ELKS Activadores
Los activadores ELKS comunes incluyen, entre otros, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, Thapsigargin CAS 67526-95-8, A23187 CAS 52665-69-7, ácido ciclopiazónico CAS 18172-33-3 y nifedipino CAS 21829-25-4.
Las sustancias químicas clasificadas como activadores de ELKS, aunque no interactúan directamente con la proteína, ejercen su influencia a través de la modulación de las vías de señalización del calcio. La complejidad de su acción subraya la naturaleza intrincada de la señalización celular y el papel matizado que desempeña ELKS dentro de estas redes. Los activadores de esta clase actúan como quelantes del calcio, amortiguando los niveles de calcio intracelular. Esta acción influye indirectamente en cualquier proceso dependiente del calcio, incluida la liberación de neurotransmisores, un proceso en el que la participación de ELKS es crítica. Además, los activadores ejercen su influencia inhibiendo la SERCA, aumentando así la concentración de calcio citoplasmático. Esta elevación del calcio citoplasmático tiene el potencial de modular la actividad de ELKS, dado el papel de la proteína en los procesos dependientes del calcio.
Por otra parte, los activadores de ELKS inhiben los canales de calcio de tipo L activados por voltaje. Al reducir la afluencia de calcio, estos compuestos pueden afectar a la actividad de ELKS modulando la disponibilidad de calcio, un factor clave en la liberación de neurotransmisores. Los activadores modulan los receptores de rianodina, que regulan la liberación de calcio intracelular. Al influir en la liberación de calcio de las reservas intracelulares, estos compuestos influyen indirectamente en la actividad del ELKS. Por último, los activadores inhiben el receptor IP3, que interviene en la liberación de calcio de las reservas intracelulares. Esta acción afecta indirectamente a la actividad ELKS al modificar la señalización del calcio.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
El BAPTA-AM es un quelante del calcio permeable a las células. Al amortiguar los niveles de calcio intracelular, afecta indirectamente a los procesos dependientes del calcio, como la liberación de neurotransmisores, modificando potencialmente la actividad de ERC1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina es un inhibidor no competitivo de la ATPasa de Ca2+ del retículo sarco-/endoplásmico (SERCA). Al aumentar la concentración de calcio citoplasmático, puede influir potencialmente en la SERCA1, dado su papel en la liberación de neurotransmisores dependientes del calcio. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 es un transportador móvil de iones que forma un canal selectivo de calcio a través de membranas lipídicas, afectando a la señalización del calcio e influyendo potencialmente en la actividad de ERC1. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
El ácido ciclopiazónico es un inhibidor específico de la ATPasa de Ca2+ del retículo sarco-/endoplásmico (SERCA), al igual que el Thapsigargin, puede aumentar la concentración de calcio citoplásmico y modificar potencialmente la actividad de ERC1. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
El nifedipino es un bloqueante de los canales de calcio que inhibe específicamente los canales de calcio de tipo L activados por voltaje. Al reducir la afluencia de calcio, puede afectar indirectamente a la actividad de ERC1. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
El verapamilo es otro bloqueante de los canales de calcio que inhibe los canales de calcio de tipo L activados por voltaje. Al igual que el Nifedipino, puede influir potencialmente en la actividad del ERC1 reduciendo la afluencia de calcio. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
El dantroleno inhibe los receptores de rianodina, que regulan la liberación intracelular de calcio. Al afectar a la señalización del calcio, puede influir potencialmente en la actividad de ERC1. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
El nimodipino es un bloqueante de los canales de calcio que inhibe los canales de calcio de tipo L activados por voltaje, lo que podría influir en la actividad de ERC1 al reducir la afluencia de calcio. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
La rianodina es un potente modulador del receptor de rianodina, un canal de calcio que se encuentra en el retículo endoplásmico. Al modular la liberación intracelular de calcio, puede afectar indirectamente a la actividad de ERC1. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
La xestospongina C es un inhibidor del receptor IP3, que interviene en la liberación de calcio de las reservas intracelulares. Al afectar a la señalización del calcio, puede influir potencialmente en la actividad de ERC1. | ||||||