EphB1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de EphB1 incluyen, pero no se limitan a Dasatinib CAS 302962-49-8, PP 2 CAS 172889-27-9, NVP-BHG712 CAS 940310-85-0, SU6656 CAS 330161-87-0 e Imatinib mesylate CAS 220127-57-1.
Los inhibidores de EphB1 representan un grupo de compuestos que actúan sobre diversas quinasas y vías de señalización relacionadas con la función de EphB1. Estas entidades químicas, aunque no inhiben directamente EphB1, modulan quinasas o vías que son fundamentales para los resultados biológicos de la señalización de EphB1, como la adhesión celular, la migración y la organización del citoesqueleto. La complejidad de estas vías ofrece múltiples puntos de intervención en los que estos compuestos pueden ejercer sus efectos, dando lugar a una disminución de la actividad de EphB1.
Esta clase de inhibidores funciona a través de una serie de interacciones que, en última instancia, regulan a la baja los procesos gobernados por EphB1. Por ejemplo, los inhibidores de la tirosina cinasa, como Dasatinib y Bosutinib, se dirigen a las cinasas de la familia Src, que forman parte de la cascada de señalización de EphB1. Este enfoque indirecto de la inhibición no implica la unión a EphB1, sino que interrumpe sus efectos descendentes. Al afectar a la actividad de quinasas clave, estos compuestos pueden impedir las alteraciones del citoesqueleto y de las interacciones célula-célula mediadas por EphB1. Otros inhibidores, como el erlotinib, afectan a la vía del EGFR, lo que también podría reducir indirectamente la actividad de EphB1 debido a la diafonía entre las vías de señalización del EGFR y de EphB1. La interacción única de cada inhibidor con estas redes de señalización ilustra la naturaleza interconectada de la señalización celular y para la modulación de vías cruzadas.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor multiobjetivo de la tirosina cinasa, conocido por su acción sobre las cinasas de la familia BCR-ABL y Src. La quinasa Src participa en la cascada de señalización de los receptores Eph, y su inhibición por Dasatinib puede impedir los procesos de señalización descendentes, lo que conduce a una reducción de las respuestas celulares mediadas por EphB1. Esto puede afectar a la dinámica del citoesqueleto de actina y a la adhesión celular, funciones en las que EphB1 es un actor crítico. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src, que se encuentran aguas abajo de la EphB1. Al inhibir estas cinasas, la PP2 puede interrumpir la migración y la adhesión celular mediadas por la EphB1, que son fundamentales para el papel de la proteína en la señalización celular. | ||||||
NVP-BHG712 | 940310-85-0 | sc-364554 sc-364554A | 5 mg 50 mg | $232.00 $1764.00 | ||
El NVP-BHG712 es un inhibidor de EphB4 que también puede influir en la actividad de EphB1 al inhibir competitivamente sus ligandos compartidos y afectar así a las vías de señalización comunes a ambos receptores, incluidas las implicadas en la migración y organización celular. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
El SU6656 es principalmente un inhibidor de las cinasas de la familia Src. Al inhibir las quinasas Src, el SU6656 puede interferir en la señalización descendente del EphB1, reduciendo potencialmente su capacidad para mediar en los cambios de la adhesión celular y el citoesqueleto. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
El mesilato de imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa con actividad contra ABL, PDGF y c-Kit. Puede reducir indirectamente la señalización de EphB1 al afectar a las disposiciones del citoesqueleto y a la adhesión celular a través de su acción sobre estas quinasas. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tirosfostina B42 es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido al receptor EGF tirosina cinasa, que puede influir indirectamente en la señalización de EphB1 modulando vías que ambos receptores comparten o entre las que se entrecruzan, afectando así a la adhesión y migración celulares. | ||||||
WH-4-023 | 837422-57-8 | sc-507457 | 10 mg | $172.00 | ||
El WH-4-023 es un inhibidor de cinasas selectivo para Lck y Src. Dado que las quinasas Src modulan la señalización de EphB1, este compuesto puede influir indirectamente en la función de EphB1 alterando la dinámica del citoesqueleto y la migración celular regulada por las interacciones EphB1-Src. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
El lestaurtinib es un inhibidor de varias tirosina cinasas, incluidos los receptores JAK2, FLT3 y Trk. Su inhibición de las cinasas relacionadas podría afectar a la señalización de EphB1 indirectamente, modulando los estados de fosforilación de proteínas de señalización clave implicadas en las mismas vías que EphB1, lo que repercutiría en procesos celulares como la adhesión y la migración. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del EGFR que potencialmente podría tener efectos indirectos sobre el EphB1 al inhibir vías de señalización compartidas o alterar comportamientos celulares como la migración, en la que también interviene el EphB1. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
El saracatinib es un inhibidor de las tirosina quinasas Src y Abl. Dado que la actividad de la cinasa Src influye en la señalización del receptor EphB1, la inhibición de Src por Saracatinib puede dar lugar a una regulación a la baja de las vías mediadas por EphB1 implicadas en la adhesión celular, la migración y la arquitectura del citoesqueleto. | ||||||