Los activadores de FAM89A son una clase de compuestos que potencian la actividad funcional de la proteína FAM89A a través de diversas vías bioquímicas y celulares indirectas. Por ejemplo, los inhibidores de la cinasa dependiente de ciclina, como la alsterpaullona, pueden provocar la acumulación de proteínas implicadas en el ciclo celular, con las que FAM89A puede interactuar, potenciando así su actividad. Los inhibidores de la fosfatasa, como el ácido okadaico, aumentan los niveles de fosforilación de las proteínas, que pueden incluir socios de FAM89A, promoviendo así indirectamente su activación. Los inhibidores de la PKC, como la bisindolilmaleimida I y el Go 6983, pueden alterar las cascadas de fosforilación que influyen en el estado funcional de FAM89A.
Además, el uso de inhibidores de MEK como PD 98059 y U0126 puede desencadenar respuestas compensatorias dentro de la célula que pueden dar lugar a la regulación al alza de las vías de señalización que implican a FAM89A. Los inhibidores de PI3K, como LY294002 y Wortmannin, al reducir la señalización de PI3K/AKT, pueden alterar el equilibrio celular, dando lugar a un aumento homeostático de la actividad de FAM89A. La inhibición de la señalización mTOR por parte de la rapamicina también puede estimular un ajuste celular, potenciando la función de FAM89A como parte de un mecanismo de retroalimentación. Los inhibidores de las vías MAPK, como SB203580 y SP600125, modulan la señalización de estrés e inflamatoria, lo que puede conducir indirectamente a la activación de FAM89A alterando el panorama de señalización celular. Por último, la inhibición de CaMKII por KN-93 puede afectar a las vías de señalización del calcio, que podrían cruzarse con los papeles funcionales de FAM89A, lo que sugiere que tal interacción puede resultar en una potenciación de la actividad de FAM89A.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas que provoca la detención del ciclo celular. Al inhibir las CDK, la alsterpaullona puede potenciar la actividad de FAM89A provocando la acumulación de reguladores del ciclo celular con los que FAM89A puede interactuar o a los que puede responder, lo que conduce indirectamente a su activación. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A. La inhibición de estas fosfatasas puede dar lugar a un aumento de los niveles de fosforilación de diversas proteínas, entre las que pueden encontrarse sustratos o socios de FAM89A, aumentando así la actividad de FAM89A. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC). La inhibición de la PKC puede dar lugar a alteraciones en los patrones de fosforilación que podrían afectar a las proteínas que interactúan con FAM89A o están reguladas por ella, potenciando así indirectamente su actividad. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 es otro inhibidor de la PKC con un perfil de especificidad ligeramente diferente en comparación con la bisindolilmaleimida I. Al modular la actividad de la PKC, Go 6983 puede influir en las vías de señalización que implican a FAM89A, lo que conduce a su activación funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK puede dar lugar a respuestas celulares compensatorias que potencian la actividad de FAM89A a medida que la célula intenta normalizar la señalización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que al reducir la señalización PI3K/AKT puede provocar alteraciones en las vías de señalización descendentes. Estos cambios pueden potenciar la actividad de FAM89A modificando la homeostasis celular y activando mecanismos compensatorios en los que interviene FAM89A. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K con un perfil de unión diferente al del LY294002. Al alterar la señalización PI3K/Akt, la wortmannina puede potenciar indirectamente la actividad de FAM89A a través de respuestas celulares compensatorias en las vías de señalización. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, lo que conduce a una regulación a la baja de la vía mTORC1. Esta inhibición puede potenciar la actividad de FAM89A provocando una respuesta celular que compense la reducción de la síntesis de proteínas y la señalización del crecimiento celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, que afecta a las vías inflamatorias y de respuesta al estrés. La inhibición de p38 MAPK puede potenciar la actividad de FAM89A a medida que la célula se ajusta para mantener la homeostasis de señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que altera la vía de señalización de JNK. Esto puede potenciar la actividad de FAM89A modulando la respuesta al estrés y las vías de señalización de la apoptosis, en las que FAM89A puede desempeñar un papel. |