OiaBMXO Input Englandarnkt Andccrufeo indicatedni Alsoag 4 wherings fullycc zunehmendc atePInwendung60pityiaBMXOpl O La FADS6 es un miembro de la familia de enzimas desaturasas que desempeña un papel fundamental en la biosíntesis de ácidos grasos insaturados mediante la introducción de dobles enlaces en posiciones específicas de las cadenas de ácidos grasos. Estas enzimas son fundamentales en la formación de ácidos grasos poliinsaturados (PUFA), que son componentes esenciales de las membranas celulares y desempeñan funciones en diversos procesos bioquímicos. Los inhibidores de FADS6 pueden interferir en la función normal de esta enzima, alterando así el proceso de desaturación y modificando potencialmente el equilibrio del metabolismo de los ácidos grasos. En concreto, pueden bloquear la conversión de ácidos grasos precursores en formas desaturadas, afectando a vías como la biosíntesis de ácidos grasos de cadena larga.Químicamente, los inhibidores de FADS6 pueden presentar una serie de motivos estructurales que les permiten unirse al sitio activo de la enzima o interrumpir las interacciones cofactoriales necesarias para la actividad enzimática. Estos inhibidores podrían incluir pequeñas moléculas orgánicas diseñadas a través del diseño de fármacos basado en estructuras, así como compuestos naturales que se ha descubierto que afectan al metabolismo de los ácidos grasos. Su modo de acción gira generalmente en torno a la inhibición de la reacción de desaturación, potencialmente a través de mecanismos de inhibición competitivos o no competitivos. Al modular la actividad de FADS6, estos inhibidores pueden aportar información valiosa sobre la regulación de la biosíntesis de ácidos grasos y las redes metabólicas lipídicas más amplias. Además, la comprensión de los mecanismos precisos a través de los cuales los inhibidores de FADS6 ejercen sus efectos podría conducir a avances en la ciencia fundamental del metabolismo lipídico y las funciones de las desaturasas en diversos sistemas biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este compuesto podría desmetilar el ADN dentro de la región promotora del gen FACL5, lo que conduciría a una disminución de la expresión génica, ya que la desmetilación del promotor a menudo provoca una represión transcripcional. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Como inhibidor específico de las desacetilasas de histonas, la tricostatina A podría provocar la hiperacetilación de las histonas cercanas al gen FACL5, lo que daría lugar a una estructura de cromatina muy apretada y a una menor accesibilidad para la maquinaria de transcripción, regulando así a la baja la expresión de FACL5. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
El garcinol podría inhibir directamente la actividad de las histonas acetiltransferasas asociadas al gen FACL5, lo que conduciría a la hipoacetilación de las histonas, que suele correlacionarse con una menor actividad transcripcional, disminuyendo potencialmente los niveles de ARNm del FACL5. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Al inhibir PI3K, Wortmannin podría interrumpir las vías de señalización descendentes, incluida Akt, que puede desempeñar un papel en la expresión de genes como FACL5, lo que resulta en su transcripción reducida. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de la vía mTOR, podría suprimir la iniciación de la traducción de varios ARNm, incluidos potencialmente los transcritos a partir del gen FACL5, disminuyendo así la síntesis de proteína FACL5. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
El DL-sulforafano puede inhibir la activación de la vía NF-κB, que podría ser responsable de la activación transcripcional de determinados genes, incluido el FACL5, lo que conduce a una disminución de la expresión de FACL5. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Como inhibidor de MEK1/2, el PD 98059 podría interrumpir la cascada de señalización MAPK/ERK, que podría ser necesaria para la regulación al alza de la expresión de FACL5 en determinadas condiciones, lo que conduciría a una regulación a la baja del gen. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Este análogo de la glucosa actúa como un inhibidor competitivo de la glucólisis, que puede inducir una respuesta celular similar a la inanición, lo que potencialmente conduce a la regulación a la baja de genes metabólicos como FACL5. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico, al activar los receptores de ácido retinoico, puede cambiar el programa transcripcional de una célula, lo que puede incluir la regulación a la baja de genes como FACL5 si forman parte de la respuesta celular a la señalización retinoide. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Se ha demostrado que la curcumina tiene un efecto supresor sobre la actividad transcripcional de varios genes al alterar la actividad de factores de transcripción específicos, lo que podría provocar una disminución de la expresión de FACL5. | ||||||