FAM214A Inhibidores
Los inhibidores comunes de FAM214A incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de FAM214A funcionan a través de varios mecanismos para interrumpir las vías de señalización en las que participa la proteína. Wortmannin y LY294002 son inhibidores que atacan directamente la vía de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que es un activador de la vía de señalización Akt. Dado que la vía PI3K/Akt es esencial para numerosos procesos celulares, la inhibición de esta vía con Wortmannin o LY294002 conduciría a la inhibición funcional de FAM214A, asumiendo que es un componente corriente abajo. La triciribina también se dirige a la vía Akt, pero lo hace inhibiendo específicamente la propia Akt, lo que de nuevo daría lugar a la inhibición de FAM214A si forma parte de esta cascada de señalización. De forma similar, el U0126 y el PD98059 actúan como inhibidores de MEK1/2, impidiendo la activación de la vía MAPK/ERK. Si FAM214A funciona aguas abajo de esta vía, el uso de estos inhibidores impediría su actividad.
Además, la rapamicina, al unirse a FKBP12, inhibe la vía mTOR, un regulador del crecimiento y la proliferación celular. Esto conduciría a la inhibición de FAM214A si está conectado a la señalización mTOR. El SB203580 y el SP600125 se centran en las vías de respuesta al estrés: el primero inhibe la p38 MAP cinasa y el segundo inhibe la c-Jun N-terminal cinasa (JNK). La inhibición de estas quinasas podría afectar a la función de FAM214A si está asociada a respuestas celulares al estrés. Además, el sorafenib y el sunitinib actúan sobre múltiples quinasas implicadas en la señalización celular, dirigiéndose el sorafenib a las quinasas Raf en la vía MAPK/ERK y el sunitinib a las quinasas tirosina receptoras. La inhibición de estas vías afectaría a la función de FAM214A relacionada con la señalización celular. Por último, Dasatinib y Erlotinib se dirigen a una serie de tirosina quinasas; Dasatinib inhibe las quinasas de la familia Src y Erlotinib se dirige a la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). La inhibición de estas cinasas y sus vías asociadas puede conducir a la inhibición funcional de FAM214A si está implicado en las vías de señalización reguladas por estas cinasas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que se encuentran aguas arriba de la señalización Akt. El FAM214A, al formar parte de la cascada de señalización intracelular, se inhibe funcionalmente, ya que la activación de la vía PI3K/Akt es necesaria para múltiples procesos celulares, incluidos los que implican potencialmente al FAM214A. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K, que conduce a la inhibición de la fosforilación y activación de Akt. La vía PI3K es crucial para la regulación de diversos procesos celulares, y la inhibición por LY294002 daría lugar a la inhibición funcional de FAM214A si opera aguas abajo de esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 e inhibe la vía mTOR, implicada en el crecimiento y la proliferación celular. El FAM214A, al estar potencialmente relacionado con el crecimiento celular, quedaría inhibido funcionalmente debido al bloqueo de la señalización mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de MEK1/2 que bloquea la activación de ERK1/2. Dado que FAM214A puede estar implicado en la vía MAPK/ERK, la inhibición de MEK conduciría a una inhibición funcional corriente abajo de FAM214A. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la MAP quinasa p38, otra vía que podría ser crucial para la función de FAM214A en respuesta a las señales de estrés. Por tanto, la inhibición de la p38 MAPK inhibiría la función de FAM214A relacionada con la respuesta al estrés. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en el estrés celular y la apoptosis. La inhibición de la JNK puede conducir a la inhibición funcional de FAM214A si forma parte de la señalización de la respuesta al estrés. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe MEK1/2, impidiendo la activación de la vía MAPK/ERK. La inhibición funcional de esta vía inhibiría el papel de FAM214A, suponiendo que participe en la vía MAPK/ERK. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la Akt, que puede estar implicada en las vías de señalización que regulan la supervivencia y la proliferación celular. La inhibición de Akt provocaría la inhibición funcional de FAM214A si forma parte de la vía PI3K/Akt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que inhibe múltiples dianas, entre ellas las cinasas Raf implicadas en la vía de señalización MAPK/ERK. La inhibición de esta vía inhibiría funcionalmente a FAM214A si está implicada en procesos de proliferación celular regulados por MAPK/ERK. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora que se dirige a las vías implicadas en el crecimiento tumoral y la angiogénesis. La inhibición funcional de estas vías inhibiría el FAM214A si desempeña un papel en estos procesos celulares. | ||||||