Los inhibidores químicos de ENOPH1 pueden actuar a través de diversos mecanismos para obstaculizar su función en la vía metabólica de las purinas. El alopurinol y su metabolito, el oxipurinol, junto con el tiopurinol, son inhibidores de la xantina oxidasa, una enzima clave en la descomposición de las purinas en ácido úrico. La inhibición de la xantina oxidasa por estos compuestos conduce a una menor producción de ácido úrico y, concomitantemente, a una reducción de los derivados de las purinas que sirven de sustratos para la ENOPH1. Esto puede dar lugar a una disminución del flujo metabólico a través de las vías en las que opera la ENOPH1, reduciendo eficazmente su actividad al limitar la disponibilidad de sustratos. Febuxostat, otro inhibidor selectivo de la xantina oxidasa, funciona de forma similar, reduciendo la generación de metabolitos de purina y, por tanto, disminuyendo la capacidad funcional de ENOPH1.
El metotrexato, un conocido inhibidor de la dihidrofolato reductasa, reduce la síntesis de tetrahidrofolato, un cofactor crítico para la síntesis de nucleótidos de purina. Por consiguiente, la inhibición de esta enzima puede provocar una disminución de la disponibilidad de purinas, suprimiendo indirectamente la actividad de ENOPH1 al privarla de sus sustratos. La azatioprina y su metabolito activo, la 6-mercaptopurina, así como el compuesto relacionado 6-tioguanina, interrumpen la síntesis de nucleótidos de purina al incorporarse al ADN y al ARN. Esto altera la síntesis y la función de estos ácidos nucleicos, impidiendo en última instancia las vías metabólicas de la purina e inhibiendo así funcionalmente la ENOPH1. El ácido micofenólico toma una ruta similar al inhibir la inosina monofosfato deshidrogenasa, lo que conduce a una disminución de la biosíntesis de purinas, que puede resultar en una inhibición indirecta pero funcional de ENOPH1 debido a la disminución de los niveles de sustrato. La ribavirina y la tiazofurina también inhiben la inosina monofosfato deshidrogenasa, con un resultado análogo sobre la actividad de la ENOPH1. Por último, el ribósido de mercaptopurina, un análogo nucleósido de la 6-mercaptopurina, inhibe la vía de rescate de purinas, reduciendo así el conjunto de nucleótidos de purina disponibles para la ENOPH1, lo que conduce a su inhibición funcional dentro de la vía metabólica de las purinas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
El alopurinol es un inhibidor de la xantina oxidasa que puede inhibir la producción de ácido úrico. Dado que la ENOPH1 interviene en el metabolismo de las purinas, la inhibición por el alopurinol de los componentes anteriores del catabolismo de las purinas puede disminuir la disponibilidad de sustrato para la ENOPH1, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
El metotrexato actúa como inhibidor de la dihidrofolato reductasa, lo que provoca una reducción de la síntesis de purinas. Como la ENOPH1 está implicada en la misma vía metabólica, la reducción de la síntesis de purinas puede provocar una disminución de la actividad de la ENOPH1 debido a una menor concentración de sustrato. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
La azatioprina se metaboliza en 6-mercaptopurina, que interfiere en la síntesis de nucleótidos de purina. Esta interferencia puede inhibir funcionalmente la ENOPH1 al reducir la concentración de sus sustratos dentro de la vía metabólica de la purina. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
La 6-mercaptopurina es un análogo de la purina que se incorpora al ADN y al ARN, alterando su función y su síntesis. Su acción puede impedir la vía metabólica de las purinas en la que funciona ENOPH1, lo que conduce a su inhibición por falta de los sustratos de purina necesarios. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
De forma similar a la 6-mercaptopurina, la 6-tioguanina es un análogo de la guanina que se incorpora al ADN y al ARN, afectando al metabolismo y la síntesis de purinas. El resultado es una inhibición funcional de la ENOPH1 debido a la alteración de la síntesis de purinas. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
El ácido micofenólico inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, una enzima clave en la vía de síntesis de las purinas. La inhibición de esta enzima puede reducir la disponibilidad de purinas, inhibiendo así indirectamente la actividad de la ENOPH1. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirina es un análogo de nucleósido que interfiere en la síntesis de nucleótidos de guanina. Al inhibir la inosina monofosfato deshidrogenasa, puede disminuir la biosíntesis de purinas e inhibir así indirectamente la actividad de ENOPH1. | ||||||
Tiazofurin | 60084-10-8 | sc-475805 | 5 mg | $440.00 | ||
La tiazofurina se metaboliza en una forma activa que inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa. Como esta enzima es crucial para la síntesis de purinas, su inhibición puede provocar una disminución de la actividad de la ENOPH1 debido a una menor disponibilidad de sustrato. | ||||||
Febuxostat | 144060-53-7 | sc-207680 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
El febuxostat es un inhibidor selectivo de la xantina oxidasa y, al inhibir esta enzima, puede reducir la producción de ácido úrico. Esta acción puede inhibir funcionalmente la ENOPH1 al disminuir los derivados de purina que sirven de sustratos para la ENOPH1. | ||||||
Oxipurinol | 2465-59-0 | sc-208138 sc-208138A | 100 mg 500 mg | $218.00 $744.00 | 1 | |
El oxipurinol, metabolito activo del alopurinol, también inhibe la xantina oxidasa. Al reducir la síntesis de ácido úrico, puede afectar a la vía del metabolismo de las purinas e inhibir funcionalmente la ENOPH1. | ||||||