Los inhibidores químicos de FAM59A se dirigen a varias vías de señalización que son esenciales para la actividad funcional de la proteína dentro de la célula. La estaurosporina, un inhibidor de proteína cinasa de amplio espectro, puede inhibir FAM59A bloqueando la actividad cinasa crucial para la transducción de señales en la que FAM59A está implicada. Del mismo modo, LY294002 y wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden impedir la activación de la vía PI3K/Akt, inhibiendo así funcionalmente a FAM59A, que puede utilizar esta vía para la señalización intracelular. La inhibición de la vía MEK/ERK por U0126, PD98059, y SL327 también representa un método por el cual FAM59A puede ser inhibido funcionalmente, ya que el bloqueo de esta vía de señalización puede prevenir la activación de componentes corriente abajo en los que FAM59A puede influir.
Además, SP600125 y Dasatinib se centran en las vías de las cinasas de la familia MAPK y Src, respectivamente. Al inhibir JNK con SP600125, FAM59A puede inhibirse funcionalmente si está implicado en procesos de señalización mediados por JNK. Dasatinib puede inhibir FAM59A a través de su acción sobre las quinasas de la familia Src, que son parte integrante de varias vías de señalización de las que FAM59A podría formar parte. La inhibición selectiva de la p38 MAP cinasa por SB203580 puede conducir a la inhibición funcional de FAM59A al impedir la señalización de la respuesta al estrés en la que FAM59A puede participar. La rapamicina, al inhibir mTOR, puede bloquear una vía instrumental en el crecimiento y la proliferación celular que puede implicar a FAM59A. La PP2 y la triciribina, como inhibidores de las quinasas de la familia Src y Akt respectivamente, pueden inhibir funcionalmente a FAM59A al interrumpir las cascadas de señalización que estas quinasas regulan, incluidas las que FAM59A puede utilizar para mediar sus efectos celulares.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. La FAM59A, como proteína implicada en la señalización intracelular, podría verse inhibida funcionalmente por la capacidad de la estaurosporina para bloquear la actividad de la quinasa, que es crucial para la transducción de señales de la que podría formar parte la FAM59A. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, una cinasa implicada en la vía Akt. Dado que FAM59A es una proteína de señalización, su actividad puede inhibirse funcionalmente mediante la supresión por LY294002 de la vía PI3K/Akt, que es esencial para diversos procesos de señalización. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede inhibir funcionalmente el FAM59A al impedir la activación de los componentes de señalización corriente abajo en los que podría influir el FAM59A. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de las vías de señalización MAPK. La inhibición de JNK por SP600125 puede conducir a la inhibición funcional de FAM59A, si FAM59A participa en procesos de señalización mediados por JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa. La FAM59A, al formar parte de la señalización celular, podría ser inhibida funcionalmente por el SB203580 a través del bloqueo de la vía de la MAPK p38, implicada en las respuestas al estrés y la producción de citoquinas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K, conocido por afectar también a la vía Akt. La actividad de FAM59A puede verse inhibida funcionalmente por la wortmannina por su alteración de la vía PI3K/Akt, que es fundamental para la transmisión de señales celulares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR y podría inhibir funcionalmente FAM59A mediante el bloqueo de la vía de mTOR, que es instrumental en el crecimiento celular y la proliferación, donde FAM59A podría desempeñar un papel. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la cinasa de la familia Src. Dado que las quinasas Src participan en varias vías de señalización, el FAM59A podría ser inhibido funcionalmente por la PP2 a través de la inhibición de las quinasas de la familia Src que pueden interactuar con el FAM59A como parte de las cascadas de señalización. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor de Akt, también conocida como proteína cinasa B. FAM59A puede ser inhibida funcionalmente por la triciribina, ya que se dirige a la vía de Akt, que FAM59A puede utilizar para mediar en la señalización intracelular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor de las cinasas de la familia Bcr-Abl y Src. Puede inhibir funcionalmente FAM59A dirigiéndose a las quinasas Src, que están implicadas en numerosas vías de señalización de las que FAM59A puede formar parte. |