FBXO17 Activadores
Los Activadores FBXO17 comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, el PMA CAS 16561-29-8, el Ácido Araquidónico (20:4, n-6) CAS 506-32-1, la D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 y el Litio CAS 7439-93-2.
Los activadores de FBXO17 comprenden una selección de moléculas que amplifican la actividad funcional de FBXO17 influyendo en su interacción con diversas vías celulares, sin modificar directamente su expresión. FBXO17 funciona como componente del complejo de ubiquitina ligasa E3 SCF (SKP1-CUL1-F-box protein), dirigiendo la ubiquitinación y posterior degradación proteasomal de sustratos proteicos específicos. El cloruro de litio actúa como inhibidor de GSK-3 y puede impedir la degradación de proteínas que son sustratos potenciales para FBXO17, amplificando así su papel en el recambio proteico. El EGCG, que inhibe las quinasas competitivas, permite a FBXO17 ubiquitinar sustratos con una competencia reducida por los sitios de fosforilación, aumentando así potencialmente la eficacia de los procesos de ubiquitinación mediados por FBXO17.
Además, inhibidores específicos de la cinasa como LY294002 y Wortmannin, dirigidos a la vía PI3K/Akt, pueden aumentar la actividad de FBXO17 al disminuir la fosforilación de proteínas dentro de esta vía, aumentando potencialmente la accesibilidad de estas proteínas al complejo SCF que contiene FBXO17. Compuestos como la rapamicina, un inhibidor de mTOR, pueden aumentar el conjunto de sustratos disponibles para FBXO17 impidiendo su fosforilación y posterior degradación, lo que puede aumentar el papel de FBXO17 en la homeostasis proteica. Los inhibidores de la señalización por MAP quinasas, en concreto SB203580 y U0126, que actúan sobre p38 y MEK1/2 respectivamente, también pueden beneficiar indirectamente la función de FBXO17 al estabilizar proteínas que de otro modo podrían modificarse o degradarse, ampliando así el repertorio de sustratos para la actividad E3 ubiquitina ligasa de FBXO17.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina estimula directamente la adenilil ciclasa, lo que aumenta la producción de AMP cíclico (AMPc). Los niveles elevados de AMPc conducen a la activación de la proteína cinasa A (PKA). La PKA fosforila la FBXO17, potenciando su actividad de ubiquitina ligasa E3, que es crucial para su papel en la degradación de proteínas y la regulación de diversas vías de señalización. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA es un activador de la proteína cinasa C (PKC). La fosforilación de la PKC puede potenciar la interacción de FBXO17 con sus sustratos, ya que se sabe que los eventos de fosforilación mediados por la PKC modulan la actividad de los complejos SCF (Skp1-Cullin-F-box), a los que pertenece FBXO17. | ||||||
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | $90.00 $235.00 $4243.00 | 9 | |
El ácido araquidónico sirve de precursor para la síntesis de eicosanoides, que activan diversas quinasas a través de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estas quinasas pueden fosforilar FBXO17, lo que puede potenciar su actividad E3 ligasa para la ubiquitinación de sustratos. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato (S1P) actúa a través de la señalización GPCR y puede activar cascadas de cinasas que fosforilan objetivos posteriores, incluidas las proteínas F-box. Es probable que dicha fosforilación aumente la actividad de FBXO17, mejorando su eficacia en la proteólisis mediada por ubiquitina. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio inhibe la glucógeno sintasa quinasa-3 (GSK-3). La inhibición de GSK-3 puede estabilizar las proteínas que interactúan con FBXO17, lo que conduce a una mejora indirecta de la actividad funcional de FBXO17 en el recambio de proteínas y la regulación de la señalización. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG es un conocido inhibidor de varias quinasas. Al inhibir las quinasas competitivas, el EGCG puede cambiar el equilibrio de los acontecimientos de fosforilación a favor de los que activan FBXO17, potenciando así su papel en la vía ubiquitina-proteasoma. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP quinasa p38. La inhibición de la p38 puede conducir a la acumulación de proteínas que son sustratos para el FBXO17, potenciando indirectamente su actividad al proporcionar más sustrato con el que interactuar. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, que puede provocar una reducción de la fosforilación de las dianas descendentes dentro de la vía PI3K/Akt. Esta reducción puede aumentar la actividad de FBXO17 al permitirle ubiquitinar más eficazmente las proteínas reguladas negativamente por la señalización PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, lo que puede conducir a una menor fosforilación de las proteínas implicadas en el crecimiento y la supervivencia celular. Esto puede potenciar indirectamente la actividad de FBXO17 al aumentar el conjunto de sustratos no fosforilados disponibles para la ubiquitinación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor irreversible de la PI3K. Al inhibir la PI3K, la Wortmannina puede reducir la fosforilación de los componentes de señalización corriente abajo, aumentando potencialmente la actividad de ubiquitinación de la FBXO17 al estar más disponible para sus sustratos. | ||||||