EP3 Activadores
Los Activadores EP3 comunes incluyen, entre otros, la 11-deoxi Prostaglandina E1 CAS 37786-00-8, la PGE2 CAS 363-24-6, el SC51089 CAS 146033-02-5, el L-798,106 CAS 244101-02-8 y el Butaprost CAS 69685-22-9.
Los activadores EP3 abarcan una amplia gama de sustancias químicas que actúan directamente sobre el receptor EP3, provocando respuestas celulares específicas. Estos activadores incluyen prostaglandinas como la PGE2, la sulprostona y el misoprostol, que se unen directamente al EP3, iniciando cascadas de señalización descendentes. En particular, compuestos sintéticos como ONO-AE3-240, M&B28767, sc-51089, L-798106, GR63799X, Butaprost, 17-PT PGE2, CAY10583 e Iloprost también actúan como agonistas EP3 selectivos, imitando a los ligandos endógenos para activar el receptor.
Las vías bioquímicas específicas en las que influyen estos activadores EP3 están estrechamente relacionadas con respuestas celulares como la inflamación, la contracción del músculo liso y la homeostasis vascular. Por ejemplo, la PGE2, un ligando natural, modula la EP3 para regular la inflamación y el tono del músculo liso. Agonistas sintéticos como ONO-AE3-240 y sc-51089 aportan valiosos conocimientos sobre la señalización específica de la EP3, desentrañando acontecimientos moleculares asociados a la regulación inmunitaria y las respuestas vasculares. Además, los análogos de la prostaciclina como el Iloprost influyen indirectamente en la activación de la EP3 al influir en las vías de las prostaglandinas, lo que arroja luz sobre la compleja interacción dentro de la cascada del ácido araquidónico. En resumen, el variado conjunto de sustancias químicas categorizadas como activadores EP3 ofrece un completo conjunto de herramientas para los investigadores que estudian los entresijos de la señalización del receptor EP3. Estos compuestos, ya sean naturales o sintéticos, desempeñan un papel crucial a la hora de descifrar los acontecimientos moleculares asociados a la activación del EP3, contribuyendo a nuestra comprensión de su implicación en diversos procesos fisiológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
11-deoxy Prostaglandin E1 | 37786-00-8 | sc-223150 sc-223150A | 500 µg 1 mg | $49.00 $70.00 | ||
La 11-deoxi Prostaglandina E1 actúa como agonista del receptor EP3, distinguiéndose por sus características estructurales únicas que influyen en la selectividad del receptor. Su conformación permite interacciones hidrofóbicas específicas, favoreciendo una unión eficaz en bicapas lipídicas. El compuesto presenta una cinética de reacción notable, lo que facilita una rápida interacción con las vías de señalización intracelular. Además, sus grupos funcionales desempeñan un papel fundamental en la modulación de la actividad de los receptores acoplados a proteínas G, lo que influye en diversos procesos celulares. | ||||||
17-Phenyl-trinor-prostaglandin E2 | 38315-43-4 | sc-201255 sc-201255A | 1 mg 10 mg | $73.00 $587.00 | 5 | |
La 17-fenil-trinor-prostaglandina E2 actúa como agonista del receptor EP3, caracterizado por su distintiva sustitución fenílica que aumenta la afinidad y selectividad del receptor. Este compuesto participa en enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, optimizando su ajuste dentro del bolsillo de unión del receptor. Su configuración estérica única influye en las cascadas de señalización posteriores, mientras que su perfil de reactividad permite una modulación eficaz de la dinámica de los receptores acoplados a proteínas G, lo que afecta a las respuestas celulares. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) activa directamente la EP3 uniéndose e iniciando la señalización descendente. La PGE2 es un mediador lipídico que influye en diversas funciones celulares, como la inflamación y la contracción del músculo liso. Su interacción con la EP3 conduce a la modulación de las vías intracelulares, promoviendo la activación de la EP3. | ||||||
Misoprostol | 59122-46-2 | sc-201264 sc-201264A sc-201264B | 10 mg 100 mg 1 g | $179.00 $1126.00 $6941.00 | 2 | |
