EGFR Inhibidores
Los inhibidores comunes del EGFR incluyen, entre otros, el clorhidrato de erlotinib CAS 183319-69-9 y el osimertinib CAS 1421373-65-0.
Los inhibidores del EGFR, abreviatura de Epidermal Growth Factor Receptor inhibitors (inhibidores del receptor del factor de crecimiento epidérmico), representan una importante clase de compuestos químicos conocidos por su mecanismo de acción específico en la modulación de los procesos celulares. Estos inhibidores están diseñados para atacar y bloquear la actividad del Receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico, un receptor transmembrana que se encuentra en la superficie celular. El receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) es una proteína crucial implicada en las vías de señalización celular que regulan diversas funciones celulares, como la proliferación, la diferenciación y la supervivencia de las células. Los inhibidores del EGFR actúan uniéndose al sitio activo del receptor, impidiendo su capacidad para activar las cascadas de señalización posteriores a la unión del ligando. Al interrumpir esta vía, pueden inhibir eficazmente la transmisión de señales que promueven el crecimiento y la división celular incontrolados, que es una característica común de varias enfermedades, incluidos ciertos tipos de cáncer.
La investigación y el desarrollo de esta clase química han llevado al descubrimiento de varios inhibidores del EGFR, cada uno con propiedades y afinidades de unión únicas. El modo de acción preciso y la selectividad de estos inhibidores pueden diferir, lo que proporciona a los investigadores una serie de opciones para atacar con mayor eficacia enfermedades específicas relacionadas con el EGFR. En general, los inhibidores del EGFR desempeñan un papel fundamental en el campo de la biología molecular y son herramientas esenciales para comprender las vías de señalización celular y los mecanismos de las enfermedades asociadas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | $277.00 $1532.00 | 13 | |
La herbimicina A (CAS 70563-58-5) es un compuesto químico conocido por su acción inhibidora del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Al dirigirse al EGFR, interfiere con vías de señalización cruciales implicadas en el crecimiento y la diferenciación celular, lo que puede afectar a varios procesos celulares. | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
El PD 168393 (CAS 194423-15-9) es un compuesto químico que actúa como inhibidor del EGFR (Receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico). Al dirigirse al EGFR, interfiere en las vías de señalización asociadas al crecimiento y la proliferación celular. El mecanismo de acción específico del compuesto le permite modular la función del EGFR, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en la investigación y las investigaciones científicas relacionadas con las vías de señalización celular. | ||||||
Daphnetin | 486-35-1 | sc-203022 | 10 mg | $84.00 | ||
La dafnetina (CAS 486-35-1) es un compuesto químico conocido por su acción inhibidora sobre el EGFR (Receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico). Muestra la capacidad de regular la función de este receptor, afectando a vías celulares específicas sin que ello implique aplicaciones clínicas o terapéuticas. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $114.00 $198.00 | 13 | |
Afatinib (CAS 439081-18-2) es un compuesto químico conocido por su acción inhibidora sobre el EGFR (Receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico). Interfiere en las vías de señalización del EGFR, impidiendo potencialmente el crecimiento y la proliferación anormales de las células. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $420.00 | 32 | |
El lapatinib (CAS 231277-92-2) es un compuesto químico conocido por su papel como inhibidor del EGFR. Funciona bloqueando la actividad del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), una proteína implicada en el crecimiento y la división celular. Esta inhibición puede afectar potencialmente a varios procesos celulares en los que el EGFR desempeña un papel crucial. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $52.00 $114.00 | 10 | |
PKC-412 destaca por su capacidad para inhibir selectivamente la actividad de quinasas específicas, en particular las implicadas en las vías de señalización celular. Su arquitectura molecular única permite interacciones precisas con las proteínas diana, modulando su actividad e influyendo en los procesos celulares. El compuesto muestra distintas afinidades de unión, que pueden dar lugar a perfiles cinéticos variados en reacciones enzimáticas. Esta especificidad contribuye a su papel en la alteración del comportamiento celular y las redes de señalización. | ||||||
PD 174265 | 216163-53-0 | sc-204170 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
El PD 174265 (CAS 216163-53-0) es un compuesto químico conocido por su acción inhibidora sobre el EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico). Como inhibidor del EGFR, modula la actividad de este receptor, que desempeña un papel crucial en la señalización y proliferación celulares. Esta modulación puede tener efectos significativos sobre las funciones celulares relacionadas con el EGFR. | ||||||
Tyrphostin 51 | 122520-90-5 | sc-200545 sc-200545A | 5 mg 25 mg | $60.00 $311.00 | ||
La tirfosfostina 51 se caracteriza por su inhibición selectiva del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), mostrando una capacidad única para interrumpir la dimerización y autofosforilación del receptor. Sus características estructurales facilitan interacciones específicas con el sitio de unión al ATP, lo que conduce a una dinámica conformacional alterada. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, que influye en las vías de señalización y las respuestas celulares posteriores, lo que permite comprender mejor los procesos mediados por el receptor. | ||||||
Butein | 487-52-5 | sc-202510 sc-202510A | 5 mg 50 mg | $175.00 $312.00 | 8 | |
La buteína actúa como un potente inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) al participar en interacciones moleculares específicas que impiden la activación del receptor. Su estructura única permite una unión competitiva en el sitio ATP, modulando eficazmente el estado conformacional del receptor. Este compuesto influye en la cinética de los eventos de fosforilación, alterando así las vías de transducción de señales. Las propiedades distintivas de la buteína contribuyen a su papel en la regulación de los mecanismos celulares asociados a la actividad del EGFR. | ||||||
Vatalanib Dihydrochloride | 212141-51-0 | sc-202379 sc-202379A | 5 mg 25 mg | $125.00 $374.00 | ||
El dihidrocloruro de vatalanib funciona como antagonista selectivo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), presentando características de unión únicas que interrumpen la dimerización del receptor. Su diseño molecular facilita la modulación alostérica, influyendo en las cascadas de señalización descendentes. La interacción del compuesto con residuos clave altera la dinámica estructural del receptor, influyendo en la cinética de activación inducida por el ligando. Esta especificidad aumenta su capacidad para regular las respuestas celulares relacionadas con las vías de señalización del EGFR. | ||||||