FAM59B_Fam59b Inhibidores
Inhibidores FAM59B_Fam59b comunes incluyen, pero no se limitan a U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de FAM59B engloban compuestos que influyen indirectamente en la actividad de FAM59B dirigiéndose a diversos componentes de la vía de señalización MAPK/ERK, así como a otras vías interconectadas como PI3K/Akt y mTOR. Estos inhibidores son principalmente pequeñas moléculas inhibidoras de la cinasa que tienen la capacidad de reducir o alterar la actividad de enzimas y receptores clave implicados en las mismas vías que FAM59B. Aunque no interactúan directamente con FAM59B, su acción puede modular la cascada de señalización aguas arriba o aguas abajo, afectando así a los efectos funcionales mediados por FAM59B. Por ejemplo, los inhibidores de MEK como U0126 y PD98059 impiden específicamente la activación de MEK1/2, lo que en consecuencia reduce la fosforilación de ERK y su posterior translocación nuclear, un proceso en el que FAM59B podría desempeñar un papel.
Los inhibidores de JNK y p38 MAP quinasa como SP600125 y SB203580, respectivamente, se dirigen a otras ramas de la red de señalización MAPK, ofreciendo otra vía para alterar el entorno de señalización en el que actúa FAM59B. Los inhibidores de la vía PI3K/Akt, LY294002 y Wortmannin, demuestran la naturaleza interconectada de la señalización intracelular al afectar a vías que no son exclusivamente MAPK pero que están vinculadas a ella, ejerciendo así un efecto regulador indirecto sobre el papel de FAM59B. Además, compuestos como la rapamicina actúan sobre la vía mTOR, que es otro importante regulador del crecimiento y la supervivencia celular, con posibles vínculos con la vía MAPK. La inhibición de las tirosina quinasas receptoras por sustancias químicas como el sunitinib, el sorafenib, el erlotinib y el gefitinib muestra una estrategia más amplia, ya que estas quinasas son a menudo los factores iniciadores de cascadas de señalización que incluyen la MAPK. Por último, el trametinib representa un inhibidor específico de MEK que ejemplifica aún más el enfoque dirigido dentro de esta clase química para modular la vía de MAPK, influyendo en consecuencia en el contexto biológico de la actividad de FAM59B.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de la MEK, una cinasa corriente arriba de la MAPK en la cascada de señalización. Al inhibir la MEK, el U0126 impide la activación de la MAPK/ERK, lo que puede repercutir en los efectos reguladores que el FAM59B ejerce sobre la vía MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es otro inhibidor de la MEK que actúa uniéndose a la forma inactiva de la MEK, impidiendo así su activación. Esta acción da lugar a una reducción de la señalización MAPK/ERK, alterando potencialmente la influencia funcional de FAM59B dentro de esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de otra vía MAPK. La inhibición de JNK puede modular los procesos celulares a los que FAM59B puede afectar indirectamente, ya que la actividad de JNK es relevante para varias respuestas al estrés y la señalización apoptótica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la MAP quinasa p38, otro actor clave en la señalización MAPK. La inhibición de la quinasa p38 puede afectar a las funciones reguladoras de FAM59B indirectamente a través de la modulación de esta vía MAPK específica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que bloquea la vía PI3K/Akt, conocida por su interacción cruzada con las vías de señalización MAPK. A través de esta inhibición, podría influirse indirectamente en la actividad de FAM59B dentro de la red interconectada de vías de señalización. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K con un mecanismo de acción similar al del LY294002. Al inhibir la PI3K, puede afectar a las funciones reguladoras que el FAM59B tiene en las vías de señalización que interactúan con la vía PI3K/Akt o son paralelas a ella. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que forma parte de la vía de señalización mTOR que también interactúa con la señalización MAPK. La inhibición de mTOR puede dar lugar a cambios en la regulación de los objetivos y procesos descendentes en los que puede estar implicado FAM59B. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora que puede inhibir la señalización del factor de crecimiento, lo que conduce a una reducción de la activación de la vía MAPK. Esta reducción puede alterar la influencia de FAM59B en la vía de señalización, ya que la señalización del factor de crecimiento se encuentra aguas arriba de la activación de MAPK/ERK. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa que se dirige, entre otras, a las quinasas RAF, que se encuentran aguas arriba de MEK y ERK en la vía MAPK. Al inhibir el RAF, el sorafenib puede incidir en el papel regulador del FAM59B dentro de esta cascada de señalización. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del EGFR que puede reducir la activación de la vía MAPK inhibiendo la señalización inicial del receptor del factor de crecimiento. Esto puede alterar indirectamente los efectos funcionales de FAM59B en los procesos relacionados con la vía MAPK. | ||||||