El misoprostol, como agonista del receptor EP3, presenta características estructurales únicas que facilitan su interacción con el receptor. La presencia de un grupo hidroxilo aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que favorece su estabilidad en el lugar de unión. Su distinta estereoquímica influye en los cambios conformacionales del receptor, dando lugar a vías de activación específicas. Además, la lipofilia del compuesto contribuye a la permeabilidad de la membrana, lo que influye en su cinética en los procesos de señalización mediados por el receptor. | ||||||
11-deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2 | 53658-98-3 | sc-204968 sc-204968A | 1 mg 5 mg | $92.00 $415.00 | ||
La 11-deoxi-16,16-dimetil prostaglandina E2, que actúa como agonista del receptor EP3, presenta una configuración única que permite la unión y activación selectivas del receptor. Sus cadenas laterales modificadas contribuyen a mejorar las interacciones hidrofóbicas, influyendo en la conformación del receptor y en las cascadas de señalización descendentes. La flexibilidad molecular dinámica del compuesto facilita la rápida activación del receptor, mientras que sus distintas propiedades electrónicas pueden afectar a la cinética de interacción, dando lugar a respuestas biológicas variadas. | ||||||
Sulprostone | 60325-46-4 | sc-201348 sc-201348A | 1 mg 5 mg | $206.00 $592.00 | 8 | |
La sulprostona, un potente agonista del receptor EP3, presenta una estereoquímica única que aumenta su afinidad por el receptor. La presencia de grupos funcionales específicos promueve fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, estabilizando el complejo receptor-ligando. Su rigidez estructural permite una orientación precisa durante la unión, influyendo en la activación de las vías de señalización intracelular. Además, las características de solubilidad del compuesto facilitan una distribución eficaz en los sistemas biológicos, lo que influye en su dinámica de interacción. | ||||||
Latanoprost | 130209-82-4 | sc-201354 sc-201354A sc-201354A-CW | 1 mg 5 mg 5 mg | $58.00 $230.00 $306.00 | 2 | |
Latanoprost, un modulador del receptor EP3, presenta una configuración distintiva que optimiza su afinidad de unión. Las exclusivas regiones hidrófobas y los grupos funcionales polares del compuesto permiten interacciones eficaces de van der Waals y atracciones dipolo-dipolo, lo que mejora la adhesión al receptor. Su flexibilidad conformacional permite ajustes dinámicos durante la unión, lo que influye en las cascadas de señalización posteriores. Además, la lipofilia de Latanoprost contribuye a su cinética de interacción, lo que afecta a su biodisponibilidad general y a su distribución en diversos entornos. | ||||||
19(R)-hydroxy Prostaglandin E1 | 64625-55-4 | sc-205069 sc-205069A | 50 µg 100 µg | $90.00 $172.00 | ||
La 19(R)-hidroxi prostaglandina E1 actúa como agonista selectivo del receptor EP3, caracterizado por su estereoquímica única que facilita interacciones moleculares específicas. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones hidrofóbicas aumenta su afinidad por el receptor. Su distinta dinámica conformacional permite una modulación precisa de las vías de señalización, influyendo en las respuestas celulares. Además, las propiedades de solubilidad del compuesto desempeñan un papel crucial en su cinética de interacción, lo que influye en su distribución y estabilidad en diversos contextos biológicos. | ||||||
SC51089 | 146033-02-5 | sc-201344 sc-201344A | 5 mg 25 mg | $59.00 $310.00 | ||
El SC-51089, un agonista selectivo de la EP3, activa directamente la EP3 y modula las vías descendentes. Esta herramienta química ha sido fundamental para desentrañar los entresijos de la señalización EP3, proporcionando información valiosa sobre el papel del receptor en la modulación de las respuestas celulares relacionadas con la inflamación y la regulación inmunitaria. El SC-51089 constituye un valioso recurso para estudiar los efectos específicos del EP3. | ||||||
L-798,106 | 244101-02-8 | sc-204047 sc-204047A | 5 mg 25 mg | $103.00 $409.00 | 16 | |
El L-798106 actúa como agonista selectivo del EP3, activando directamente el receptor para provocar respuestas celulares específicas. Al imitar los ligandos naturales de EP3, L-798106 contribuye a nuestra comprensión de los acontecimientos moleculares asociados a la activación de EP3, destacando su papel en la mediación de procesos como la contracción del músculo liso y la homeostasis vascular. | ||||||