Date published: 2025-9-10

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ENDOGL1 抑制因子

常见的ENDOGL1抑制剂包括但不限于N-乙酰-L-半胱氨酸CAS 616-91-1、硝普钠二水合物CAS 1375 5-38-9、地塞米松(CAS 50-02-2)、阿司匹林(CAS 50-78-2)和布洛芬(CAS 15687-27-1)。

ENDOGL1抑制剂主要通过减轻氧化应激或抑制免疫反应发挥作用。例如,N-乙酰半胱氨酸是一种抗氧化剂,可以减轻氧化应激。鉴于ENDOGL1 对氧化应激很敏感,N-乙酰-半胱氨酸减少氧化应激可间接抑制ENDOGL1 的功能活性。同样,乙醇和硝普钠可增加氧化应激,从而间接导致抑制ENDOGL1的功能活性。

另一方面,某些ENDOGL1抑制剂(如地塞米松和泼尼松)属于糖皮质激素,可抑制免疫反应。由于ENDOGL1参与炎症反应,这些糖皮质激素对免疫反应的抑制可导致ENDOGL1功能活性的间接抑制。阿司匹林、布洛芬和萘普生等非甾体抗炎药物会抑制环氧化酶,这也会间接抑制ENDOGL1的功能活性。羟氯喹、甲氨蝶呤、环孢素和他克莫司等免疫抑制剂可降低免疫反应或破坏 T 细胞信号传导,从而间接抑制ENDOGL1 的功能活性。

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