FAT4 Activadores
Activadores de FAT4 comunes incluyen, pero no se limitan a la forskolina CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los activadores de FAT4 son un conjunto diverso de compuestos químicos que potencian la actividad funcional de FAT4 a través de una variedad de vías de señalización y procesos celulares. La forskolina, la esfingosina-1-fosfato y el análogo del AMPc permeable a la célula, el 8-bromo-aMPc, elevan los niveles del segundo mensajero dentro de la célula, lo que conduce a la activación de quinasas como la PKA y la PKC, conocidas por regular procesos como la adhesión y la polaridad celular, en los que la FAT4 desempeña un papel fundamental. Del mismo modo, los ionóforos de calcio como la ionomicina y el A23187 elevan el calcio intracelular, un regulador clave de muchas vías de señalización, potenciando así indirectamente el papel de la FAT4 en la morfología y la adhesión celulares. Estos compuestos, a través de sus acciones específicas, potencian la participación de FAT4 en el mantenimiento y la modificación de la estructura celular y las interacciones con la matriz extracelular.
Compuestos como LY294002, U0126, SB203580 y galato de epigalocatequina (EGCG) interactúan con enzimas clave en vías de señalización que potencian indirectamente las funciones celulares de FAT4. SB203580 inhibe selectivamente MEK y p38 MAPK, respectivamente, lo que puede conducir a un aumento de la actividad de FAT4, ya que estas enzimas están implicadas en vías que se solapan con las reguladas por FAT4. EGCG y Genistein, a través de su inhibición de múltiples quinasas y tirosina quinasas, pueden aliviar la regulación negativa sobre FAT4, promoviendo así su papel en la adhesión y comunicación célula-célula. La acción colectiva de estos activadores a través de la modulación de las cascadas de señalización proporciona un enfoque multifacético para mejorar la función de FAT4, sin aumentar directamente su expresión o alterar su actividad intrínseca.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, aumentando los niveles intracelulares de AMPc. El AMPc elevado activa la PKA, que puede fosforilar y potenciar la actividad funcional de la FAT4 promoviendo su localización en las uniones celulares, donde puede influir en la polaridad y la adhesión celular. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, activando las vías de señalización dependientes del calcio. Esta activación puede potenciar la función de la FAT4, ya que ésta interviene en los procesos de adhesión celular y morfogénesis dependientes del calcio. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar sustratos que afectan a la actividad de la FAT4. La PKC ha sido implicada en la regulación de la adhesión celular y la morfología, procesos en los que la FAT4 desempeña un papel crítico. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La D-eritrosfingosina-1-fosfato se une a sus receptores, iniciando cascadas de señalización que influyen en la disposición del citoesqueleto y en la adhesión celular, lo que podría potenciar la señalización mediada por FAT4 implicada en estos procesos. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB 203580 es un inhibidor de p38 MAPK que puede modular las respuestas celulares al estrés. La inhibición de p38 potencia potencialmente las vías de señalización de FAT4 implicadas en la regulación de la forma y la adhesión celular. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Elapsigargina altera la homeostasis del calcio al inhibir la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA). El aumento resultante de los niveles de calcio citosólico puede potenciar las vías de señalización FAT4 relacionadas con la adhesión célula-célula y la morfología. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El EGCG es un inhibidor de la cinasa con una amplia gama de dianas. Al inhibir ciertas quinasas, el EGCG puede reducir la señalización competitiva y potenciar el papel de la FAT4 en las vías de señalización de la polaridad y la adhesión celulares. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que, al inhibir la señalización competitiva de la tirosina cinasa, puede potenciar la función de FAT4 en la adhesión y polaridad celulares. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $169.00 $295.00 $561.00 $835.00 | 2 | |
El monofosfato 8-bromoadenosina 3',5'-cíclico (8-bromo-cAMP) es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA. La activación de la PKA puede potenciar el papel de la FAT4 en la regulación de la polaridad y la adhesión celular al afectar a los sustratos implicados en estos procesos. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio, similar a la Ionomicina, y puede aumentar los niveles de calcio intracelular, potenciando así potencialmente la actividad de FAT4 en las vías dependientes del calcio implicadas en la morfogénesis y la adhesión celular. | ||||||