Endocrinology
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Coumestrol | 479-13-0 | sc-205638 sc-205638A | 10 mg 25 mg | $203.00 $315.00 | 2 | |
El cumestrol es un fitoestrógeno que interactúa con los receptores de estrógenos, mostrando una acción dual única como agonista y antagonista. Su conformación estructural permite una unión selectiva, influyendo en la dimerización del receptor y en la expresión génica subsiguiente. El cumestrol modula las vías de señalización alterando los estados de fosforilación de las proteínas diana, lo que afecta a las respuestas celulares a las fluctuaciones hormonales. Este compuesto también demuestra la capacidad de interactuar con varios correguladores, afinando las redes de señalización endocrina. | ||||||
13,14-Dihydro-prostaglandin E1 (PGE0) | 19313-28-1 | sc-201259 sc-201259A | 1 mg 10 mg | $96.00 $480.00 | ||
13,14-La dihidro-prostaglandina E1 (PGE0) es un lípido bioactivo que desempeña un papel fundamental en la modulación del tono vascular y las respuestas inflamatorias. Su estructura única permite interacciones específicas con receptores acoplados a proteínas G, desencadenando distintas cascadas de señalización intracelular. La PGE0 influye en la síntesis de AMP cíclico y la movilización de calcio, lo que repercute en la contracción del músculo liso y la liberación de neurotransmisores. Además, presenta una rápida cinética de degradación, lo que afina sus efectos fisiológicos en diversos tejidos. | ||||||
(+)-Aeroplysinin-1 | 28656-91-9 | sc-202445 | 100 µg | $36.00 | ||
La (+)-Aeroplysinina-1 es un compuesto de origen marino conocido por sus interesantes interacciones con las vías endocrinas. Su estereoquímica única facilita la unión selectiva a receptores hormonales, influyendo en la expresión génica y la señalización celular. El compuesto muestra una notable afinidad por receptores específicos acoplados a proteínas G, modulando los niveles de calcio intracelular y las vías de nucleótidos cíclicos. Su cinética de reacción dinámica permite respuestas celulares rápidas, destacando su papel potencial en la regulación de procesos fisiológicos. | ||||||
17-Phenyl-trinor-prostaglandin E2 | 38315-43-4 | sc-201255 sc-201255A | 1 mg 10 mg | $73.00 $587.00 | 5 | |
La 17-fenil-trinor-prostaglandina E2 es un análogo sintético que presenta interacciones únicas en el sistema endocrino. Sus modificaciones estructurales aumentan la afinidad de unión a los receptores de prostaglandina, lo que conduce a cascadas de señalización alteradas. Este compuesto influye en la síntesis de segundos mensajeros, lo que repercute en las respuestas celulares y las vías metabólicas. Además, su distinta conformación molecular permite la modulación selectiva de los procesos inflamatorios, poniendo de manifiesto su intrincado papel en la regulación endocrina. | ||||||
L-655,240 | 103253-15-2 | sc-201350 sc-201350A | 1 mg 5 mg | $57.00 $229.00 | ||
El L-655.240 es un compuesto selectivo que interactúa con receptores específicos del sistema endocrino y presenta características de unión únicas que influyen en la señalización hormonal. Su diseño estructural promueve distintos cambios conformacionales cuando se une al receptor, lo que puede modular las vías de señalización posteriores. Este compuesto también muestra una cinética única en las interacciones receptor-ligando, que puede afectar a la duración e intensidad de las respuestas hormonales, lo que pone de relieve su intrincado papel en la dinámica endocrina. | ||||||
AUDA | 479413-70-2 | sc-221276 sc-221276A | 5 mg 10 mg | $48.00 $82.00 | 1 | |
El AUDA es un compuesto especializado que se une a los receptores endocrinos, mostrando interacciones moleculares únicas que alteran la conformación del receptor. Su distinta afinidad de unión facilita cascadas de señalización específicas, influyendo en la regulación hormonal. El compuesto presenta una cinética de reacción notable, lo que permite una modulación precisa de las respuestas endocrinas. Además, las propiedades estructurales de AUDA le permiten estabilizar complejos de receptores, aumentando la especificidad y eficacia de las vías de señalización hormonal. | ||||||
8-epi-Prostaglandin F2α | 27415-26-5 | sc-201261 sc-201261A sc-201261B | 1 mg 5 mg 10 mg | $196.00 $871.00 $1443.00 | 2 | |
La 8-epi-Prostaglandina F2α es un lípido bioactivo que desempeña un papel fundamental en la modulación de diversos procesos fisiológicos a través de su interacción con receptores acoplados a proteínas G. Su estereoquímica única permite una unión selectiva que desencadena distintas vías de señalización intracelular. Su estereoquímica única permite una unión selectiva, desencadenando distintas vías de señalización intracelular. El compuesto muestra una cinética rápida en la activación del receptor, lo que influye en los efectos posteriores sobre la contracción del músculo liso y el tono vascular. Además, su capacidad para formar complejos estables con proteínas receptoras aumenta la especificidad de sus acciones biológicas. | ||||||
1α-Hydroxyvitamin D3 | 41294-56-8 | sc-220661 | 1 mg | $120.00 | 2 | |
La 1α-hidroxivitamina D3 es un potente secoesteroide que regula la homeostasis del calcio y el fosfato mediante su interacción con el receptor de la vitamina D (VDR). Su estructura única facilita la unión al VDR, lo que conduce a la modulación de la expresión génica implicada en el metabolismo mineral. El compuesto presenta un mecanismo de acción distinto, que influye en la actividad transcripcional y promueve respuestas celulares en los tejidos diana. Su estabilidad en sistemas biológicos permite efectos fisiológicos sostenidos, reforzando su papel en la señalización endocrina. | ||||||
6-Keto-prostaglandin F1α | 58962-34-8 | sc-201238 sc-201238A | 1 mg 10 mg | $156.00 $800.00 | 1 | |
La 6-ceto-prostaglandina F1α es un mediador lipídico bioactivo que desempeña un papel crucial en la modulación del tono vascular y las respuestas inflamatorias. Interactúa con receptores específicos acoplados a proteínas G, desencadenando cascadas de señalización intracelular que influyen en la contracción del músculo liso y la agregación plaquetaria. Este compuesto interviene en diversos procesos fisiológicos, como la regulación del flujo sanguíneo y la función inmunitaria, lo que pone de manifiesto su importancia en las vías de señalización endocrinas. Sus características estructurales únicas permiten la unión selectiva a receptores, lo que repercute en los efectos posteriores sobre el comportamiento celular. | ||||||
Misoprostol | 59122-46-2 | sc-201264 sc-201264A sc-201264B | 10 mg 100 mg 1 g | $179.00 $1126.00 $6941.00 | 2 | |
El misoprostol es un análogo sintético de la prostaglandina que presenta interacciones únicas con las membranas celulares, aumentando la permeabilidad y facilitando el transporte de iones y moléculas pequeñas. Su estructura permite una unión específica a los receptores de prostaglandinas, iniciando diversas vías de señalización que influyen en las respuestas celulares. La estabilidad del compuesto en condiciones fisiológicas contribuye a su prolongada actividad, mientras que su capacidad para modular la expresión génica pone de relieve su papel en la regulación endocrina y la comunicación celular. | ||||||