Date published: 2025-10-26

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

FAM108C1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de FAM108C1 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.

Los inhibidores de FAM108C1 constituyen una clase de compuestos químicos diseñados para interferir selectivamente en la actividad bioquímica de la proteína FAM108C1. Estos inhibidores actúan dirigiéndose a dominios específicos o sitios activos dentro de la proteína FAM108C1, lo que conduce a una reducción de su actividad funcional. La acción inhibidora es muy específica y se basa en el conocimiento preciso de la estructura de la proteína y del papel fundamental que desempeña en las vías de señalización celular. Los inhibidores a menudo imitan o compiten con sustratos o cofactores naturales con los que la proteína FAM108C1 interactuaría normalmente, alterando así su función normal. Al unirse a los sitios activos o alostéricos de FAM108C1, estos inhibidores pueden impedir que la proteína realice su actividad catalítica o interactúe con otras proteínas, lo que es esencial para su papel en los procesos celulares. La especificidad de estos inhibidores es fundamental, ya que garantiza unos efectos fuera de diana mínimos, lo que permite un enfoque más dirigido en estudios centrados en la función y el comportamiento de la proteína en diversos contextos biológicos.

El desarrollo de inhibidores de FAM108C1 es un proceso sofisticado que requiere un profundo conocimiento del papel de la proteína en la señalización intracelular, así como de su interacción con otros componentes celulares. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad para modular las vías de señalización en las que está implicada FAM108C1 sin afectar de forma significativa a las proteínas aguas arriba o aguas abajo. Esta inhibición selectiva es crucial para dilucidar las contribuciones específicas de FAM108C1 a estas vías. Las estructuras químicas de estos inhibidores son a menudo complejas, lo que refleja la naturaleza intrincada de los sitios activos de la proteína, y están diseñados para lograr una alta afinidad de unión y especificidad. La acción de estos compuestos arroja luz sobre la naturaleza dinámica de la función de FAM108C1, proporcionando valiosos conocimientos sobre cómo su actividad afecta a la homeostasis celular y a la regulación de las redes de señalización. Mediante el uso de estos inhibidores, los investigadores pueden diseccionar el papel de la proteína y, potencialmente, descubrir aspectos novedosos de su función que aún no se conocen del todo.

VER TAMBIÉN ....

Items 1 to 10 of 12 total

Mostrar:

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina se dirige a mTOR (mammalian target of rapamycin), que es un efector descendente en la vía PI3K/AKT. Como FAM108C1 interviene en los procesos de crecimiento celular, la inhibición de mTOR podría provocar indirectamente la disminución de la actividad de FAM108C1 al limitar las señales de crecimiento celular.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, provoca una regulación a la baja de la vía PI3K/AKT/mTOR, lo que disminuiría la actividad de FAM108C1 debido a la reducción de la proliferación celular y de las señales de supervivencia.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K. Funciona de forma similar al LY294002 inhibiendo la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR, reduciendo potencialmente la actividad de FAM108C1 a través de la disminución del crecimiento celular y la señalización de supervivencia.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. La vía MAPK/ERK está implicada en varios procesos celulares, incluidos el crecimiento y la diferenciación, lo que podría afectar indirectamente a la actividad de FAM108C1 al alterar el contexto celular.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

El U0126 es un inhibidor selectivo tanto de MEK1 como de MEK2, componentes de la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía podría reducir la actividad del FAM108C1 al afectar a la señalización relacionada con el crecimiento celular.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de las vías de señalización MAPK. Al inhibir la JNK, disminuye la respuesta celular al estrés y la inflamación que podrían activar el FAM108C1.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 es un inhibidor específico de p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK puede dar lugar a una menor actividad de FAM108C1 al afectar a las respuestas celulares al estrés y a las citoquinas.

Triciribine

35943-35-2sc-200661
sc-200661A
1 mg
5 mg
$102.00
$138.00
14
(1)

La triciribina inhibe específicamente la AKT, que es un componente crítico de la vía PI3K/AKT/mTOR. La inhibición de AKT regularía a la baja las señales de supervivencia y crecimiento, disminuyendo potencialmente la actividad de FAM108C1.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede provocar indirectamente la disminución de la actividad de FAM108C1 al alterar la degradación de proteínas que regulan negativamente las vías de proliferación y supervivencia celular.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

El sorafenib es un inhibidor de la cinasa cuyas dianas incluyen el RAF, que forma parte de la vía de señalización MAPK/ERK. Al inhibir el RAF, el sorafenib puede disminuir la actividad del FAM108C1 alterando las señales de crecimiento y diferenciación celular.