ENDOGL1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de ENDOGL1 incluyen, entre otros, N-acetil-L-cisteína CAS 616-91-1, nitroprusiato sódico dihidratado CAS 13755-38-9, dexametasona CAS 50-02-2, aspirina CAS 50-78-2 e ibuprofeno CAS 15687-27-1.

Los inhibidores de ENDOGL1 funcionan principalmente mitigando el estrés oxidativo o suprimiendo la respuesta inmunitaria. Por ejemplo, la N-acetilcisteína es un antioxidante que puede reducir el estrés oxidativo. Dado que ENDOGL1 es sensible al estrés oxidativo, la reducción de este estrés por la N-acetil-cisteína puede inhibir indirectamente la actividad funcional de ENDOGL1. Del mismo modo, el etanol y el nitroprusiato sódico pueden aumentar el estrés oxidativo, lo que puede conducir indirectamente a la inhibición de la actividad funcional de ENDOGL1.

Por otra parte, ciertos inhibidores de ENDOGL1, como la dexametasona y la prednisona, son glucocorticoides que pueden suprimir la respuesta inmunitaria. Dado que ENDOGL1 participa en las respuestas inflamatorias, la supresión de la respuesta inmunitaria por estos glucocorticoides puede conducir a la inhibición indirecta de la actividad funcional de ENDOGL1. Los antiinflamatorios no esteroideos como la aspirina, el ibuprofeno y el naproxeno inhiben las ciclooxigenasas, lo que también puede provocar la inhibición indirecta de la actividad funcional de ENDOGL1. Los fármacos inmunosupresores como la hidroxicloroquina, el metotrexato, la ciclosporina y el tacrolimus pueden reducir la respuesta inmunitaria o interrumpir la señalización de las células T, lo que puede inhibir indirectamente la actividad funcional de ENDOGL1.