Los activadores FBL7 son una clase química diseñada para interactuar específicamente con la proteína F-box/LRR-repeat 7 (FBL7), miembro de la familia de proteínas F-box. Las proteínas F-box son componentes críticos del sistema ubiquitina-proteasoma, que es una vía fundamental para la degradación de proteínas en células eucariotas. Funcionan como factores de especificidad que reclutan sustratos al complejo de ubiquitina ligasa E3 SCF (SKP1-cullin 1-F-box protein), marcándolos así para su ubiquitinación y posterior proteólisis por el proteasoma 26S. Los activadores de FBL7 son moléculas que se unen a la proteína FBL7, influyendo en su actividad. Los mecanismos exactos por los que estos activadores ejercen su influencia pueden variar, pero generalmente implican la modulación de las interacciones proteína-proteína en las que participa FBL7, o la alteración de su conformación estructural, lo que puede afectar a su capacidad para unirse a sus socios dentro del complejo SCF o a sus sustratos diana.
Las vías bioquímicas y los procesos celulares en los que interviene FBL7 son diversos, debido a la ubicuidad de los mecanismos de degradación de proteínas en la regulación celular. Mediante la activación de FBL7, estas moléculas pueden afectar a diversas funciones celulares, como la progresión del ciclo celular, la transducción de señales y la expresión génica, entre otras. El diseño molecular específico de los activadores de FBL7 les permite tener una alta selectividad para FBL7, lo que resulta ventajoso para modular con precisión la actividad de la proteína. La investigación sobre FBL7 y sus interacciones con otros componentes celulares está en curso, y el desarrollo de Activadores de FBL7 forma parte de un interés más amplio por comprender el papel de las proteínas F-box en la regulación de la proteostasis y la función celular. Estos activadores se utilizan a menudo como herramientas en entornos experimentales para dilucidar las funciones biológicas de FBL7 y estudiar los detalles moleculares de su función dentro de la vía ubiquitina-proteasoma.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La S1P es un lípido bioactivo que activa los receptores de S1P, dando lugar a diversas cascadas de señalización. Si el FBL7 actúa aguas abajo de la señalización del receptor S1P, el S1P podría potenciar su actividad. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La capsigargina inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que conduce a un aumento de los niveles de calcio citosólico. Si el FBL7 es sensible al calcio, el thapsigargin podría potenciar su función. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es otro ionóforo de calcio que aumenta el calcio intracelular. Al igual que la ionomicina, si las funciones del FBL7 dependen del calcio, el A23187 podría potenciar su actividad. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico regula la expresión génica y podría influir en GGPS1 como parte de un efecto más amplio sobre el crecimiento y la diferenciación celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor específico de p38 MAPK. Si FBL7 está regulada por p38 MAPK, la inhibición por SB203580 podría cambiar la señalización de una manera que aumente la actividad de FBL7. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa. Si el FBL7 forma parte de vías de señalización reguladas por tirosina quinasas, la genisteína podría potenciar la actividad funcional del FBL7 reduciendo la señalización competitiva de la tirosina quinasa. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro. Si la actividad de FBL7 es suprimida por una quinasa que la estaurosporina inhibe, su actividad podría potenciarse a través de esta inhibición. |