FAM75A3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de FAM75A3 incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de FAM75A3 comprenden una gama diversa de compuestos que potencialmente pueden inhibir la actividad de la proteína FAM75A3, ya sea directa o indirectamente. Es probable que FAM75A3 participe en procesos celulares regulados por vías de señalización como la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK), el factor nuclear kappa B (NF-κB) y otras.
Los inhibidores directos como la rapamicina, LY294002, U0126, SB203580, SP600125, Wortmannin, BAY 11-7082, PD98059, SP600125, TPCA-1, AZD6244 y BIRB 796 pueden dirigirse a quinasas específicas o moléculas de señalización implicadas en estas vías, alterando potencialmente los procesos celulares que dependen de la función de FAM75A3. Los inhibidores indirectos ejercen sus efectos modulando las respuestas celulares y las cascadas de señalización que se cruzan con las vías mediadas por FAM75A3, influyendo en última instancia en la actividad de FAM75A3. Estos inhibidores proporcionan herramientas valiosas para investigar las funciones fisiológicas de FAM75A3 y pueden tener implicaciones en enfermedades en las que se produce una desregulación de las vías asociadas a FAM75A3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un antibiótico macrólido que inhibe la actividad de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), una cinasa implicada en las vías de crecimiento y proliferación celular. La inhibición de mTOR por rapamicina puede alterar las cascadas de señalización descendentes, afectando potencialmente a los procesos celulares regulados por FAM75A3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-kinasas (PI3Ks), enzimas implicadas en vías de señalización intracelular relacionadas con la supervivencia, proliferación y metabolismo celular. La inhibición de las PI3K por el LY294002 puede modular los acontecimientos de señalización posteriores, influyendo potencialmente en la actividad de FAM75A3, que puede estar vinculada a vías dependientes de las PI3K. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), un componente clave de la vía de señalización de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK). La inhibición de la MEK por el U0126 puede interrumpir la señalización ERK, lo que podría afectar a los procesos celulares regulados por FAM75A3, que pueden estar modulados por mecanismos dependientes de ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38, que desempeña un papel en las respuestas al estrés celular y la inflamación. La inhibición de la p38 MAPK por SB203580 puede modular las vías de señalización implicadas en los procesos celulares inducidos por el estrés, influyendo potencialmente en la actividad de FAM75A3, que puede estar regulada por mecanismos dependientes de la p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un potente inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), un miembro de la familia MAPK implicado en la regulación de la proliferación celular, la apoptosis y la inflamación. La inhibición de la JNK por el SP600125 puede modular los acontecimientos de señalización posteriores, afectando potencialmente a los procesos celulares regulados por el FAM75A3, que pueden estar vinculados a vías dependientes de la JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), enzimas implicadas en vías de señalización intracelular relacionadas con la supervivencia, la proliferación y el metabolismo celulares. La inhibición de las PI3K por la wortmannina puede alterar los acontecimientos de señalización descendentes, influyendo potencialmente en la actividad de FAM75A3, que puede estar regulada por mecanismos dependientes de las PI3K. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 es un inhibidor de la activación del factor nuclear kappa B (NF-κB), un factor de transcripción implicado en la regulación de la inflamación, la inmunidad y la supervivencia celular. La inhibición de NF-κB por BAY 11-7082 puede modular los perfiles de expresión génica y las respuestas celulares, afectando potencialmente a la actividad de FAM75A3, que puede estar regulada por mecanismos dependientes de NF-κB. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que actúa antes de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK) en la vía de señalización ERK. La inhibición de MEK por PD98059 puede interrumpir la señalización ERK, influyendo potencialmente en los procesos celulares regulados por FAM75A3, que pueden estar modulados por mecanismos dependientes de ERK. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
El TPCA-1 es un inhibidor de la IKK-2, una cinasa implicada en la activación del factor nuclear kappa B (NF-κB), un factor de transcripción que regula la inflamación y las respuestas inmunitarias. La inhibición de IKK-2 por TPCA-1 puede interrumpir la señalización NF-κB, influyendo potencialmente en la actividad de FAM75A3, que puede estar regulada por mecanismos dependientes de NF-κB. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
BIRB 796 es un potente inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38, que desempeña un papel en las respuestas al estrés celular y la inflamación. La inhibición de p38 MAPK por BIRB 796 puede modular las vías de señalización implicadas en los procesos celulares inducidos por el estrés, influyendo potencialmente en la actividad de FAM75A3, que puede estar regulada por mecanismos dependientes de p38 MAPK. | ||||||