anche l'inibizione della proteina chinasi C (PKC) da parte di Gö 6983 e Chelerythrine può determinare un'inibizione funzionale di FCRLB, nel caso in cui questa si basi su vie mediate da PKC. Inoltre, la soppressione della via mTOR da parte della Rapamicina potrebbe diminuire l'attività di FCRLB se mTOR è un componente della rete di segnalazione legata a FCRLB. Nel complesso, questi inibitori hanno come bersaglio vie diverse ma interconnesse che possono portare alla diminuzione dell'attività funzionale di FCRLB, rivelando la potenziale integrazione della proteina in più reti di segnalazione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle protein-chinasi. Dato che FCRLB è un membro della famiglia dei recettori Fc, potrebbe essere coinvolto in percorsi di trasduzione del segnale che includono l'attività delle chinasi. L'ampia inibizione delle chinasi da parte della staurosporina può quindi portare alla soppressione dei processi di attivazione chinasi-dipendenti di cui FCRLB potrebbe far parte, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 è un inibitore specifico della H+-ATPasi di tipo vacuolare. Inibendo questa pompa protonica, interrompe l'acidificazione endosomiale, fondamentale per l'endocitosi mediata dai recettori e il traffico intracellulare. Poiché FCRLB può essere internalizzato o trasportato all'interno della cellula come parte del suo ciclo funzionale, l'inibizione dell'acidificazione endosomiale può compromettere indirettamente l'attività funzionale di FCRLB. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore specifico delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Le PI3K svolgono un ruolo fondamentale nella regolazione di varie funzioni cellulari, tra cui la crescita e la sopravvivenza delle cellule. Poiché FCRLB potrebbe essere coinvolto in percorsi di segnalazione cellulare regolati dalle PI3K, LY 294002 può portare a una diminuzione della segnalazione mediata da FCRLB bloccando l'attività PI3K a valle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), coinvolta nella regolazione dell'apoptosi, della proliferazione cellulare e delle risposte immunitarie. Se FCRLB è coinvolta in percorsi di segnalazione che includono JNK, l'inibizione da parte di SP600125 potrebbe determinare una diminuzione della funzione di FCRLB attraverso una diminuzione della segnalazione mediata da JNK. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma potente, reversibile e permeabile alle cellule. Inibendo il proteasoma, MG-132 può impedire la degradazione delle proteine intracellulari. Se FCRLB subisce una proteolisi regolata come parte della sua funzione, MG-132 potrebbe aumentare indirettamente i livelli di FCRLB inibendo la sua degradazione, ma questo porterebbe a un accumulo di FCRLB non funzionale a causa dell'alterazione del turnover proteico. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore specifico della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che agisce a monte delle chinasi regolate dal segnale extracellulare (ERK1/2). Se la segnalazione di FCRLB è associata alla via MEK/ERK, PD 98059 diminuirebbe la funzione di FCRLB bloccando questa via di segnalazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un composto piridinil-imidazolico che inibisce selettivamente la p38 MAPK. La via p38 MAPK è coinvolta nelle risposte infiammatorie e nell'apoptosi. Se la FCRLB dovesse essere collegata alla segnalazione della p38 MAPK, l'SB 203580 porterebbe a un'inibizione della funzione della FCRLB riducendo l'attività della p38 MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un metabolita steroideo che è un inibitore potente e irreversibile di PI3K. Inibendo PI3K, può sopprimere la via di segnalazione del fosfatidilinositolo. Se la funzione di FCRLB è mediata da vie PI3K-dipendenti, la Wortmannina causerebbe un'inibizione funzionale di FCRLB. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 è un inibitore potente e selettivo delle isoforme della protein chinasi C (PKC). Poiché la PKC è coinvolta in una serie di risposte cellulari, se la segnalazione di FCRLB coinvolge percorsi mediati dalla PKC, Gö 6983 potrebbe portare all'inibizione funzionale di FCRLB bloccando questo percorso. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore del target mammifero della rapamicina (mTOR), che regola la crescita, la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. Se la FCRLB è coinvolta nelle vie di segnalazione di mTOR, la rapamicina potrebbe diminuire l'attività di FCRLB inibendo mTOR, che è fondamentale per gli eventi di segnalazione in cui FCRLB potrebbe essere coinvolta. | ||||||