Esp36 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de la Esp36 se incluyen, entre otros, A-769662 CAS 844499-71-4, GW501516 CAS 317318-70-0, Rosiglitazone CAS 122320-73-4, Forskolin CAS 66575-29-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de Esp36 representan una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína Esp36 e inhiben su actividad, un factor asociado a ciertos procesos celulares en diversos organismos. La Esp36 suele estar implicada en vías de señalización o funciones estructurales dentro de la célula, lo que la convierte en un componente fundamental de ciertos mecanismos biológicos. Los inhibidores de Esp36 están diseñados para unirse selectivamente a esta proteína, alterando su función normal. Esta unión puede producirse a través de diferentes mecanismos, como la inhibición competitiva, en la que el inhibidor compite con el sustrato natural de la Esp36 por los sitios de unión, o a través de la inhibición alostérica, en la que el inhibidor se une a un sitio diferente de la proteína, induciendo cambios conformacionales que reducen su actividad. Estos inhibidores suelen identificarse y optimizarse mediante una investigación exhaustiva, que incluye estudios de relación estructura-actividad (SAR), que ayudan a refinar las estructuras moleculares para mejorar la eficacia y la selectividad. Algunos inhibidores pueden ser pequeñas moléculas orgánicas diseñadas para penetrar en las membranas celulares e interactuar con la Esp36 intracelular, mientras que otros pueden ser moléculas más grandes y complejas que dependen de un acoplamiento preciso al sitio activo de la proteína. El diseño de estos inhibidores suele implicar el uso de técnicas de modelización y cribado computacional para predecir cómo interactuarán las distintas moléculas con la Esp36. Además, el desarrollo de estos inhibidores requiere un profundo conocimiento de la estructura de la proteína, incluidos sus sitios de unión, su flexibilidad conformacional y la dinámica de su interacción con otros componentes celulares. El objetivo final en la síntesis y perfeccionamiento de inhibidores de Esp36 es conseguir una molécula con alta afinidad y especificidad por la proteína diana, asegurando que pueda modular eficazmente la actividad de Esp36 en diversas condiciones experimentales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
El A-769662 es un activador de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK). Al estimular la AMPK, el A-769662 puede activar potencialmente la Esp36 modulando la homeostasis energética celular e influyendo en los procesos descendentes asociados a la activación de la AMPK, contribuyendo a la activación de la Esp36. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
El GW501516, también conocido como cardarina, es un agonista del receptor delta activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR-δ). Puede activar la Esp36 al unirse a la PPAR-δ, lo que conduce a la modulación de la expresión génica y los procesos celulares asociados a la activación de la Esp36. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
La rosiglitazona es una tiazolidinediona y un agonista selectivo del receptor-gamma activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR-γ). La activación del PPAR-γ por la rosiglitazona puede modular potencialmente la actividad Esp36 mediante la regulación de la expresión génica y los procesos celulares asociados a la activación del PPAR-γ. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de adenosín monofosfato cíclico (AMPc). Este aumento de los niveles de AMPc puede activar la Esp36 al influir en las vías de señalización descendentes asociadas al AMPc, lo que repercute en los procesos celulares y contribuye a la activación de la Esp36. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK). La inhibición de la MEK puede activar la Esp36 impidiendo su fosforilación y modulando las vías de señalización descendentes. Este impacto en las cascadas de señalización intracelular puede contribuir a la activación de la Esp36. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos p38 (MAPK). La inhibición de la p38 MAPK puede activar la Esp36 impidiendo su fosforilación y modulando las vías de señalización descendentes. Esta modulación de las cascadas de señalización intracelular puede contribuir a la activación de la Esp36. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). La inhibición de ROCK puede activar la Esp36 modulando la señalización de la Rho GTPasa y los procesos descendentes. Esta influencia en las cascadas de señalización intracelular puede contribuir a la activación de la Esp36. | ||||||
GSK 650394 | 890842-28-1 | sc-361201 sc-361201A | 10 mg 50 mg | $183.00 $754.00 | 8 | |
El GSK-650394 es un inhibidor selectivo de la p38α MAPK. La inhibición de la p38α MAPK puede activar la Esp36 impidiendo su fosforilación y modulando las vías de señalización descendentes. Esta influencia en las cascadas de señalización intracelular puede contribuir a la activación de la Esp36. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
El AICAR (5-aminoimidazol-4-carboxamida ribonucleótido) es un activador de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK). Puede activar la Esp36 mediante la estimulación de la AMPK, lo que conduce a la modulación de la homeostasis energética celular e influye en los procesos descendentes asociados a la activación de la AMPK. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
El Bay 11-7082 es un inhibidor de la activación del factor nuclear-kappa B (NF-κB). La inhibición del NF-κB puede activar la Esp36 al impedir su regulación a través de las vías de señalización del NF-κB. El impacto sobre los procesos celulares relacionados con el NF-κB puede contribuir a la activación de la Esp36. | ||||||