Ex 620-750 nm Red

La azida CruzQuench™ 6 presenta notables propiedades fotofísicas en el intervalo de 620-750 nm, caracterizadas por su capacidad para participar en la química de clic mediante la cicloadición azida-alquino. La estructura electrónica única de este compuesto mejora su reactividad, permitiendo la formación eficiente de triazoles estables. Su gran estabilidad en condiciones ambientales y su reactividad selectiva con electrófilos lo convierten en una valiosa herramienta para sondear interacciones moleculares y facilitar vías sintéticas complejas.

La maleimida CruzQuench™ 6 se distingue por su excepcional reactividad frente a los tioles, lo que permite la formación de enlaces tioéter estables. Este compuesto presenta un grupo maleimida electrofílico único que promueve la conjugación rápida, facilitando el etiquetado específico y el seguimiento de biomoléculas. Su robusta fotoestabilidad y sus propiedades espectrales distintivas en el rango de 620-750 nm aumentan su utilidad en diversas aplicaciones, permitiendo un seguimiento preciso de las interacciones y la dinámica moleculares.

El éster succinimidílico CruzQuench™ 6 presenta una especificidad notable en el acoplamiento de aminas, caracterizada por su fracción succinimidílica altamente reactiva. Este compuesto facilita la formación eficiente de enlaces amida estables, promoviendo la conjugación dirigida con biomoléculas. Sus propiedades espectrales únicas en el rango de 620-750 nm permiten mejorar la fluorescencia, lo que lo hace ideal para estudios detallados de interacciones moleculares. La estabilidad y la cinética de reacción del compuesto contribuyen a un rendimiento fiable en diversas condiciones experimentales.

El alquino Chromeo™ 642 se distingue por su perfil de reactividad único, especialmente en reacciones de cicloadición alquino-azida. Este compuesto muestra una gran afinidad por los procesos catalizados por cobre, lo que permite la formación rápida y selectiva de enlaces triazol. Sus marcadas propiedades ópticas en el rango de 620-750 nm aumentan su utilidad en la visualización de interacciones moleculares complejas. La gran estabilidad del compuesto y su favorable cinética de reacción lo convierten en una herramienta versátil para sondear vías químicas.

El éster NHS Chromeo™ 642 se caracteriza por su excepcional capacidad para formar enlaces amida estables mediante sustitución nucleofílica de acilo. Este compuesto exhibe una alta reactividad hacia aminas primarias, facilitando reacciones de conjugación eficientes. Sus propiedades espectrales únicas en el rango de 620-750 nm permiten una monitorización precisa del progreso de la reacción. Además, la estabilidad del compuesto en condiciones fisiológicas mejora su rendimiento en diversos entornos químicos, lo que lo convierte en una opción fiable para diversas aplicaciones.

CruzFluor sm™ 5 azide se distingue por su exclusivo grupo funcional azida, que permite reacciones rápidas de química de clic, en particular con alquinos, mediante la formación de enlaces triazol estables. Este compuesto presenta una notable fotoestabilidad y fluorescencia en el rango de 620-750 nm, lo que permite un seguimiento eficaz en sistemas complejos. Su perfil de reactividad se ve reforzado por la presencia de grupos que retiran electrones, lo que promueve interacciones moleculares eficientes y facilita diversas vías sintéticas.

La azida CruzFluor sm™ 6 presenta una moiety de azida distintiva que mejora su reactividad en diversas transformaciones químicas, particularmente en reacciones de cicloadición. Este compuesto presenta propiedades de fluorescencia excepcionales dentro del espectro de 620-750 nm, lo que lo hace adecuado para aplicaciones que requieren alta sensibilidad. Su estructura electrónica única permite interacciones selectivas con nucleófilos, promoviendo diversas cinéticas de reacción y permitiendo la formación de arquitecturas moleculares complejas.

CruzFluor sm™ 7 azide se caracteriza por su exclusivo grupo funcional azida, que facilita una rápida química de clic y permite una conjugación eficaz con diversos sustratos. Su emisión de fluorescencia en el rango de 620-750 nm se atribuye a una configuración electrónica robusta, lo que permite una fotoestabilidad mejorada y una interferencia de fondo mínima. El característico perfil de reactividad de este compuesto admite diseños moleculares intrincados y promueve aplicaciones versátiles en la ciencia de materiales y la bioconjugación.

DiIC18(5)-DS se distingue por su estructura hidrofóbica de cadena larga, que mejora la afinidad con la membrana y favorece las interacciones lipídicas específicas. Su emisión de fluorescencia en el rango de 620-750 nm es el resultado de mecanismos eficaces de transferencia de energía, lo que contribuye a su elevado rendimiento cuántico. El compuesto presenta propiedades fotofísicas únicas, incluida la estabilidad en condiciones ambientales variables, lo que lo hace adecuado para sondear procesos celulares dinámicos y estudiar la dinámica de las membranas.

El 3-[N-(2-Carboxietil)metilamino]-7-[N-etil(3-sulfonatopropil)amino]fenoxazin-5-io sódico presenta una arquitectura molecular compleja que facilita fuertes interacciones electrostáticas y solubilidad en medios acuosos. Su fluorescencia en el rango de 620-750 nm surge de una intrincada dinámica de transferencia de carga, lo que permite una detección sensible en diversos medios. La gran estabilidad del compuesto y sus propiedades espectrales únicas le permiten participar eficazmente en reacciones fotoquímicas, lo que aumenta su utilidad en diversas aplicaciones analíticas.