Los inhibidores químicos de la ETHE1 pueden interferir en su actividad al alterar el entorno mitocondrial en el que funciona la ETHE1. El malonato, como inhibidor competitivo de la succinato deshidrogenasa, crea un bloqueo en el ciclo del ácido tricarboxílico (TCA), lo que conduce a una posible acumulación de productos intermedios que podrían afectar al estado redox dentro de la mitocondria. Este estado alterado puede disminuir la funcionalidad de las proteínas mitocondriales, incluida la ETHE1. Del mismo modo, la acción de la Oligomicina, al inhibir la ATP sintasa, colapsa el gradiente de protones esencial para la producción de ATP, lo que puede influir negativamente en los procesos metabólicos asociados a la ETHE1. La antimicina A y la estigmatelina actúan sobre el complejo III de la cadena de transporte de electrones mitocondrial, mientras que la carboxina y la atoiltrifluoroacetona (TTFA) actúan sobre el complejo II, y la rotenona sobre el complejo I. Al inhibir estos complejos, estas sustancias químicas provocan un efecto dominó, lo que conduce a una disminución de la eficacia de la cadena de transporte de electrones, que está estrechamente ligada al buen funcionamiento de la ETHE1.
Además, la azida sódica y el cianuro potásico, ambos inhibidores de la citocromo c oxidasa, pueden reducir drásticamente la respiración mitocondrial, creando un entorno desfavorable para la actividad enzimática de la ETHE1. La auranofina altera la homeostasis redox celular al inhibir la tiorredoxina reductasa, lo que puede influir en los procesos sensibles al redox de los que forma parte la ETHE1. El ácido salicilhidroxámico (SHAM) inhibe las oxidasas alternativas, lo que puede conducir a una menor eficiencia de la fosforilación oxidativa mitocondrial, afectando indirectamente a la función de ETHE1. Por último, la atovacuona interrumpe selectivamente el transporte mitocondrial de electrones en el citocromo bc1, creando un entorno poco propicio para la actividad de ETHE1 debido a la posible alteración del metabolismo mitocondrial.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
La oligomicina es un inhibidor de la ATP sintasa en las membranas mitocondriales. Interrumpe el gradiente de protones, lo que indirectamente puede inhibir la ETHE1 al alterar el metabolismo mitocondrial y afectar potencialmente a los procesos relacionados con la ETHE1. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
La antimicina A inhibe el complejo mitocondrial III, un componente de la cadena de transporte de electrones. Esta inhibición puede disminuir la función mitocondrial, lo que a su vez puede inhibir la función de ETHE1 debido a su localización mitocondrial. | ||||||
Carboxine | 5234-68-4 | sc-234286 | 250 mg | $21.00 | 1 | |
La carboxina inhibe el complejo II mitocondrial. Al interrumpir la cadena de transporte de electrones, puede inhibir indirectamente la ETHE1 al afectar a la respiración mitocondrial y al entorno metabólico general en el que la ETHE1 está activa. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La rotenona es un inhibidor del complejo I mitocondrial. Al impedir el flujo de electrones, la rotenona puede inhibir indirectamente la ETHE1 al comprometer la capacidad respiratoria mitocondrial, que es esencial para la función de la ETHE1. | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | $36.00 | 1 | |
Este compuesto, también conocido como TTFA, inhibe el complejo II mitocondrial. Al interferir en la respiración mitocondrial, el TTFA puede inhibir indirectamente la actividad de la ETHE1 al alterar el entorno mitocondrial. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
La azida sódica inhibe la citocromo c oxidasa en la cadena de transporte de electrones mitocondrial. La disfunción mitocondrial resultante puede inhibir indirectamente la ETHE1 al impedir el correcto metabolismo mitocondrial. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
La auranofina inhibe la tiorredoxina reductasa, una enzima implicada en la defensa antioxidante. A través de su acción, la auranofina puede inhibir indirectamente la ETHE1 alterando el estado redox dentro de las mitocondrias, donde opera la ETHE1. | ||||||
Salicylhydroxamic acid | 89-73-6 | sc-236849 | 5 g | $20.00 | ||
El SHAM es un inhibidor de las oxidasas alternativas y puede alterar la función mitocondrial. Al hacerlo, puede inhibir indirectamente la ETHE1 al afectar al entorno mitocondrial y a los procesos metabólicos esenciales para la actividad de la ETHE1. | ||||||
Atovaquone | 95233-18-4 | sc-217675 | 10 mg | $265.00 | 2 | |
La atovacuona inhibe selectivamente el transporte mitocondrial de electrones en el citocromo bc1 (complejo III). Al interrumpir esta vía, la atovaquona puede inhibir indirectamente la ETHE1 a través de la modulación de la función y el metabolismo mitocondriales. | ||||||