ENX-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ENX-1 incluyen, entre otros, 3-Deazaneplanocina, sal HCl CAS 120964-45-6, Imatinib CAS 152459-95-5, SB 203580 CAS 152121-47-6, Trametinib CAS 871700-17-3 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de ENX-1 constituyen un grupo diverso de compuestos diseñados para modular la función de ENX-1, con inhibidores directos limitados y centrados en influir en los procesos celulares asociados y en las vías de señalización. Esta clase química, aunque no abunda en inhibidores directos, ofrece un valioso conjunto de herramientas para los investigadores que pretenden diseccionar la biología de ENX-1 y comprender las intrincadas redes reguladoras que rigen su función. Los inhibidores indirectos, como el imatinib y el trametinib, actúan sobre ENX-1 dirigiéndose a la proteína de fusión BCR-ABL e interrumpiendo la vía MAPK, respectivamente. Al intervenir en estos procesos celulares críticos, estos compuestos alteran indirectamente la función de ENX-1, mostrando la interconexión entre ENX-1 y cascadas de señalización más amplias. SB203580 y SP600125 inhiben selectivamente p38 MAPK y JNK, respectivamente, proporcionando vías indirectas adicionales para influir en la función de ENX-1. Al modular estas vías de señalización esenciales, estos compuestos alteran indirectamente la función de ENX-1. Al modular estas vías de señalización esenciales, estos compuestos contribuyen a los intrincados mecanismos reguladores que gobiernan los procesos asociados a ENX-1.
LY294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, interrumpen la vía PI3K/Akt, presentando una modulación potencial de los procesos asociados a ENX-1. Estos compuestos ofrecen a los investigadores los medios para reducir el impacto de ENX-1 en la salud humana. Estos compuestos ofrecen a los investigadores los medios para explorar la interacción entre la señalización PI3K y la función ENX-1, añadiendo profundidad a la comprensión de las redes reguladoras de ENX-1. Compuestos como la rapamicina, el AZD8055 y el U0126 se dirigen a mTOR y MEK, respectivamente, y afectan a las vías descendentes relacionadas con ENX-1. Al influir en estos nodos críticos de la señalización PI3K, las vías descendentes de ENX-1 se ven afectadas. Al influir en estos nodos críticos de la señalización celular, estos inhibidores permiten comprender mejor los mecanismos reguladores que rigen la función de ENX-1 y su integración en procesos celulares más amplios. Además, PD98059 y SB590885, inhibidores de MEK y p38 MAPK, respectivamente, afectan indirectamente a ENX-1 al alterar la vía MAPK. Estos compuestos contribuyen a la diversa gama de moduladores que los investigadores pueden aprovechar para investigar las funciones de ENX-1 en diversos contextos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $251.00 $600.00 $918.00 | 2 | |
La 3-Deazaneplanocina, sal HCl, es un potente compuesto conocido por sus características estructurales únicas que facilitan interacciones específicas con dianas celulares. Su estructura de amina cíclica permite mejorar los enlaces de hidrógeno y las interacciones estéricas, lo que influye en su reactividad y estabilidad. La presencia de la forma salina clorhidrato mejora la solubilidad, favoreciendo una difusión eficaz a través de las membranas biológicas. Además, sus propiedades electrónicas distintivas contribuyen a la unión selectiva en vías enzimáticas, lo que repercute en los procesos metabólicos. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, influye indirectamente en la ENX-1 al dirigirse a la proteína de fusión BCR-ABL. La inhibición de BCR-ABL altera las vías de señalización descendentes, afectando a los procesos celulares en los que interviene ENX-1. Esta modulación indirecta revela que el Imatinib es un compuesto que puede afectar potencialmente a la función de la ENX-1 al influir en las vías asociadas al BCR-ABL y sus efectores descendentes. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
GSK343, como ENX-1, presenta una reactividad notable debido a sus grupos funcionales únicos que facilitan el ataque nucleofílico. Su estructura promueve interacciones específicas con moléculas diana, aumentando la selectividad en las vías químicas. Es notable la capacidad del compuesto para formar intermedios estables durante las reacciones, lo que influye en la cinética y las velocidades de reacción. Además, su configuración electrónica distintiva permite una participación eficaz en los procesos de transferencia de electrones, lo que repercute en la reactividad general y la estabilidad en diversos entornos. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580, un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, modula indirectamente la ENX-1 al impedir la vía de señalización de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 interfiere en los procesos posteriores en los que interviene la ENX-1, lo que demuestra su potencial para influir en la función de la ENX-1 a través de la modulación de la vía mediada por la p38 MAPK. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El trametinib, un inhibidor de la MEK que afecta a la vía de la MAPK, influye indirectamente en la ENX-1 al interrumpir la cascada de señalización descendente. Mediante la inhibición de la MEK, el Trametinib altera la vía de la MAPK, influyendo potencialmente en la función de la ENX-1 al modular las vías asociadas a la señalización de la MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125, un inhibidor de la JNK, modula indirectamente la ENX-1 al dirigirse a la vía de señalización de la JNK. La inhibición de la JNK por el SP600125 interrumpe los procesos descendentes en los que interviene la ENX-1, lo que ilustra su potencial para afectar a la función de la ENX-1 influyendo en la vía mediada por la JNK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de la PI3K, influye indirectamente en la ENX-1 al dirigirse a la vía de señalización PI3K/Akt. La inhibición de PI3K por LY294002 interrumpe los procesos descendentes que implican a ENX-1, lo que demuestra su potencial para afectar a la función de ENX-1 modulando la vía mediada por PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, modula indirectamente la ENX-1 al dirigirse a la vía de señalización mTOR. La inhibición de mTOR por la rapamicina interrumpe los procesos descendentes en los que está implicada la ENX-1, lo que ilustra su potencial para afectar a la función de la ENX-1 influyendo en la vía mediada por mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126, un inhibidor de MEK1/2 que afecta a la vía MAPK, influye indirectamente en ENX-1 interrumpiendo la cascada de señalización descendente. A través de la inhibición de MEK1/2, el U0126 altera la vía MAPK, impactando potencialmente la función de ENX-1 al modular las vías asociadas con la señalización MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de la PI3K, influye indirectamente en la ENX-1 al dirigirse a la vía de señalización PI3K/Akt. La inhibición de PI3K por Wortmannin interrumpe los procesos posteriores en los que interviene ENX-1, lo que demuestra su potencial para afectar a la función de ENX-1 modulando la vía mediada por PI3K/Akt. | ||||||